锕制药公司前沿信息_为什么医院不建议买白灵片(2024年12月实时热点)
9/30,随着大型制药公司竞相在其产品管线中增加新型镥-177和锕-225放射性配体,Aktis Oncology已成为投资的热门目标。这家总部位于波士顿的生物技术公司正在开发针对实体瘤的靶向性药物,周一宣布其超额募集并完成了1.75亿美元的B轮融资,吸引了包括礼来、百时美施贵宝和MSD在内的一批知名投资者。 这轮融资由RA Capital Management领投,RTW Investments和Janus Henderson Investors联合领投,其他参与者包括T. Rowe Price Associates、Avidity Partners和一只未披露的专注于生命科学的投资基金。 Aktis首席执行官Matthew Roden在周一发布的声明中表示:“来自高水平投资者的压倒性支持,突显了我们在管线、平台和供应链能力方面取得的进展,尤其是我们的首创类小蛋白偶联物AKY-1189,它靶向Nectin-4,目前正在为多种肿瘤类型开发。” AKY-1189的临床影像和剂量评估结果以及临床前和转化数据将会在即将举行的EORTC-NCI-AACR会议上公布。Roden在接受FirstWord采访时表示,Aktis正在为各种肿瘤类型制定“一项广泛的I期临床项目”。“除了Nectin-4外,我们还有多个项目处于早期开发阶段,继Nectin-4之后的下一个项目预计将于明年进入临床阶段,”他补充道。 **超3亿美元融资** 这轮融资紧随Aktis于2022年完成的8400万美元A轮融资延展,使公司的总融资额超过3亿美元。Roden表示:“我们处于良好的位置,可以探索将这种令人兴奋的治疗方式扩展到新的患者群体的多种机会。” 礼来的重新投资也反映了其在今年5月的一笔6000万美元的前期交易——这笔交易有望达到11亿美元——使其获得了Aktis的小蛋白平台。随后不久,礼来又与Radionetics Oncology达成了一项价值10亿美元的合作协议。 在近期接受采访时,礼来旗下Loxo@Lilly肿瘤部门总裁JacobVan Naarden概述了公司在放射疗法领域的扩展雄心。他表示:“我们一直在努力将其他类型的药物纳入我们的研发体系,因为我们认为治疗手段的多样化对于未来十年的持续相关性至关重要。”他强调了礼来在放射性药物领域的战略推进。 在谈到与Aktis的合作时,他指出,尽管全长抗体作为放射性配体治疗的靶向分子具有高度特异性,但其长时间的循环可能导致骨髓毒性和细胞减少,这“可能不是一个好主意”。 “如果你能拥有抗体的生物学特异性或靶向特异性,但具有小分子的清除动力学呢?这就是这些小蛋白的本质——它们是在表达时折叠的肽,这种折叠使它们具有靶向特异性,但仍然足够小,因此当你静脉注射它们时,它们可以快速进入并离开你的系统。”网页链接
10/17,在上月宣布的合作基础上,赛诺菲(Sanofi)和Orano Med已同意携手推进铅-212作为下一代放射性配体治疗(RLT)的首选𐄧性同位素。周四宣布的这项交易将使这家法国制药公司以3亿欧元(3.26亿美元)投资获得约16%的Orano Med新实体的股权。 赛诺菲的这项新投资将帮助Orano Med加速其稀有癌症RLT管线的发展,其中包括AlphaMedix(212Pb-DOTAMTATE),该药物目前正在完成用于治疗无法切除或转移性、进展中的生长抑素受体表达的神经内分泌肿瘤(NET)的II期临床开发。 AlphaMedix是赛诺菲、Orano Med和RadioMedix最近达成的三方合作的重点,赛诺菲此前已支付了1亿欧元(1.09亿美元)预付款,获得了该RLT的商业化权利。 赛诺菲研发负责人Houman Ashrafian表示:“我们看到Orano Med开发的基于铅-212的创新技术中的巨大机遇,这与我们推动变革性疗法、解决未满足医疗需求的承诺相一致。” 在宣布新交易时,双方还强调了Orano Med能够获取“大量原材料储备”,并指出这将“确保独立、可靠且可扩展的铅-212疗法供应。”目前,射体锕-225的短缺已给一些RLT开发带来问题,而锕-225被公司如阿斯利康(AstraZeneca)、诺华(Novartis)、百时美施贵宝(BMS)和礼来(Eli Lilly)选中作为射体。 RadioMedix首席执行官Ebrahim Delpassand近期在接受采访时表示,“我们坚定认为铅是最佳的射体”,部分原因是“母同位素供应充足,不会短缺。”网页链接
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