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由罗氏公司前沿信息_放课后の鬼ごこ安卓版(2024年12月实时热点)

内容来源：威名网所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

由罗氏公司

两本书《制药业的真相》如果不是禽流感在全球的蔓延，恐怕一般人并不会注意制药公司的药品专利的巨大威力。抗流感特效药品“达菲”的生产商瑞士罗氏有限公司就被指责在非常时期依然为追求利润而拒不转让“达菲”的生产专利。“达菲”是目前世界上最有效的防治流感药品之一，罗氏是唯一拥有生产该药品专利权的制药公司。事实上，凭借着掌控和大众健康息息相关的药物，已经成为全球各大制药公司获利滚滚的重要原因。由哈佛大学教授玛西亚ⷥ‰尔撰写，美国兰登书屋出版的《制药业的真相》（The Truth About the Drug Companies）一书中，作者以其在医学杂志工作20余年的经历和调查数据，向普通大众展现了这个暴利的行业的诸多惊人内幕。名列《财富》500强的企业中的十大制药公司，他们的利润总和（359亿美元）竟然比其他四百九十家企业的利润总和（337亿美元）还要多。这么一个暴利的行业，却是建立在越来越多的患者买不起药的事实上，制药公司从肩负“研发和生产有用药物”的使命的机构蜕变为巨型的唯利是图的市场营销机器。《制药业的真相》一书中，列举了大量的事实和案例，牵涉了几乎所有知名的大型制药公司，包括辉瑞、强生、默克、诺华、罗氏、阿斯利康等。“以前，制药公司推销药物为了治病，现在，他们推广疾病用来促销药物！” 除了掌握治疗疾病的关键药物外，药厂获利的另一大来源，就是“创造新疾病”。“9ⷱ1”事件后不久，制药公司就为推广治疗焦虑的药物发起了声势浩大的营销活动。广告上不断地播放世贸中心被撞毁的画面，可是有谁不为这件事感到焦虑呢？但是这个广告暗示着，即使是这样合时宜的焦虑也应当被当作疾病加以药物治疗。《纽约时报》对此做了最精辟的总结：“制药公司是为利润而感到焦虑，却把广大市民定义为广泛性焦虑障碍了。” 现代人吃下的药越来越多，这当中有多少又是在药厂和相关人员的暗示下，觉得“我有病”才吃下的不必要药物呢？用默克药厂的前执行官的话说，如果不能把药像口香糖一样卖给所有的人，“是一件耻辱”，因此让大众每天服用药物就像每天吃口香糖一样普及，似乎成为了各大药厂的终极目标。 ———————————————— 《仿制药的真相》《仿制药的真相》揭示了仿制药行业背后的复杂性和挑战。书中提到，仿制药虽然价格低廉，但其生产过程中存在诸多不规范和成分有效性的问题。例如，在印度的一些偏远地区，药厂的一线工人可能无法遵守无菌操作的规定，这直接影响到药品的质量‌1。此外，书中还提到，仿制药的质量差异很大，质量好的通常销往监管严格的国家，而质量差的则流向其他地区‌2。书中通过具体案例，如印度药企兰伯西的例子，展示了仿制药行业的种种问题。兰伯西公司在生产过程中虚构测验数据，甚至在美国药监局的监管下仍能通过审批，进入美国市场‌3。这种情况不仅暴露了监管的漏洞，也反映了仿制药行业在追求利润最大化时可能牺牲质量的问题‌4。本书作者通过多年的追踪采访，揭示了以印度为代表的仿制药企业在生产制造过程中的对工艺流程毫无底线的恣意践踏，以及从政府监管层到企业管理层再到科学家、一线工人等，全行业由上自下的集体造假风气。用四个字概括就是“令人发指”。文中的基本观点是，好药并不是通过最终检测的那一个，它的品质需要在每一个环节进行评估。具体细节在此不再赘述，感兴趣的可以自行观看。

加利福尼亚州南旧金山罗氏基因泰克公司的科学家 Jiyeon Lee 博士使用#小鼠视网膜模型来研究视网膜中内皮细胞、血管和星形胶质细胞之间的相互作用。李博士使用全装载视网膜制备方法来观察其血管。固定和染色后，必须对整个视网膜进行高分辨率成像，以提供整个血管网络以及单细胞相互作用的概况。固定#小鼠视网膜并用以下试剂染色：抗 CD31 抗体（绿色）：内皮细胞，IsoB4（红色）：小胶质细胞抗 GFAP 抗体（蓝色）：样本由美国南旧金山基因泰克公司的 Jeremy Burton 博士和 Jiyeon Lee 博士提供。图片由 Olga Davydenko 博士（徕卡）使用THUNDER 3D Cell Culture成像仪拍摄。 #徕卡显微镜#⠂ #显微镜下的世界#

11/19，MSD周二表示，Keytruda（pembrolizumab）的皮下制剂与化疗联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗时，其疗效并不逊于目前批准的静脉注射剂。Merck Research Laboratories肿瘤学、全球临床开发负责人 Marjorie Green 表示：“我们计划尽快与世界各地的监管机构讨论这些结果。” 这款皮下制剂（称为 MK-3475A）将MSD的抗 PD-1 疗法与由 Alteogen 开发和生产的透明质酸酶变体 berahyaluronidase alfa 匹配。其他皮下版本的 PD-(L)1 抑制剂，包括罗氏公司的 Tecentriq（atezolizumab）和百时美施贵宝公司的 Opdivo（nivolumab），都采用了 Halozyme 的 Enhanze 药物输送技术。尽管 Tecentriq 的皮下注射剂型已在欧盟和美国获得批准，但 FDA 对百时美施贵宝皮下注射 Opdivo 的决定已被推迟到今年晚些时候。几分钟内即可给药 “看到对这种皮下注射 pembrolizumab 固定剂量组合的积极 III 期结果非常令人鼓舞，平均给药时间约为 2-3 分钟，有可能改善患者体验并增加患者和医疗保健提供者的可及性，”Green 说道。在试验中，与静脉注射 Keytruda 相比，每六周与化疗一起给药的 MK-3475A 在第一个给药周期内显示出 pembrolizumab 的曲线下面积 (AUC) 暴露和在稳定状态下测量的谷浓度不劣于静脉注射 Keytruda。MSD补充说，皮下和静脉制剂的疗效和安全性的次要终点“基本一致”。 Keytruda 的皮下和静脉版本也在 III 期研究中单独进行研究，用于肿瘤具有高 PD-L1 表达的转移性 NSCLC 一线患者。MK-3475A 在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和复发或难治性原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤中的中期试验也在进行中。 Keytruda 的销售额在第三季度攀升 17%，达到 74 亿美元。网页链接

日本十大顶尖医药企业推荐 1. 第一三共：这家总部位于东京的制药公司以研发创新药物而闻名，主要专注于心血管疾病、癌症等领域。它们有五款重点ADC药物在研发管线中。武田制药：成立于1781年，总部位于大阪，这家跨国制药公司主要在胃肠道和炎症、罕见病、肿瘤、神经疾病、血液等领域进行研发。中外制药：前身是中外制药和罗氏制药合并而成，成立于192年。在双抗和三抗领域，中外制药布局充分，未来可能带来惊喜。安斯泰来：成立于2005年，主要专注于肿瘤、眼部疾病、基因疗法等领域。特别是在前列腺癌领域，恩杂鲁肽这个重磅炸弹药物奠定了坚实地位。大冢制药：成立于1899年，总部位于东京。精神病学和神经病学是该公司的优势领域，最知名的产品之一是抗精神病药物奥氮平。卫材：成立于1941年，总部位于东京。这家跨国制药公司在阿尔茨海默症领域有着深厚的布局，盐酸多奈哌齐的原研公司就是卫材。盐野义：成立于1878年，总部位于大阪市。主要业务领域包括抗感染/抗病毒、精神障碍和神经系统疾病等。在传染病领域具有核心竞争力。田边三菱：总部位于大阪，这家公司在ALS领域有着重要贡献，2017年推出了ALS领域的第一个治疗药物依达拉奉。住友制药：成立于1913年，总部位于大阪，是住友集团的一部分。专注于CNS领域的药物研发，最畅销的精神科药物盐酸鲁拉西酮就是由住友制药研发的。小野制药：成立于1935年，总部位于大阪。在医药研发领域的创新而闻名，特别是在肿瘤学和内分泌疾病治疗领域。与美国Medarex联合开发出了PD-1抑制剂Opdivo，奠定了在肿瘤领域的地位。

泰国生物医药产业园概览 𐟌𑊦Ž⧴⦳𐥛𝧚„生物医药产业园，我们发现了一些引领行业发展的关键区域。以下是这些产业园的详细介绍： 1️⃣ 华彬东盟健康产业园 𐟌🊤𝍧𝮯𜚤𝍤𚎦›𜨰𗥸‚巴通塔尼府概况：由华彬集团打造的这座产业园，占地面积超过330万平方米，总建筑面积约50万平方米。它旨在成为泰国乃至亚洲最大的健康产业综合社区，涵盖医疗、科研、教育、休闲等多个领域。 2️⃣ 泰国东部经济走廊（EEC）内的生物医药科技园 𐟏튤𝍧𝮯𜚅EC特区内（如罗勇府）概况：作为EEC特区的重要组成部分，该科技园凭借政策支持和地理位置优势，吸引了众多国内外生物医药企业入驻。园区提供先进的基础设施和研发平台，促进生物医药技术的创新与发展。 3️⃣ 曼谷生物科技创新中心 𐟌 位置：曼谷市中心附近概况：该中心聚焦于生物科技领域的创新研发，为初创企业和研究机构提供孵化空间和资金支持。中心定期举办学术交流会议和展览，促进产学研用一体化发展。 𐟔 入驻品牌亮点：辉瑞制药：全球领先的生物制药公司，在疫苗、抗感染药物等领域具有显著优势。阿斯利康：专注于肿瘤、心血管、呼吸、免疫、代谢等疾病领域的创新药物研发。罗氏制药：在肿瘤学、免疫学、神经科学、眼科和罕见病等领域拥有丰富产品线。诺华制药：致力于提供创新药物，覆盖心血管、内分泌、神经科学、呼吸、肿瘤和免疫等多个治疗领域。 𐟌🠥…婩𛧧‘研机构亮点：中国科学院西双版纳热带植物园（版纳园）：专注于热带植物资源的保护、研究与利用。中国科学院有机化学研究所（有机所）：致力于天然产物化学、合成化学、药物化学等领域的研究。中国科学院上海高等研究院（高研院）：涵盖新能源、新材料、生物医药等多个领域的研究。这些产业园不仅为生物医药企业提供了理想的研发环境，还为学术交流和合作提供了平台，推动了泰国生物医药领域的快速发展。

巴塞尔地标：罗氏双塔的传奇与魅力 𐟏™️ 在瑞士西北部的巴塞尔，无论你站在哪里，都能看到两座造型别致、形似楼梯的白色高楼。它们是巴塞尔的地标性建筑，也是世界制药巨头罗氏制药集团的总部大楼，被誉为“罗氏双塔”。双塔之一高178米，另一座则高达205米。这两座大楼由著名的瑞士建筑事务所赫尔左格&德梅隆设计，耗资5亿瑞朗，折合人民币约38亿元。这座双塔不仅是瑞士最高的摩天楼，也是罗氏家族一百二十多年历史的见证。罗氏公司正是在巴塞尔这座城市里诞生的。 𐟌𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙰟Œ𙊊𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ𐟌Ÿ 这两座大楼不仅是罗氏家族的象征，也是巴塞尔这座城市的骄傲。无论是建筑本身的美学价值，还是其背后的历史意义，都让人对这座城市充满敬仰。

未来五年减肥市场将迎16种新药 𐟌Ÿ 减肥市场迎来重大变革！预计到2029年，将有16种新型减肥药物问世。 𐟒‰ 目前，减肥治疗市场主要由诺和诺德和礼来公司主导，但随着需求的不断增长，其他药企也在积极研发减肥疗法。安进、辉瑞等公司在临床试验中测试了多种候选药物。 𐟓ˆ 诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound需求大增，这为其他药企提供了巨大的市场潜力。尽管立法者对药物价格提出质疑，但新进入者有望通过竞争降低价格，抢占市场份额。 𐟌𑠦𝜥œ觚„新疗法包括勃林格殷格翰和Zealand Pharma的疗法、罗氏的竞争对手、安进以及辉瑞的药物，还有诺和诺德和礼来的下一代药物。此外，Structure Therapeutics、维京治疗公司和Altimmune等公司也在竞争中崭露头角。 𐟓Š 去年，分析师预测到2031年肥胖市场规模将达1700亿美元，但现在预期上调，部分原因是糖尿病市场渗透率的提高。报告预测，到2031年，41%的糖尿病患者和近四分之一的非糖尿病肥胖患者将服用GLP-1药物。 𐟚€ 未来18个月内，肥胖症领域的主要制药公司可能进行大规模收购，目标是专门从事肥胖症药物开发的小型公司。Structure、Viking和Altimmune等公司都是潜在的收购目标。PitchBook数据显示，NodThera、Corteria和Diasome等私营公司被收购的可能性超过50%。 𐟘„ 减肥市场的未来充满了变数和机遇，让我们期待这些新药的表现吧！

【终止科创板IPO后，「世和基因」卷土重来】「肿瘤精准医疗基因检测」 2024年11月18日，证监会官网披露，南京世和基因生物技术股份有限公司（以下简称：世和基因）上市辅导备案，辅导机构为华泰联合证券，派出机构为江苏证监局。图片来源：证监会官网此前，世和基因拟调整战略规划，于2024年3月主动撤回了发行上市申请。2024年4月2日，上海证券交易所终止了对世和基因的发行上市的审核。招股书显示，世和基因是一家致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品的高新技术企业。公司主要面向临床患者主要从事肿瘤精准医疗基因检测服务，并逐步拓展至病原微生物检测领域。基因检测服务覆盖实体肿瘤和血液系统肿瘤，通过确定基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发。公司也针对科研市场需求对外提供研究开发服务，同时向包括阿斯利康、罗氏制药、百济神州在内的诸多国内外知名创新药企提供服务。公司还布局开发产品化标准试剂盒，其研发的“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得国家药监局注册审批，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一。公司开发的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒，是国内首个且唯一进入创新医疗器械特别审查程序的高通量大Panel基因检测试剂盒，2023年10月12日获得国家药监局注册审批。根据Frost&Sullivan数据统计，我国肿瘤高通量基因检测市场格局中，2020年燃石医学、世和基因和泛生子市场份额分别约为13%、10%和10%，稳居行业最前列。据「医药魔方」「投融资数据库」，2014年~2019年，世和基因完成A~D轮四轮融资和多次股权转让，总融资金额超10亿元人民币。其中，D轮由国新资本领投，礼来亚洲基金、软银中国、朗玛峰创投、建发新兴投资等知名机构跟投，华泰瑞合追加投资，融资额达8亿元人民币。招股书显示，世和基因最后一次外部股份转让对应公司估值约为62亿元。

【AI制药，正在批量制造高价BD！】「微博健康在关注」近日，石药集团就一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂YS2302018，与阿斯利康签订独家授权协议。根据协议条款，石药集团将收取1亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款以及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款。从交易金额以及交易双方来看，这显然不是一款简单药物。在官方新闻稿中，石药集团就特别强调，该药物是由公司利用AI技术分析目标蛋白与现有化合物分子的结合模式，对成药性进行优化，并最终选出的高效Lp(a)抑制剂。这也就是说，AI制药领域又敲定了一笔重磅BD。事实上，这只是冰山一角，在近三个月内，包括礼来、诺华、基因泰克、吉利德等巨头，也都纷纷重金加码了AI制药领域。以基因泰克为例，9月30日，其与AI制药公司锐格医药达成最终购买协议，将获得治疗乳腺癌的下一代CDK抑制剂产品组合。根据协议条款，基因泰克将支付8.5亿美金首付款，这刷新了AI制药的首付款纪录。而随着一笔又一笔重磅交易达成，一个确定性的答案正摆在行业面前：AI制药正在批量制造高价BD。抱团取暖，AI制药整合大幕正式开启 2021年12月，罗氏与AI制药巨头Recursion达成了首付款1.5亿美元，总交易金额高达121.5亿美元的重磅交易，这不仅创下了全球AI制药交易金额纪录，同时也掀起了行业热潮，让引入AI开始成为制药界的风向标。一组数据可以证明其趋势。根据蛋壳研究院最新发布的《2024医疗人工智能报告》显示，2021年以前，AI主导进入临床试验阶段的创新药仅为个位数，但到2021年，这一数据就已快速增长至100多个，2022年继续维持增长态势突破200，2023年再进一步提升，管线数量迈入300大关。之所以能够迎来爆发，很重要的一点还是在于AI能够为药物研发提供巨大应用价值。埃格林医药董事长杜涛博士曾在采访中提到，AI在临床开发上的应用基本在适应症的选择、病人的筛选及临床终点确定这三部分。具体而言，AI能够通过分析临床表型和基因组学，收集高质量数据，用数据作为临床研发的依据和基础，以此实现更好疗效的开发。简而言之，AI的介入既加速了药物开发进程，同时又大幅节省了成本。根据权威科技媒体Tech Emergence统计数据显示，AI技术每年可为制药行业节约高达260亿美元的研发成本。波士顿咨询研究也表示，AI生成的药物分子在I期临床试验中，成功率高达80%～90%，高于50%的历史平均水平；而在II期临床试验中，成功率为40%，仍然位于历史区间上限。不过，随着行业逐渐推进，一个无法回避的现实问题已摆在眼前，即现阶段的AI并不能完全跨越新药研发的高风险和长周期，商业化不足的问题已逐渐凸显。据动脉网观察，AI制药领域目前还尚未有一款药物成功获批上市，因此在资本市场逐渐收缩的紧张态势下，整个行业不得不开始面临“供血”难题。今年8月，两大AI制药巨头Recursion与Exscientia宣布合并，Recursion将以6.88亿美元的价格全股票交易收购Exscientia。事实上，这是AI制药领域迄今交易金额最大的一笔并购，但行业焦点并不在此，大家更为关注的是两家老牌AI制药企业的“抱团取暖”。据悉，Recursion与Exscientia均为上市企业，同时也是全球最早一批涉足AI制药领域的“老炮儿”。在上市初期，两家企业风光无限，吸引众多大牌押注，但好景不长，由于后续管线进展缓慢，且财务表现不佳，Recursion与Exscientia逐渐走向了下坡路：Recursion市值已从巅峰32亿美元跌至如今不到20亿；Exscientia则先后经历了管线失利、CEO被辞退、裁员等风波。这无疑为其敲响了警钟，而“抱团”成为了共同选择。对此，某资深AI领域投资人谈道，“事实上，发展到今天，AI制药已经越过了那个以谈技术和讲概念为主的早期阶段，开始变得更加务实，更多地追求产业确定性更强的产品及管线。基于此，AI制药的商业化难题在逐渐放大，再加上IPO退出渠道收窄，以及一级市场融资体量大幅下滑，为了活下去，卖身、并购需求开始广泛蔓延，行业内的并购整合帷幕也随之拉开。” 于是，从2023年开始，不少AI制药企业开始建设或者扩大BD团队，其目的显而易见，就是加速找到更多合作伙伴转让部分内部管线，以此增加对外授权，转换现金流。仅有AI技术卖不上价，产品和管线成为重要筹码 2015年，一家美国生物医药公司使用英矽智能的AI系统找到了一个胚胎发育过程中决定性的蛋白变化，发现了有潜力的靶点，而这个靶点适用于癌症治疗。后来，这家公司基于这个靶点专利成立了新公司，并连同其他专利一起打包在美股上市。上市之后，这家公司市值达到了1.15亿美元，但他们在合作中最终只付给英矽智能30万美元。这让英矽智能团队大为震惊，同时也意识到，如果只是单纯的提供软件服务或某个阶段的药物研发服务，显然很难在行业站稳脚跟，只有持续扩大药物研发能力，并将自有项目推进到临床阶段，证明AI研发药物的安全性和有效性，才能真正提升商业价值。事实上，英矽智能的这次合作就是AI制药收并购模式的第一种，即以技术为核心，用于补充企业人工智能研发平台。根据智药局观察，当前绝大多数AI药物研发的收并购主要集中在这一种，而收购方多为AI制药企业、CDMO或者上市公司。这些公司为了业务转型，或者加速管线研发进度、开拓新的细分适应症等，直接买进优质AI公司的团队或技术平台。这种收并购方式相对简单且直接，因此很难卖到高价，市场上10亿美元以上的交易，收购的主要目标仍然是产品和管线，这就是AI制药的第二种收并购模式，即以管线资产为核心，用于补充收购方在某个领域的产品能力。对此，某资深AI领域投资人谈道，“Biotech向来最大的买家是跨国药企，但跨国药企要不已经自建AI团队，要不已手握多笔合作，对AI技术平台的并购需求其实很低。他们真正看重的还是核心的管线资产，那些疗效越好、市场越大、越后期的产品和管线，因为能够缓解跨国药企对于专利悬崖的焦虑，所以交易价值往往很高。” 以武田40亿美元首付款收购Nimbus的TYK2抑制剂为例，它是Nimbus运用大规模的自由能扰动（FEP+）进行计算评估，最终得到的高选择性的TYK2抑制剂。根据临床数据显示，其在银屑病治疗的有效性上和BMS的二期数据接近，且优于BMS的三期数据，因此具有“best-in-class”潜力，极有希望和BMS的Sotyktu对打，抢占银屑病市场。国内同样有典型案例，比如石药与阿斯利康近期的重磅合作。据悉，授权产品Lp(a)小分子抑制剂在体外及动物模型中均具有优异的药物代谢动力学特征及更佳疗效，且无严重的安全风险，因此有潜力成为高Lp(a)人群控制心血管风险的新疗法。而从当前来看，类似收并购事件正在增多。这意味着，中国AI制药的收并购模式正在重塑，越来越多的AI制药企业不再只停留于为药物研发提供“卖断”服务的配角，而是逐渐成为推进药物研发的主角，并跟随药物发现的生命周期一路闯关，承担风险，以此获得更大的收益。对此，国内某AI制药企业创始人谈道，“在更高首付款的刺激下，AI制药企业已不再满足于简单的技术交易，而是更多地参与到药物研发过程中。事实上，随着行业逐渐向纵深迈进，一批AI制药企业当前也已经具备了打造重磅管线及产品的核心能力。” 比如晶泰科技，作为“国产AI制药第一股”，其借助多款自营产品，目前已拿下辉瑞、礼来等全球排名前20药企中16家的研发订单。英矽智能也同样如此，早在2022年年底，其就开始搭建临床实验团队，目前已将多条管线推向临床一期或二期。这是大势所趋，但挑战也非常具体，毕竟在临床阶段，越往后走，也意味着越烧钱，尤其是在当前市场寒冬下，如何平衡“烧钱”的风险以及赚取更多的现金流，已成为AI制药企业当下的共同课题。 AI制药，仍有无限可能在刚刚结束的诺贝尔颁奖典礼上，AI无疑成为了最大赢家，共揽获物理学奖和化学奖两大科学类奖项。而伴随这一光环，市场关于AI的讨论层出不穷，并逐渐将这一热度快速传导到AI制药领域。事实上，AI制药今年以来一直站在行业高点，除大额BD频发之外，投融资市场也在加速升温。今年4月，成立仅1年的AI制药企业Xaira宣布完成10亿美元种子轮融资，这创下了今年种子轮融资记录。另一边，去年一口气连投10多家AI制药企业的英伟达也在持续发力，截至今年9月，英伟达已在AI制药领域投入近10亿美元，并且当前仍在积极寻找投资标的。种种迹象都在表面：产业界仍然坚信AI制药蕴含着巨大机会。首先是在产品数量上。据波士顿咨询研究发现，自2015年以来，已有75个由AI发现的药物分子进入临床试验，其中67个分子截至2023年仍在临床试验中，这意味着答案只揭晓了很小一部分。此外，纵观全球进入临床的AI药物管线，绝大多数仍集中在老靶点上，还有很多创新靶点亟待挖掘。其次是在能力优化上。随着机器学习、神经网络算法不断进行技术迭代，AI在药物研发领域的核心能力也在快速提升，后续将在患者招募、筛选、实验设计优化、数据质控、数据监控、管理不良反应等临床场景应用，并进行优化。这意味着，临床试验的效率以及成功率将大幅提升，这不仅可以提高管线的数量和质量，同时也能进一步降低研发成本。最后是在应用领域上。在众多行业人士看来，AI制药的下一步发展趋势关键在于如何从小分子向外扩展，而从目前来看，AI+大分子被寄予厚望，其不仅拥有单抗双抗，同时还有ADC，因此能够在核酸药物、基因治疗、细胞治疗等新型药物上开拓更多可能性。但这些新兴药物的有效成分在体内大多不稳定，因此需要复杂的递送方式，所以药物递送技术是这些新兴药物研发非常重要的一环，AI赋能药物递送研发大有可为。但机会背后，行业挑战也逐渐清晰。事实上，随着市场逐渐回归理性，AI制药当前已经到了需要自证实力的关键阶段，正在“退烧”中进行优胜劣汰的筛选，这使得平台的起点逐步提高，技术与商业模式也在同步演化。但无论如何改变，AI制药始终要回到药企对于AI最朴素的期望，即创新、增效和降本。因此，未来的竞争很大程度上要取决于谁能以更低成本、更高的通量拿到高质量、结构化的数据，并拥有落地市场的核心能力。（来源：动脉网）

国家医保局力推创新药！高研发+低PE公司稀缺，投资机会不容错过！国家医保局确实在大力推动创新药的发展，并且这一趋势为投资者带来了新的机遇。以下是对这一话题的详细分析：一、国家医保局对创新药的支持纳入医保目录：国家医保局通过及时将创新药以合理价格纳入医保目录，支持其加快临床应用。例如，2024年11月28日，罗氏制药中国的八款创新药就通过了新版国家医保目录调整。医保基金预付制度：国家医保局与财政部联合发布的《关于医保基金预付工作的通知》，旨在优化医保基金的使用效率，减轻定点医疗机构的资金压力，提高医疗服务能力，进一步释放创新药市场的潜力。医保谈判：国家医保局通过谈判将更多创新药纳入医保目录，并降低其价格，使更多患者能够受益。例如，2023年通过谈判新增进入医保目录的105个药品，惠及了797.8万人次。二、高研发+低PE公司的投资机会创新药市场潜力：随着人口老龄化和健康意识的提高，创新药市场需求持续增长。同时，国家对创新药的支持力度不断加大，为创新药市场提供了广阔的发展空间。高研发投入：高研发投入是创新药公司保持竞争力的关键。这些公司通常拥有强大的研发团队和先进的技术平台，能够不断推出具有竞争力的新药产品。低PE估值：在当前的市场环境下，一些高研发、低PE的创新药公司可能处于被低估的状态。这些公司具有较高的成长潜力和盈利能力，但由于市场对其未来发展的不确定性或认识不足，导致其估值水平较低。因此，投资者可以关注这些公司，把握其投资机会。三、创新药领域表现突出的龙头股 1、恒瑞医药研发实力：恒瑞医药是专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。研发费用高居榜首，例如2024年前三季度研发费用达到45.49亿元。市场表现：据2024年半年报，公司已有14款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新成果稳居行业领先地位。 2、复星医药研发实力：复星医药同样在创新药研发上投入巨大，2024年前三季度研发费用为26.48亿元。公司主营业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务、医药商业等。市场表现：公司自主研发及许可引进的多个创新药/生物类似药已获批上市或进入上市前审批/关键临床阶段。 3、上海医药研发实力：上海医药在创新药研发上也有显著投入，2024年前三季度研发费用为16.16亿元。公司临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线丰富，其中创新药占比高。市场表现：在创新药管线中，已有多项提交pre-NDA、上市申请或处于关键性研究及临床III期阶段。 4、健康元研发实力：健康元已经成为涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多重领域的综合性制药企业。公司扎实推进“创新药+高壁垒复杂制剂”双轮驱动战略，研发项目取得阶段性进展。估值情况：其市净率（PB）较低，是符合条件的高研发且低估值股票之一。其他值得关注的龙头股盟科药业：是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业。首药控股：同样在创新药领域有着不俗的表现。昭衍新药、赛隆药业、信立泰、华东医药和百济神州等：这些公司在创新药研发和市场表现上也各有亮点。综上所述，国家医保局对创新药的支持为投资者提供了新的机遇。高研发、低PE的创新药公司具有较高的成长潜力和盈利能力，值得投资者关注。然而，投资有风险，入市需谨慎。投资者在把握机遇的同时，也应关注政策动态、市场趋势以及公司基本面等信息，以做出明智的投资决策。

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