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融资最多公司权威发布_融资最多公司是哪个(2024年12月精准访谈)

内容来源：威名网所属栏目：观点更新日期：2024-12-02

融资最多公司

创始人烧钱的速度真是快！被称为欧洲“宁德时代”的电池厂商Northvolt，在不到8年的时间里，通过十多轮融资筹集了大约1000亿元的资金，是欧盟成立以来获得融资最多的创业公司，但居然都花光了。眼见他高楼起，眼见他大厦倾。在公司破产之际，创始人也宣布辞职。留下曾经为之拥趸的投资人，风中凌乱。过早成为独角兽，可能是一种诅咒。

国家的股市，如果靠掏空中小股民来维持! 能持续多久? 二级市场的各类投资者都想赚钱，但是在一级市场，近五年上市了近二千家公司，募集资金近2.4 万亿，大股东减持套现近4万亿。拿走那么多钱使得二级市场生态变得严峻。股市的基本功能:融资与投资。以投资为主的市场，投资者有赚钱效应，资金自然源源不断进入股市，融资则水到渠成，不在话下。反之以融资为主，投资者都亏了跑了，找谁融资去? 在股市中，社保基金需要赚钱，公私募基金需要赚钱，还有证券公司以及印花税等等，中小股民在A股市场到底扮演着什么角色?如果股市有食物链的话，中小股民无疑处于最底层。机构投资者拥有完美且发达的做空工具，而中小股民只能做多。机构拥有每秒299笔的量化交易而中小股民只能T+1。#金秋图文激励赛#

很多人不知道，注册一家有限公司，这注册资本很低了，只要1万块就可以了一般情况下，普通公司的注册资本最低标准如下： - 有限责任公司：注册资本最低限额已取消。 - 一人有限责任公司：注册资本最低限额为10万元人民币，且股东应当一次缴足出资额。 - 股份有限公司：注册资本最低限额为500万元人民币。部分特殊行业的公司注册资本最低标准如下： - 证券公司：注册资本最低限额为5000万元人民币，并且为实收资本. - 基金管理公司：注册资本的最低限制额度为1亿元人民币，同样需为实收资本. - 劳务派遣公司：注册资本最低限额为200万元人民币. - 融资性担保公司：注册资本最低限额为500万元人民币. - 实业公司：若要冠省名等，一般要求500万元人民币. - 企业发展公司：若要冠省名等，一般要求500万元人民币. - 二级建筑工程公司：注册资本最低限额为2000万元人民币. - 投资管理公司：一般要求3000万元人民币. - 集团公司：一般要求5000万元人民币.

两大利好一条主线将在下周爆发周末热议最多的就是国产替代概念，自古华山一条路，我们已经没有退路！两大消息有望刺激国产替代将成为下周主线：一、来自台积电方面的消息这条消息我们不能过度解读，毕竟还没有看见官网公告，但大概率是真的，如果7nm以下被限制，对我们科技行业当然有很大的影响，特别是对芯片、半导体、智能汽车等板块影响很大，上周五尾盘，半导体已经出现异动，多只个股拉到涨停，应该是这方面的原因。从另外一个方面来说，限制对我们也是机会，至少会加速我们国产替代的进程，科技主线下周或将爆发。二、国产GPU独角兽摩尔线程即将启动IPO辅导科技受到限制以后，我们打出了王牌！国产GPU独角兽摩尔线程已完成股改，近期将启动上市辅导，首选目标为科创板。摩尔线程成立于2020年10月，是一家以全功能图形处理器（GPU）芯片设计为主的集成电路高科技公司，其创始人张建中曾担任英伟达全球副总裁、中国区总经理。企查查显示，摩尔线程自成立以来已完成5轮融资，累计融资金额数十亿元，投资方包括深创投、红杉中国、字节跳动等。在2022年12月完成15亿元B轮融资时，摩尔线程的估值已达到240亿元，跻身独角兽公司之列。2023年10月，摩尔线程被脚底下列入限制清单。摩尔线程上市当然利好科创板，利好半导体，当大家把目光投向全球科技巨头英伟达，其市值高达20万亿左右，占据着行业的霸主地位的时候，摩尔线程是目前除了老美三家公司以外，唯一能做出算力GPU的中国科技公司，目前的产品性能对标3070，想象空间巨大，前景不可估量！三、摩尔线程上市受益公司如下： 1、和而泰‌：和而泰是A股上市公司中唯一参股摩尔线程的公司，持有其1.244%的股份。 2、威星智能‌：威星智能是摩尔线程A股唯一的算力合作伙伴，将获得摩尔线程全功能GPU芯片“苏堤”和“春晓”的独家供应，并与摩尔线程合作投资30亿建设贵安AI智算中心，有望在AI算力领域迎来业务增长‌； 3、东华软件‌：东华软件与摩尔线程合作完成了AI大模型的推理测试与适配工作，这一合作成果为双方在AI领域的发展奠定了基础。 4、润欣科技‌：润欣科技与摩尔线程签下协议，负责其GPU的封装测试，且明年三月正式量产‌； 5、弘信电子‌：弘信电子与摩尔线程合作构建面向元宇宙场景的智能计算中心，为客户提供定制化的工厂管理和智慧办公解决方案等。这里需要注意的是，好公司你可能买不上，能买上的可能就是坑，但不管怎么样，科技主线有望在下周爆发，请注意关注财经打板一姐。

「A股超话港股超话」截至10月20日，A股、港股上市公司回购金额合计3503亿元，同期股权融资规模为3492亿元，回购金额首次超过股权融资规模，这是提升中国资本市场投资吸引力的重大事件，意味着中国股市从融资市转向投资市实现了关键一步，创造了历史！中国股市此前被诟病最多的，就是股权融资多、回购分红少。反观美股，其惊人的回购力度与美股历史上最长牛市相伴相随：2007~2023年，标普500指数成分股累计回购金额高达94805亿美元，而美股三大交易所的IPO与增发总和仅为18877亿美元。回购成了推动美股上涨的最大“买家”。

现在网贷玩的最多的就是双融担了，所谓“双融担”，就是将高利贷的定价模式拆分为两部分，分别通过融资担保主体实现。具体来看，“双融担”模式下的息费设置为24%（或者18%）+X%（这个X数值都可能超过36%）组合，引入两家融资担保公司，分别对客签署两份融担合同。24%（或者18%）的部分设计为持牌金融机构利息+融资担保费，X%（高利息）的部分设计为融资担保咨询服务费。其中，融担咨询服务费由另一家融担公司代收，对客费用单独收取。基于融担牌照的“双融担”模式被各类银行、消金公司所接受，这是目前欺骗监管最主流的手段。(潘晓俊）

「中国上市公司史上最大规模回购潮」【创造历史！「中国上市公司回购金额首超股权融资」，资本市场吸引力大增（附407家实力公司）】《每日经济新闻》记者统计，今年截至10月20日，A股、港股上市公司回购金额合计3503亿元，同期股权融资规模为3492亿元，回购金额首次超过股权融资规模，这是提升中国资本市场投资吸引力的重大事件，意味着中国股市从融资市转向投资市实现了关键一步，创造了历史！中国股市此前被诟病最多的，就是股权融资多、回购分红少。反观美股，其惊人的回购力度与美股历史上最长牛市相伴相随：2007~2023年，标普500指数成分股累计回购金额高达94805亿美元，而美股三大交易所的IPO与增发总和仅为18877亿美元。回购成了推动美股上涨的最大”买家“。苹果、谷歌、微软等超级长牛股有一个共同特征，就是持续的大额回购。今年以来，在证监会的大力推动下，中国股市正在向投资市轰轰烈烈地转型，未来的超级牛股也有望从大额回购的明星公司中诞生！网页链接（每日经济新闻，泽塔）

长期困扰A股市场的两大毒瘤，随着股市行情升温，变得愈发的尖锐。第一是大股东清仓式甩卖，只要上市公司想在二级市场抛售，什么价位都是至少成百上千倍的利润空间。大股东不需要头痛业绩如何增长，二不需要考虑什么法律责任和后果。A股现有制度里的缝隙和漏洞，让大部分上市公司的目的，根本就不是来融资做大主业的，而是把精心包装粉饰过的，发霉发臭的烂公司甩给普通投资者。第二就是包括股指期货交割等做空机制，这种把利益和交易模式，完全倾斜有利于机构的制度，可以说没有最烂，只有更烂。他们有多疯狂呢？10月8号开始，中信期货为首大幅增加的几万、十几万手的空单，如何解释？此举如果不是为了做空A股，就是觊觎央妈释放的流动性吧。国家整体战略和金融安全这些大是大非的问题，在这帮疯狂做空的人眼里算什么呢？我们难道还任由这些制度夹缝里的臭虫，继续腐蚀我们金融和经济的根基吗？

2008年金融危机，刘强东为一夜白头。当时他正处于自建物流的起步阶段，这种模式需要大量资金不断注入。然而金融危机爆发，融资难度陡增，几乎没有人愿意投资，京东面临断裂，公司随时可能倒闭。刘强东到处找投资人，一天最多拜见七个人，但得到的都是拒绝。巨大的压力、对公司未来的担忧以及对员工的愧疚感，让他长期失眠、焦虑不堪，最终一夜白头。成功的背后都是不堪的心酸，任何人没有随随便便成功。

【2024“生物医药最具潜力新锐”榜单出炉！】「微博健康在关注」日前，知名行业媒体Endpoints News推出了2024“生物医药最具潜力新锐”（Biopharma's Most Exciting Startups in 2024）榜单，11家生物技术公司上榜。这些新锐研究的领域包括基因编辑、免疫疗法、抗体偶联药物（ADC）、减重疗法等多个方向。本文将结合这份榜单以及各家公司的官方信息，为读者介绍这11家新锐 Lifordi Immunotherapeutics Lifordi Immunotherapeutics是一家致力于开发用于治疗自身免疫和炎症性疾病ADC疗法的生物技术公司。Lifordi成立于2023年，从ARCH Venture Partners、5AM Ventures和Atlas Venture获得了7000万美元的A轮融资，目标是将主要候选药物LFD-200推进临床并在2025年底前获得初步数据。 Lifordi的主打ADC疗法LFD-200通过靶向可高度内化的细胞表面膜蛋白来靶向髓样细胞和淋巴细胞，该疗法已在多种临床前疾病模型中证明其疗效。实验结果显示，该药物血清半衰期短、在免疫细胞驻留时间长，并且能够在这些细胞内持久发挥免疫抑制功能，而不会产生系统性递送相关的毒性。Lifordi的ADC递送平台可用于靶向先天性和适应性免疫细胞，可携带多样化的有效载荷，包括小分子、反义寡核苷酸（ASO）和siRNA。该平台可被应用于开发创新疗法以治疗风湿病学、胃肠病学、肺病学和皮肤病学等各领域的自身免疫和炎症疾病。 Mirador Therapeutics Mirador Therapeutics在今年3月宣布走出隐匿模式并完成超过4亿美元融资。该公司由Mark C. McKenna先生创立，并由多位前Prometheus Biosciences的高管领导（Prometheus于去年被默沙东以108亿美元收购）。Mirador旨在通过利用其专有的Mirador360开发引擎，快速推进多个项目，从而彻底改变免疫介导的炎症性和纤维化疾病的精准医疗。 Mirador专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物。Mirador的专有Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破，能够分析数百万患者的分子谱，以发现和验证与免疫纤维化疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外，Mirador360还能协助Mirador开发诊断测试，并对患者群体进行分层，以实现精准的临床开发。 Formation Bio Formation Bio今年6月宣布完成3.72亿美元的D轮融资。该公司旨在构建人工智能（AI）赋能的技术平台，加速药物开发和临床试验的各个方面。该公司计划将获得新资金分配到两个主要目标：引进候选药物以及扩展其AI能力。在引进候选药物方面，Formation Bio计划从生物技术和医药合作伙伴引进处于临床开发阶段的项目。在AI赋能药物开发方面，通过其科技驱动的运营模式，Formation Bio能够更快、更高效地进行临床试验，简化了如研究启动、参与者招募、数据管理、数据库锁定和临床试验收尾等活动。基于其技术、数据和运营基础，该公司能够迅速在平台中整合大型语言模型（LLM）、AI模型和应用程序。Formation Bio在今年5月与赛诺菲（Sanofi）达成合作，共同开发AI驱动的软件，旨在加速药物开发并更高效地将创新药物带给患者。 Xaira Therapeutics Xaira Therapeutics在今年4月宣布正式启动。该公司由ARCH Venture Partners和Foresite Labs共同孵化，获得启动融资金额超过10亿美元。根据Endpoints News当时的报道，这是今年以来获得最高融资款项的初创公司之一。 Xaira是一家综合性生物技术公司，致力于利用人工智能推动生命科学的进步，并改变疾病治疗的方式。该公司旨在通过汇聚顶尖人才，从端到端重新思考药物发现和开发过程，该公司主要涵盖三大核心领域：先进的机器学习研究、大规模数据生成以及强大的疗法开发能力。该公司众星云集，人工智能驱动的蛋白质折叠和设计先驱David Baker教授为该公司的共同创始人之一，前基因泰克（Genentech）首席科学官Marc Tessier-Lavigne博士也加入团队担任首席执行官。宜联生物（MedLink Therapeutics）宜联生物在今年初宣布与罗氏（Roche）达成合作。罗氏获得宜联生物c-MET靶向的新一代ADC产品YL211在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。根据协议，宜联生物将与罗氏中国创新中心（CICoR）共同合作推动YL211进入临床1期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。宜联生物获得首付款及近期里程碑付款达5000万美元，另外还有近10亿美元的潜在里程碑付款。今年5月，宜联生物宣布YL211在美国的1期临床研究已经完成首例受试者给药。 2023年10月，宜联生物与BioNTech就YL202/BNT326，一款靶向HER3的ADC项目达成战略合作和全球许可协议。今年5月，宜联生物与BioNTech又达成一项新的战略合作。BioNTech将获得利用宜联生物TMALIN抗体偶联药物技术平台所开发针对指定前沿创新靶点ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。根据新协议条款，宜联生物将获得2500万美元的预付款，并有资格获得最高可达18亿美元的开发、监管和商业化里程碑款项。 Iambic Therapeutics Iambic Therapeutics在今年6月宣布完成5000万美元的B轮扩展融资。获得资金将用于推进Iambic的临床期和临床前项目，包括IAM1363，一种高度选择性、可穿越血脑屏障的HER2抑制剂。它可以抑制野生型和携带致癌突变的HER2受体，目前处于1/1b期研究中。获得资金还将用于开发一种潜在“first-in-class”的CDK2/4抑制剂，旨在扩大治疗窗口并解决乳腺癌等实体瘤中的耐药问题。 Iambic的候选药物是使用其AI蛋白结构预测和整体药物设计模型发现的。这些技术集成在一个闭环、自动化、高通量的生物和化学实验平台中，每周从数千种分子设计中提供新的生物学见解，从而直接为其AI模型提供信息。 Ascidian Therapeutics Ascidian聚焦于在RNA层面上，通过替换携带突变的外显子来治疗各种人类疾病。这一技术有潜力突破现有基因疗法的局限，使靶向大型基因或多重突变基因成为可能。该公司的RNA外显子编辑平台结合了先进计算生物学与高通量分子生物学筛选，设计出一类创新RNA分子。所设计的RNA含有正确的RNA序列，并可与靶标信使RNA前体（pre-mRNA）相互作用，通过反式剪接（trans-splicing）取代RNA自身所带有的突变外显子，以达到治疗的效果。该公司进展最快的研发项目是针对ABCA4视网膜病的在研疗法ACDN-01，其IND申请已经获得美国FDA的许可，相关1/2期临床试验已在今年6月启动。该公司表示，这是首款进入临床开发阶段的RNA外显子编辑疗法。近日，该公司与罗氏达成一项总额高达约18亿美元的研究合作与许可协议，两家公司将共同发现和开发针对神经疾病的RNA外显子编辑疗法。该公司在2023年10月完成5000万美元的A轮融资。在2023药明康德全球论坛上，该公司时任首席执行官的Romesh Subramanian博士指出，RNA领域的技术开发需要时间。以其公司的核心平台为例，“20年前，关于这个技术的描述只有短短几行。”而这一领域的发展基于多种技术近20年来的发展，最终让RNA疗法具有成药特征。谈及RNA领域的未来，他表示这一领域仍然非常火热，因为“人们想要为患者带来影响”。 Capstan Therapeutics Capstan致力于利用其靶向脂质纳米颗粒（tLNP）技术平台，将RNA递送到患者体内的特定细胞中，对细胞进行重编程。今年3月，该公司完成1.75亿美元B轮融资，获得资金将用于推进其主打体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证，并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒管线。 CPTX2309是Capstan公司tLNP平台的产物，它将编码靶向CD19的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达CD8的T细胞中，从而有效地在体内直接生成CAR-T细胞疗法。这种方法的目标是通过在血液和淋巴组织中快速深度清除B细胞，实现免疫系统的重置，并且避免传统体外生产CAR-T细胞疗法的挑战。在2023药明康德全球论坛上，该公司首席执行官Shawver博士表示，在基因疗法领域，业界已经意识到病毒载体的局限性，因此包括LNP在内的非病毒载体将在未来的基因疗法开发中拥有一席之地。对于LNP载体技术来说，如何特异性地将LNP递送到不同类型的细胞中是需要解决的问题。Capstan公司的tLNP技术平台通过在LNP上装饰与特定受体相结合的抗体或者抗体片段，有望解决特异性递送的难题。 Seaport Therapeutics Seaport Therapeutics聚焦推进其专有Glyph技术平台驱动的创新神经精神疾病药物的开发。该平台旨在提高药物口服生物利用度，避免首过代谢，减少肝毒性和其他副作用，以推进之前因这些限制而被搁置的活性药物。 Seaport进展最快的候选药物是SPT-300，它是一种别孕烷醇酮（allopregnanolone）的口服前药，正在开发用于治疗焦虑和抑郁。别孕烷醇酮是一种内源性孕烷类神经类固醇，在一系列神经精神疾病中展示了治疗效益，但它只被批准为静脉注射，这限制了其临床使用范围。使用Glyph平台，SPT-300保留了内源性别孕烷醇酮的活性和效力，并以口服形式使用。在2a期临床试验中，SPT-300已在健康志愿者中进行的一个临床焦虑模型中获得了概念验证。今年4月，该公司宣布完成1亿美元的A轮融资。该公司由PureTech Health的创始人Daphne Zohar女士，前Karuna Therapeutics公司首席执行官Steven Paul博士等联合创建。领导团队在开发神经精神疾病药物方面拥有丰富经验。Karuna Therapeutics公司已被百时美施贵宝以140亿美元收购，其开发的神经分裂症疗法Cobenfy刚刚获得FDA的批准上市。 Metsera Metsera公司致力于开发治疗肥胖症，以及肥胖和代谢相关疾病的产品组合。今年4月，该公司宣布完成2.9亿美元融资。Metsera的新一代注射和口服药物开发项目组合源自该公司专有的2万多种肠激素肽和肽/抗体偶联物库。该公司重点关注多项新一代靶点和组合疗法。近日，该公司宣布其超长效减肥疗法MET-097在临床1期试验中实现了显著且持久的减肥效果。受试者在接受治疗第36天后，体重下降达7.5%，且其药代动力学特征支持潜在的每月一次给药方案。Metsera计划于2024年第四季度启动MET-097的2b期临床试验。MET-097是一款在研超长效皮下注射GLP-1受体激动剂。此外，该公司的研发管线中还包括胰岛淀粉样肽/降钙素双重受体激动剂（DACRA），单分子GGG（靶向GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽[GIP]、胰高血糖素[Glucagon]）疗法等研发项目。这些疗法经过精心设计，具有潜在“best-in-class”的疗效持续时间，可构成多种组合疗法。 Cardurion Pharmaceuticals Cardurion致力于开发新一代心脏疾病疗法。该公司在今年7月宣布完成2.6亿美元B轮融资，主要用于支持其两款主打候选药物的临床试验。它们分别是治疗心力衰竭的潜在“first-in-class”磷酸二酯酶-9（PDE9）抑制剂和具有广泛治疗潜力的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂。目前，其主打PDE9抑制剂CRD-750正在两项总计包含640名心力衰竭患者的2期临床试验中接受评估。其CaMKII抑制剂CRD-4730正在2期临床试验中用于治疗儿茶酚胺多态性室性心动过速（CPVT）患者。 Cardurion Pharmaceuticals创始人，国际知名心血管医生科学家Michael Mendelsohn博士在2022药明康德健康产业论坛上表示，心血管药物研发中的一个关键障碍，是试图设计出考虑周密的临床试验。关注患者表型细化和新型生物标志物将是临床试验设计的核心之一。（来源：药明康德）

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