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标准生物公司权威发布_标准生物公司排行榜(2024年12月精准访谈)

内容来源:威名网所属栏目:观点更新日期:2024-12-04

标准生物公司

近日,Purple Biotech公司(以色列的生物制药公司)公布了其抗癌药CM24的2期临床试验的积极结果:CM24联合PD-1抑制剂Nivolumab及标准化疗,在转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者的二线治疗中,与单独使用标准化疗相比,展现出更好的疗效。 关键数据: CM24联合治疗组的平均总生存期(OS)为7.92个月,标准化疗组为5.55个月。CM24联合治疗组的平均无进展生存期(PFS)为3.9个月,标准化疗组为2.0个月。CM24联合治疗组的客观缓解率(ORR)为25%,标准化疗组为7%。CM24联合治疗组的疾病控制率(DCR)为63%,标准化疗组为47%。 #盛诺一家##胰腺导管腺癌##生物制药#

「以色列那些事儿」以色列企业使用人工智能和动脉监测器快速预防中风 以色列生物技术公司 Avertto 致力于彻底改变中风预防方式。 该公司的技术——一对可以放在颈部的小型压力传感器,并借助人工智能和深度学习技术检测患者脉搏的细微变化,在可能发现血管中有阻塞时会发出警报,促进在“黄金时间”内迅速治疗,从而避免严重的中风相关残疾。 该公司引用的研究表明,超过 80% 的中风是可以预防的。 公司首席执行官 Hilla Ben-Pazi 是一位神经学家,曾创立以色列第一家远程神经病学公司,她解释说,Avertto 的主要目标之一是将持续的大脑监测添加到重症监护病房 (ICU) 的标准监测套件中。 “如今,通过 ICU 监测,我们用心电图和血压以及各种参数来监测心脏。而当涉及到大脑时,我们什么也不做。我们必须改变这个概念。我们需要用持续的自主神经监测来观察大脑,就像我们观察心脏一样。” 为此,Avertto 的传感器设计为最终植入皮下,这是持续监测和早期干预的关键功能。不过,在颈部植入监测器的想法在营销方面仍然有些困难,因此该公司同时在开发一种可以达到类似效果的外部设备。 该公司已获得 200 万美元的资助并开始种子轮融资,正在寻求 FDA 批准。 文图:Israel21c

中国洗护代工TOP5,品质创新 𐟌Ÿ 广东嘉丹婷日用品有限公司 成立于1994年,嘉丹婷是国内少数几家从产品源头端自主开发技术、批量化生产、仓储配送及渠道销售一体化的企业。公司投资5亿元打造超150亩花园式综合生产基地,拥有3万平方米的智能生产车间和10万级空气无尘净化标准生产车间(GMP)。嘉丹婷拥有18条全自动数字信息化生产线,年产量超过25万吨,日产量可达80万支以上。作为国家游泳队指定洗护研发中心,嘉丹婷连续17年成为国家游泳队指定供应商。 𐟌Ÿ 广州美思生物技术有限公司 成立于2012年7月,美思智造工厂占地面积30亩,工厂大楼完全按照GMP标准打造,通过ISO22716质量体系认证,全面实行5S科学管理,达到10万级净化标准,荣获质量管理先进单位称号。生产设备全部采用国际新标的先进进口设备,高标准、高智能、高产量,全方位实现高新现代化标杆工厂。工厂日产能300吨,日灌装60万支,年产值超过8亿元。 𐟌Ÿ 广东时代邦妮科技有限公司 拥有超过18年的生产制造与运营历史,采用双轨“自有品牌制造+客户品牌委托制造代加工”业务模式。旗下有三个工厂,总面积约7万平方米,三个10万级GMP标准智能制造车间,设计有21条自动化洗护生产线,平均日产量可达30万瓶。 𐟌Ÿ 广州高缇雅精细化工有限公司 成立于2011年,是一家化妆品研发制造、市场销售于一体的企业,专注于洗护、护肤、消杀、宠物洗护等化妆品全品类的OEM/ODM一站式服务。公司拥有2个自主研发基地,生产基地总面积超3万平方米,生产工厂严格按GMPC标准建设,拥有多项国家专利和上千款成熟的化妆品配方,为1000多家国内品牌特别是电商品牌供货。入选2022年度1688宝藏工厂。 𐟌Ÿ 广州顶冠生物有限公司 顶冠生物工厂建筑面积超过2万平方米,拥有GMP标准的10万级超净化工业厂房,12条全自动、数字智能生产线,先进的标准化实验室,超净化无菌检测室。工厂拥有从1吨到5吨不同容量的真空乳化锅20余个,月乳化料体5000吨以上,月产量可达1000万瓶以上。

𐟌🦜‰害生物防治协会资质申请指南𐟌🊰Ÿ“š 想要为你的有害生物防治公司申请协会资质吗?我们提供专业的资质申报服务,助你顺利通过审核,赢得更多业务机会! 𐟔 机构简介: 我们专注于有害生物防治服务企业资质的申报,提供全面的能力等级证书,确保你的企业在行业内获得认可。 𐟏… 荣誉证书: 获得中国智慧工程研究会的认可,你的企业将获得企业能力建设教育工作委员会颁发的能力等级证书,包括A级资质。 𐟓‹ 申报流程: 提交申请:准备好所需材料,提交给我们的认证服务有限公司。 审核与评估:我们的专业团队将对你的企业进行全面审核,确保符合标准。 颁发证书:审核通过后,你将获得相应的能力等级证书和会员单位证书。 𐟒𜠩€‚用范围: 投标业务:拥有协会资质的企业在投标时将获得更多优势。 业务拓展:通过我们的认证,你的企业将有机会与更多合作伙伴建立联系。

医药实验室通风柜新标准发布,助力安全实验 𐟌쯸 通风柜,又称通风橱或排毒柜,是医药实验室中不可或缺的安全设备。它能够有效减少实验人员与有害气体的直接接触,保护工作人员免受有毒化学烟气的危害。在化学实验过程中,通风柜能够迅速排出产生的烟雾、尘埃和有毒气体,创造一个安全的实验环境。 𐟓… 2024年02月06日,全国团体信息平台正式发布了《医药实验室设备通风柜》团体标准。该标准由上海市医药质量协会组织起草,参编单位包括上海市质量监督检验技术研究院、上海上药新亚药业有限公司、和记黄埔医药(上海)有限公司、上海飞域实验室设备有限公司、上海现代制药股份有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司等。 𐟓… 该标准于2024年03月04日起正式实施。这一规范不仅为医药通风柜的生产制造、检验检测、交付提供了明确指导,也为药品生产企业在选择通风柜时提供了宝贵的参考。 𐟔 那么,该标准如何助力GMP实验室排风柜的选择、使用、型式试验等,我们将在后续内容中详细介绍。

Clearsynth:试剂创新领头羊 𐟏⠤𜁤𘚦您爊Clearsynth,一家在印度扎根的化学试剂供应商,以其创新有机化学和复杂分子的合成能力而闻名。公司专注于稳定同位素标记化合物、代谢物、杂质、葡萄糖醛酸盐、手性化合物、共轭杂质以及放射性标记化合物的合成。Clearsynth还致力于难以合成的化合物和中间体的研发。 𐟏… 国际认证 Clearsynth通过了多项国际标准认证,包括ISO 9001:2015、ISO Guide 34:2009、ISO/IEC 17025:2005、ISO 14001:2015以及OHSAS 18001:2007,确保了其产品和服务的高质量。 𐟔젤𘻨夺祓 稳定同位素标记化合物:这些化合物在药物研发、代谢研究以及生物医学研究中具有广泛的应用。通过引入稳定同位素(如氘、碳-13等),可以追踪化合物在生物体内的代谢路径和动力学特性。 代谢物与杂质:Clearsynth提供多种代谢物和杂质的标准品,对于药物研发过程中的质量控制、毒理学研究以及药物代谢研究至关重要。 手性化合物:手性化合物在药物化学中占据重要地位,因为许多药物活性成分都是手性的。Clearsynth能够合成各种手性化合物,满足药物研发和生产的需求。 复杂分子与难以合成的化合物:Clearsynth以其强大的合成能力,专注于复杂分子或难以合成的化合物/中间体的研发与生产。这些化合物可能具有独特的化学结构或生物活性,对于新药研发具有重要意义。 其他化学试剂:除了上述产品外,Clearsynth还提供多种其他化学试剂,如有机溶剂、催化剂、配体等,这些试剂在化学合成、分析测试以及材料科学等领域有着广泛的应用。 𐟌 应用领域 Clearsynth的产品涵盖了多种化学试剂,包括硫辛酸(Thioctic acid)、羟钴胺素醋酸酯(Hydroxocobalamin Acetate)、卡巴他赛(Cabazitaxel)以及依泽替米贝(SSR-Ezetimibe)等。这些产品广泛应用于制药、生物、食品、环境、材料和农业等多个领域。 𐟏… 客户认可 Clearsynth的产品受到多个国家科研工作者的认可,公司在国际市场上享有较高的声誉。Clearsynth秉持着创新、研究导向的理念,致力于为客户提供高质量的产品和服务。公司拥有一支充满活力的团队,持续创新,以满足客户不断变化的需求。 𐟔œꦝ奱•望 未来,Clearsynth将继续专注于化学试剂的研发与生产,不断拓展其业务范围和产品种类,以成为全球领先的化学试剂供应商之一。

#高颜值智能好物# 脂玉容充盈紧致面膜, 为浙江湃玥生物有限公司技术产品。 公司成立于2018年,依托公司浙江湃肽在生物医药多肽和美容多肽领域强大的科技力量,以高起点、高标准建立了原料新素材开发、新产品策划、配方研发、生产制造及配套服务为一体的现代化ODM/OBM企业。公司以多肽为核,以 切实有效为本,以医美级标准苛求自身,为#动态连更挑战# #热点引擎计划# 品牌、贸易商、美容院线提供坚实可靠的 技术服务、产品支持与解决方案,并在公司创立初期便设有独立的专业测评中心,保 障产品切实有效,让客户放心、满意

中国洗护代工TOP5 11. 广东优尚化妆品有限公司 𐟌🊦ˆ立于2008年,拥有6000多款成熟配方,专注于洗发护发、烫发染发、身体清洁和身体护理系列产品。客户主要面向新锐品牌。工厂总面积约2.2万平方米,拥有10万级生产车间,并通过SGS公司的GMPC和ISO双认证,配备18条全自动化流水生产线。 12. 肇庆凯捷科技有限公司 𐟒†‍♀️ 经过22年的发展,凯捷已合作多个知名美发品牌,包括雅草集、欧诺姿、慕川琦、东芳花田等。客户遍布全球,产品在亚洲、欧洲、北美等地区占有较高市场份额和良好口碑。凯捷化妆品研究院与多家知名实验室及科研机构合作研发,每年投资巨额资金于技术创新,重金聘请海内外专业研发人员,致力于头皮生态和头发健康研究。 13. 广州大唐化妆品有限公司 𐟏튥𗥥Ž‚面积超过4万平方米,按照国际标准GMPC与22716建立的洁净生产车间,拥有32条自动化生产线,并配备国际先进的各类智能自动化生产设备。 14. 博贤实业(广东)有限公司 𐟌𑊦‹妜‰近4万平方米的GMP标准现代化生产厂房,10万级净化车间,并通过GMPC、ISO质量体系认证。车间严格按照国际ISO认证标准作业,通过不断的技术创新和优化产品及营销策略,致力于为客户提供优质产品。博贤实业生物科技研发中心建有1700平方米的现代化高端实验室,包括中央试验室、植物茎取实验室、理化检测室、产品体检室、刺激性实验室、微生物挑战室等,汇聚了大量化学、生物学和医学领域的专家。 15. 澳思美日用化工(广州)有限公司 𐟌𜊥›𝥆…孕婴童洗护ODM代工“鼻祖”,自1998年成立以来,凭借澳资背景,融合研发创新、生产、物流和营销,成为一家以“孕婴级”护肤标准为核心的国家高新技术企业。公司在国内外拥有三大生产基地,并通过美国FDA颁布的GMPC质量管理体系认证,欧盟ISO22716化妆品良好生产规范,配方严格遵循欧盟化妆品标准,出口全球。

⠂ ⠠威海紫光生物科技开发有限公司是一家专业的保健品及营养健康品科研、生产、销售为一体的现代化高科技企业. ⠠⠠⠥…쥏𘧎𐦋妜‰15000平方米的软胶囊、硬胶囊、片剂、水剂、颗粒剂五个品种的GMP标准厂房及药品GMP标准厂房。 ⠠⠨𝯨ƒ𖥛Š的生产为公司实力最强、技术最成熟的生产项目,拥有十余条进口大型软胶囊生产线、全自动数粒瓶装机等行业先进的生产设备。日生产软胶囊800万粒,年产量35亿粒以上。 ⠊ ⠠⠠拥有硬胶囊生产的核心技术,可自行完成原料提纯至成品包装全部生产环节,采用纳米技术对产品内容进行超微粉碎易于吸收。运用行内先进的设备及科技力量,可对多种原料混合物进行扫描及色谱分析,进行科学配比。 ⠠⠠引进喷雾干燥生产线,年可生产颗粒微粉60余吨,广泛用于食品、药品、保健食品种。 ⠠⠠公司投入巨资,建成标准化化验室,有化验员5人,化验设备十余套,主要对我公司生产加工的软胶囊、硬胶囊、片剂、水剂、颗粒等产品进行理化指标的检测和分析。 ⠠⠠公司拥有国际上最先进的胶囊制丸机,速度快、稳定性好、成品率搞,可加工各种不同规格、形状的软胶囊。 ⠠⠥…쥏𘥅𗦜‰完善的质量保证体系,配有气湘色谱、液湘色谱、原子吸收等高精尖的检测仪器及与之相配套的完备的检测设备。拥有一批高素质的质检人员,未公司的生产提供了强有力的质

临清正升生物科技虚假宣传,菌包质量差 今年5月,我母亲在临清正升生物科技有限公司购买了1300个菌包,花费27600元,加上运费和技术人员服务费,总计30000元。公司承诺提供菌种种植技术,并承诺到期回收,声称回收价为500元/斤。然而,送来的菌包质量严重不合格,有的烂掉,有的发霉,根本无法种植。 合同中,公司对种植出的灵芝标准要求非常高,种子、技术和回收标准都由他们说了算,风险成本全部由我们承担。这家公司用假菌包欺骗消费者,大家看到这个公司要绕道而行,谨防上当受骗!

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