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怎样注册医药公司新上映_医药公司好注册吗(2024年11月抢先看)

内容来源：威名网所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

怎样注册医药公司

人福医药：地诺孕素片获得药品注册证书 11月28日晚，人福医药（600079）发布公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的地诺孕素片《药品注册证书》。地诺孕素片主要用于治疗子宫内膜异位症。同时，人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司的3款产品——注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片，通过谈判被纳入国家医保目录。这些产品的协议有效期为2025年1月1日至2026年12月31日。资料显示，人福医药成立于1993年3月，主营业务为药品的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂华润双鹤：全资子公司获得药品注册证书 11月28日晚，华润双鹤（600062）发布公告称，全资子公司华润双鹤利民药业（济南）有限公司和安徽双鹤药业有限责任公司近日分别收到了国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。根据公告，双鹤利民收到了沙库巴曲缬沙坦钠片的《药品注册证书》。该药品用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险，同时用于治疗原发性高血压。安徽双鹤收到了碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》。该药品主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，以及代谢性酸中毒的纠正。资料显示，华润双鹤成立于1997年5月，主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂正弦电气：拟使用募集资金向全资子公司增资实施募投项目 11月28日晚，正弦电气（688395）发布公告称，公司决定使用募集资金1200万元向全资子公司腾禾精密电机（苏州）有限公司进行增资，以实施“腾禾电机生产升级改造项目”。增资完成后，腾禾电机注册资本将由500万元增加至1000万元，正弦电气对腾禾电机的持股比例仍为100%。资料显示，正弦电气成立于2003年4月，主要从事工业自动化领域电机驱动和控制系统产品研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

实时快报：【「振东制药于海南投资成立生物医药公司」】云财经讯，近日，海南振东生物医药有限公司成立，法定代表人为王嘉楷，注册资本为1000万元。该公司的经营范围广泛，包括药品批发、药品零售、药品互联网信息服务、食品销售、第三类医疗器械经营、第一类医疗器械销售和第二类医疗器械销售等。同时，企查查股权穿透显示，振东制药 sz300158为该公司的全资持股股东。

鲁抗医药子公司药品获批【鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书】 11月27日，鲁抗医药在上交所公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。

「鲁抗医药子公司药品获批」【鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书】 11月27日，鲁抗医药在上交所公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书

随着互联网的飞速发展，药品信息在网络上的传播变得越发广泛。而这份证书，就是守护药品信息领域秩序与安全的坚固堡垒。今天我们来详细了解一下在广州办理互联网药品信息服务资格证书的方方面面一、广州互联网药品信息服务资格证书申请要求和条件 1、公司已经注册登记； 2、公司具有2名以上医药相关专业从业人员。二、广州互联网药品信息服务资格证书申请准备材料 1、公司营业执照。 2、公司域名证书。 3、公司法定代表人身份证。 4、2名大专以上药品相关专业人员，要求提供本人有效学历证书、身份证、个人简历和劳动合同。 5、网站负责人身份证、个人简历和劳动合同。 6、网站接入协议或者服务商资质。 7、药品GMP证书，产品检验报告，批准性证明文件。 8、企业CA数字证书。三、广州互联网药品信息服务资格证书办理时间 15-25工作日。四、互联网药品信息服务资格证书有效期多久？五年有效期，到期前6个月申请延续手续。五、经营哪些业务需要办理互联网药品信息服务资格证书？从事互联网药品资讯、药品查询、用药指导等相关服务均要提供该资质。广州注册公司，关注我，每天学习一点开公司小知识，广州开公司少走弯路！ #广州# #互联网药品信息服务资格证# #互联网药品信息许可证#

北大医药：获得多项药品注册证书 11月29日晚，北大医药（000788）发布公告称，公司接连获得国家药品监督管理局核准签发的多项药品注册证书。根据公告，北大医药成功获得了富马酸喹硫平缓释片（Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets）的《药品注册证书》，该药品适用于精神分裂症首发以及急性恶化或复发患者的治疗，同时作为双相障碍抑郁和躁狂发作的首选药物，并且是双相障碍II型抑郁发作的首选药物之一。同时，公司还收到了关于氢溴酸伏硫西汀片（Vortioxetine Hydrobromide Tablets）3个不同规格（5mg、10mg、20mg）的《药品注册证书》批准。伏硫西汀是一种新型抗抑郁药。此外，北大医药还取得了关于磷酸奥司他韦干混悬剂（Oseltamivir Phosphate For Suspension）的《药品补充申请批准通知书》。这是一项变更申请，旨在将该品的上市许可持有人由“山东朗诺制药有限公司”变更为“北大医药股份有限公司”。磷酸奥司他韦是一种广泛应用于预防和治疗成人及儿童甲型和乙型流感的有效药物。

津药药业：子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书 11月28日晚，津药药业（600488）发布公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。倍他米松磷酸钠注射液主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，包括活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。资料显示，津药药业成立于1999年12月，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--原料药迪哲医药：两款创新药物成功纳入新版国家医保药品目录 11月28日晚，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款创新药物——舒沃哲⮯𜈩€š用名：舒沃替尼片）和高瑞哲⮯𜈩€š用名：戈利昔替尼胶囊），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日起正式实施。根据公告，舒沃哲⮦˜率针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线唯一的标准治疗方案。舒沃哲⮥᫨ᥤ𚆨數↥ŸŸ近20年的临床空白。高瑞哲⮦˜聾觐ƒ首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月通过优先审评在中国获批上市。资料显示，迪哲医药成立于2017年10月，主营业务是创新药物的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

11月28日零点上市公司重大利好利空公告一、重大利好 1：华东医药：全资子公司独家商业化产品IM19 CAR-T细胞注射液注册上市许可申请获受理，公司地位：集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。我查了一下资料，IM19 CAR-T细胞是用来治疗非霍奇金淋巴瘤的，该类型淋巴瘤占淋巴瘤的90%，NHL位居全球恶性肿瘤发病第10位，死亡第11位，是最常见的血液系统恶性肿瘤，可见该病是严重影响人类健康与寿命的，CAR-T细胞疗法可以精确地识别和清除癌细胞，提供更为特异性的治疗效果，显著提升患者的生活质量，为肿瘤患者带来了治愈的可能性，从医学技术的发展趋势来看，可穿戴与基因检测相结合，预防未病，细胞疗法、基因编辑技术、组织器官培养技术治疗重大疾病，这些技术已经成为未来生命科学的发展大趋势，一方面患者少受罪，治疗效果佳，另外一方面由于技术突破的门槛极高，很难被抄袭，相关公司也将获得丰厚的回报。重大产品。 2：万业企业：筹划实际控制人变更事项，股票明起停牌，公司地位：认购上海半导体装备材料产业投资基金，收购上海凯世通半导体。实控人变更一直是市场的炒作热点，因为实控人变更后，市场炒作的要点一是，新股东进场会不会进行资产重组，第二个要点是，新股东改组董事会和管理层，给公司的经营带来新的血液，可能会推动公司的业绩增长。实控人变更。二、重大利空 1：减持和元生物：股东拟合计减持不超过3.2%公司股份；宣泰医药：股东栖和创业拟减持不超过2.43%公司股份；招商公路：泰康人寿减持至5%以下；丽人丽妆：股东杭州灏月拟转让不超过17.57%公司股份；现在散户们看涨牛市，流动性好，股价也多少有所上涨，现在减持可以抓住散户的热情，可以实现逢高减持，协议减持虽然不是直接向二级市场抛售，但是最终还是要向二级市场抛售的，丽人丽妆是阿里从左手减持到了右手，接下来指不定卖给谁了。 2：辟谣贝仕达克：不涉及工业机器人、人形机器人等相关机器人本体业务；粤桂股份：目前暂无与固态电池相关的业务及客户；现在市场有一个极为不好的风气，就是捕风捉影，没有消息，也要搞点假消息乱炒一波，前几天的暴涨行情吸引了很多经验少的新股民，不知道市场的这种乱象和深浅，很容易就上单受骗，最后那些庄家和游资强势拉高后，吸引新股民跟风，然后抛售股票，把新股民套死在山顶，这两家公司前几天都是被爆炒的对象，现在靴子落地，不知道又得埋死多少股民。免责声明:本文仅供学习交流、参考，不构成任何投资建议和观点。「上证指数(sh000001)超话」

2024年11月27日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫⮯ELAHERE⮯𜉧”褺Ž既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体˜𓦀秚„铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症的上市许可申请获得批准。

【丽珠集团：拟6亿元～10亿元回购公司股份，将全部予以注销】】11月28日，丽珠医药集团股份有限公司公告，公司拟以集中竞价交易方式回购公司部分A股股份，回购股份用途为全部予以注销，减少公司注册资本。回购资金总额不低于6亿元（含），不超过10亿元（含）。回购股份价格不超过45.00元/股（含）。回购资金来源为自有资金或自筹资金。回购股份实施期限为自股东大会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。

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