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细胞基因公司权威发布_60万一针干细胞真的有用吗(2024年11月精准访谈)

内容来源：威名网所属栏目：观点更新日期：2024-11-26

细胞基因公司

「以色列那些事儿」许多国家都出现了人口老龄化热潮。随着预期寿命的增加，与年龄相关的疾病和退行性疾病的患病率也在增加。这就是为什么巨额资金被投入到研究如何再生和恢复衰老细胞的初创公司。据媒体报道，以色列长寿初创公司 Ananda Labs有着独特的基于复原的胎盘表观遗传重编程 (RPER) 技术，可以利用获得专利的胎盘和胚胎“重编程因子”组合来治疗老化的皮肤和血液干细胞。临床前研究表明，细胞的部分重编程可以显著重置表观遗传时钟，恢复肌肉张力，增强再生能力，并逆转骨关节炎的生物标志物。该公司建立在以色列希伯来大学Yossi Buganim教授的研究基础上，他是干细胞和重编程领域的世界领先者。据该公司介绍，教授研究的因子组合在针对成体细胞基因组方面更有效，显示成体皮肤细胞的年龄逆转率高达 50%，同时保持受影响细胞的身份。据公司创始人之一Eliron Yaron介绍，第一款产品可以在大约四年内准备就绪。“我们的愿景是使再生医学不只是为富人服务，更多惠及大众。” 文图：Israel21c

受邀到国内细胞基因治疗CDMO行业第一家也是唯一一家上市公司“和元生物”参观学习，参观了“大全新智”的和元生物GMP车间后，震撼于大公司的安全性和严谨性，是普通实验室性质的干细胞工作室不能比拟的。在经济下行的当下，以后干细胞治疗和外泌体美容应该是朝阳产业大势所趋[good]上海ⷥ’Œ元智造上海基因技术有限公司(西门)

实时快报：【「华兰生物：参股公司取得贝伐珠单抗注射液药品注册证书」】云财经讯，华兰生物 sz002007（002007）11月21日晚间公告，11月21日，公司参股公司华兰基因工程有限公司（简称“基因公司”）取得国家药监局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》。基因公司获批的安贝优（贝伐珠单抗注射液）主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，转移性结直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，肝细胞癌，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。

财联社11月21日电，华兰生物公告，参股公司华兰基因工程有限公司取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》。该药品主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，转移性结直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，肝细胞癌，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。公司贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市，视同通过生物类似药相似性评价。2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售额约为107亿元。该药品获批生产和销售将对公司未来经营业绩产生积极影响。但销售情况受行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。网页链接

11/18，CSL Behring 的一位发言人周一证实，该公司正在降低其体外慢病毒基因治疗平台的优先级，并关闭其位于加利福尼亚州Pasadena的细胞和基因治疗研发中心，以探索其他基因治疗方法。该中心定于 2025 年 1 月底关闭，而 CSL 唯一上市的基因疗法 Hemgenix (etranacogene dezaparvovec-drlb) 仍面临商业障碍。发言人表示，作为对其研发进行更广泛战略评估的一部分，CSL 将整合其位于马萨诸塞州Waltham的细胞和基因治疗研发业务。他们没有具体说明有多少工作岗位会受到影响，但表示大约 30 名员工（主要是在Pasadena）将离开公司，不过一些员工已经接受了搬迁到Waltham工厂的提议。 CSL 于 2017 年以 9100 万美元的预付款收购了 Calimmune，从而获得了Pasadena工厂。业界对某些基因治疗方法的商业可行性持怀疑态度，因此做出了这一转变。FirstWord 汇编的最新专家反馈表明，尽管使用体内基因转移方法的 Hemgenix 已证明对 B 型血友病有临床疗效，但该疗法在广泛采用方面面临着巨大的财务和物流障碍，医生正在等待更长期的耐用性和安全性数据。 “这一战略转变将使我们能够将资源集中在最有前景的领域，同时使我们在基因药物前沿（如 mRNA 和基因治疗）工作的团队能够紧密合作，”发言人说，并补充说，该公司看到了利用其自扩增 mRNA 能力实现“战略和技术融合”的机会。 CSL 收购了Pasadena工厂，同时收购了 Calimmune 的 Select+ 和 Cytegrity 平台，用于开发体外造血干细胞基因疗法，此次关闭标志着该公司偏离了最初的基因治疗战略。当 CSL 收购 Calimmune 时，时任首席执行官 Paul Perreault 强调，此次收购是执行公司可持续增长战略的“重要一步”，特别是在应对干细胞治疗商业化挑战方面。网页链接

【“金锤杯”滨海生物医药职业技能大赛举行】日前，2024年“金锤杯”滨海生物医药职业技能大赛在天开华苑园鸣锣开赛。大赛吸引了滨海新区14家生物医药产业相关单位选拔出的91名职工参加。经过近三个小时的比拼，最终，盛实百草药业有限公司的黄春阳、天津金域检验实验室有限公司的高岩强和马芸芸，以及协和干细胞基因工程有限公司的肖雅琴分别包揽了四个项目的一等奖。网页链接

𐟒ᦎ⧴⩐S细胞储存的奥秘𐟌Ÿ 𐟔最近，新加坡一家脐带血储存公司出现的问题让我们开始思考，除了传统的脐带血储存，是否还有更先进、更安全的选择呢？𐟤”在日本，一种全新的储存方式——iPS细胞储存，正逐渐受到人们的关注。 𐟒ᩂ㤹ˆ，什么是iPS细胞呢？iPS细胞，即诱导多能干细胞，是一种通过基因重编程技术将成人细胞转化为类似胚胎干细胞的多能干细胞。与脐带血不同，iPS细胞可以从成年人的体细胞中获取，无需依赖出生时的脐带血。 𐟌𘦗妜짚„iPS技术发展迅速，京都大学的山中伸弥教授因这项技术的开发而荣获诺贝尔生理学或医学奖。目前，日本已经建立了多个iPS细胞库，用于储存和研究。 𐟒꩐S细胞的优势显而易见： 1️⃣ 灵活性高：可以从成年人的任何细胞中获取iPS细胞，不再受限于出生时的脐带血。 2️⃣ 潜在应用广泛：iPS细胞可以分化成任何类型的细胞，为再生医学、药物开发、基因治疗等领域提供了巨大的应用潜力。 3️⃣ 储存更安全：在高标准的实验室条件和技术下储存，iPS细胞的安全性和可靠性得到了有效保障。 𐟓如果你对iPS细胞储存感兴趣，可以按照以下步骤进行操作： 1️⃣ 咨询专业机构：联系日本的专业医疗机构或生物技术公司，了解详细的储存流程和费用。 2️⃣ 采集细胞样本：通常从皮肤或血液中采集细胞样本进行基因重编程。 3️⃣ 储存管理：样本经过处理和重编程后，将在专业的实验室条件下进行长期储存。 𐟎‰综上所述，传统的脐带血储存虽有其独特之处，但iPS细胞储存作为一项新兴技术，无疑为未来的健康保障提供了更为可靠的选择。如果你正在寻找一种更安全、更先进的储存方式，不妨考虑一下日本的iPS细胞储存技术吧！

【河南省首个重组抗体类药物获批上市】11月21日，华兰基因工程有限公司研发的贝伐珠单抗注射液（商品名：安贝优⮯𜉨Ž𗥛𝥮𖨍肋监督管理局批准上市，这是我省首个获批上市的重组抗体类药物。贝伐珠单抗是一种重组人源化IgG1单克隆抗体，其适应证包括转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，肝细胞癌，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及宫颈癌。该产品的上市，填补了我省在抗体类药物领域的空白，也是我省持续在医药科学领域“深耕细作”的最新成果。

康弘药业：获得枸橼酸托法替布缓释片药品注册证书 11月27日晚，康弘药业（002773）发布公告称，公司收到了国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》，该药品已正式获得批准上市。枸橼酸托法替布作为一款Janus激酶（JAK）抑制剂，调控细胞内活动如基因表达等。

11月22日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。本轮融资由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。网页链接

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