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药理活性公司权威发布_药理活性公司排行榜(2024年11月精准访谈)

内容来源：威名网所属栏目：观点更新日期：2024-11-27

药理活性公司

声共振技术和质量源于设计方法加速汉防己甲素纳米递送系统的开发 image.png 近日,深圳华声强化技术有限公司与天津中医药大学李文龙教授合作,在质量源于设计(Quality by Design, QbD)理念的指导下采用声共振技术开发了一种足够强大的汉防己甲素纳米混悬剂系统,该系统能够有效改善汉防己甲素的溶解性能,同时具有高稳定性,高载药能力和一定的规模化适应性。相关成果发表于《European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics》上,天津中医药大学张晓阳同学为论文第一作者,我公司吴伟和天津中医药大学李文龙教授为论文共同通讯作者。 image.png 论文题录:Xiaoyang Zhang, Xi Wang, Yao Zhang, Cunhao Li, Wei Wu*, Wenlong Li*. Acoustic resonance technology and quality by design approach facilitate the development of the robust tetrandrine nano-delivery system. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, DOI: 10.1016/j.ejpb.2024.114522. image.png 图1 汉防己甲素的结构示意图粉防己碱(Tetrandrine, Tet)是一种天然的双苄基异喹啉生物碱(图1),具有非常广泛的药理活性,包括抗癌、抗炎、抗类风湿性关节炎、抗脂肪生成、降压等。近年来,大量研究成功揭示了Tet的抗癌作用,包括肺癌、膀胱癌、肝癌细胞系、乳腺癌、人类口腔癌、宫颈癌、人脑胶质母细胞瘤等。此外,Tet已获得美国FDA授予的孤儿药(又称罕见病药)资格认定,适应症为白血病。2022年美国FDA批准了由美国Escend公司发起的Tet用于治疗复发/难治性白血病的临床试验申请。2021年美国国立癌症研究所SEER数据库报告显示,美国每年新增白血病患者6万多人,各类白血病死亡2万多人。白血病患者五年生存率约29%,难治/复发的白血病患者3年总生存率不超过10%。现有用于治疗白血病的药物例如维奈妥拉、阿糖胞苷、维奈托克等药物未能满足临床需求,Tet被视为最有潜力改变这一现状的候选药物之一。 image.png 图2 蜂鸟声共振技术工作原理示意图虽然Tet具有广泛的治疗潜力,但它的低水溶性导致其吸收受限和生物利用度低,这严重限制了它的临床应用。纳米化是一种通过增加表面积、减少扩散层厚度和提高饱和溶解度来提高药物生物利用度的有前途的方法。纳米混悬剂是一种由纯药物和少量稳定剂组成的亚微米药物颗粒分散体。与其他纳米尺寸的药物传递系统相比,纳米混悬剂具有成分简单,低毒性,高载药量和适用于多种给药途径的优势。纳米混悬剂可采用自下而上和自上而下两种方法制备。声共振技术(图2)是一种新型自上而下的方法,它具有步骤简单,粒径减小能力强,和扩展性强的优势。首先,在使用声共振技术制备纳米混悬剂过程中,NS储存在制备容器中,不与仪器直接接触,研究人员可以通过更换制备容器来制备不同批次的处方。这省去了仪器拆卸、清洗和安装等步骤,大大减少了批次生产之间的停留间隔时间。第二,基于不同规格的制备平台(图3),声共振技术可以平行制备多组处方,这大大提高了配方开发效率。第三,该技术还具有非常高的研磨效率,通常只需要2h左右既可以制备出具有理想关键质量属性的纳米混悬剂。 image.png 图3不同规格制备平台的示意图开发一个强大的Tet-NS系统是一个复杂的多因素过程,需要研究人员合理和明智地选择工艺和配方变量。一次一个因素(one factor at a time, OFAT)方法通常被用来优化配方和工艺参数,然而该方法昂贵、耗时并且不能有效研究变量之间的交互作用。因此,我们选择在QbD理念的指导下采用DoE来开发足够强大的Tet-NS。一方面,DoE能够以最合理(较少)的实验次数识别影响最终产品质量的关键因素或者优化Tet-NS的处方和工艺,这减少了时间和资源的浪费。另一方面DoE可以评估同一实验中独立变量之间的多重相互作用,这有助于对生产过程的透彻理解。在本研究中,Plackett-Burman设计被用来筛选影响Tet-NS的关键因素,Box-Behnken设计被用来研究和优化关键因素以获得最佳纳米混悬剂。本研究首次描述了在QbD理念的指导下使用声共振技术和冷冻干燥技术开发足够强大的汉防己甲素纳米混悬剂系统。该系统能够有效改善Tet的溶解性能,同时具有高稳定性,高载药能力和规模化适应性。首先,以高通量方式全面探索了汉防己甲素纳米混悬剂的最优处方空间。第二,Plackett-Burman设计被用来筛选影响Tet-NS处方的关键因素,Box-behnken设计被用来研究和优化关键因素以获得最佳纳米混悬剂,。第三,最优处方被成功放大一百倍。第四,考察了不同种类和浓度的冷冻保护剂对固化产品再分散性的影响。第五,通过FT-IR, XRD, DSC, SEM对最佳体系和固化产品进行了全面表征,并进行了体外溶出度和饱和溶解度研究。最后,考察了Tet-NS的短期稳定性。声共振技术的使用有助于全面探索纳米混悬剂的最佳处方空间,并可以大大加速纳米混悬剂从开发到工业规模生产的突破。稳健的 Tet 纳米给药系统的成功开发可以提高其口服生物利用度,促进 Tet 的临床应用。同时,本研究的方法和概念并不局限于Tet,也适用于其他水溶性差的物质。

杏仁功效与作用家人们，今天我们来聊聊一种既美味又健康的坚果——杏仁。杏仁不仅味道香脆，还蕴含了丰富的营养价值。近年来，随着大家对健康生活的追求，杏仁的功效和作用也逐渐被大家所认识和认可。今天我就来详细分享一下杏仁的三大主要功效，快来看看吧！ 𐟌쯸杏仁可止咳平喘，润肠通便杏仁有显著的止咳平喘作用，这得益于其中的苦杏仁苷等特殊成分。这些成分在肠道微生物酶的分解下，会产生氢氰酸和苯甲醛等药理活性的物质，能够抑制呼吸中枢，从而达到止咳平喘的效果。此外，杏仁还富含脂肪油，这种油脂能够增加肠道黏膜的润滑作用，使排便更为顺畅。对于经常咳嗽或者便秘的小伙伴们来说，适量食用杏仁真的是既美味又有效的缓解方法哦！ ❤️杏仁能降低胆固醇，预防心血管疾病杏仁不仅美味，还富含不饱和脂肪酸，这是降低胆固醇的好帮手。研究表明，适量摄入杏仁能够显著降低人体内胆固醇的含量，进而降低心脏病和多种慢性病的发病风险。这对于心血管疾病患者来说真是个好消息！将杏仁纳入日常饮食，不仅是对味蕾的犒赏，更是对健康的投资。 𐟒ꦝ仁富含营养，可增强免疫力杏仁可是营养养生的好选择哦！根据英国广播公司BBC的排名，杏仁被评选为“对于人体最具营养”的100种食物之一。这得益于其丰富的营养成分和诸多健康益处。杏仁富含镁元素和膳食纤维。镁元素是人体中第四丰富的矿物质，在数百种酶系统中发挥辅助因子作用，对于维持神经肌肉功能和心脏健康至关重要。而膳食纤维则能增强饱腹感，帮助控制体重。因此，通过食用杏仁，我们不仅能享受到美味的口感，还能收获增强免疫力的健康益处。好啦，今天关于杏仁的分享就到这里啦！希望大家能把杏仁纳入日常饮食中，享受美味的同时收获健康。欢迎大家留言分享你们的体验哦！感谢您的关注，我们下次再见啦！𐟒–

媒体关注 | 新疆首个！获批上市！ 10月30日，记者从自治区药品监督管理局获悉，新疆华世丹药业有限公司研发的化学原料药“大蒜素”日前获得国家药品监督管理局批准上市，这是新疆首个全化学合成工艺原料药获得国家注册许可，新疆在原料药研发领域实现又一突破。新疆华世丹药业有限公司研发的化学原料药“大蒜素”日前获得国家药品监督管理局批准上市。原料药是各类药品制剂的源头和核心，其质量对整条产业链的安全稳定至关重要。“大蒜素”属于化学原料药，具有广泛的药理活性，作为广谱抗菌药具有较好的市场发展前景。目前，国内“大蒜素”原料药市场仅有1家生产企业，而以“大蒜素”为原料药的药品制剂文号有19个，其中包括新疆华世丹药业有限公司的大蒜素软胶囊。该公司副总经理（研发负责人）胡志林介绍，公司开展“大蒜素”原料药的研发投入近3000万元，历时4年6个月，在制备过程中，采用先进的技术和工艺，缩短了合成时间，提高了产品收率及生产效率，确保产品质量，并有利于工业化生产。该公司采用专属性强、灵敏度高的定量控制方法，使产品质量得到精确控制，提升了现行国家药品标准。胡志林介绍，“大蒜素”成功获批后，可压缩50%以上的制药成本，预计一年可实现7000万元销售利润，提升了企业经济效益，拓展了发展路径。公司在研发之初，获得自治区药品监督管理部门的帮扶指导，不仅引导企业转变理念，鼓励研发高附加值、高技术含量的原料药产品，在研发正式启动后，药品监管部门还全环节跟踪研发以及注册进展，在关键环节提供技术帮扶和政策指导，帮助企业提升研发注册效率和质量。 “此次该化学原料药获批上市后，将推动原料药与制剂的一体化生产，延伸补强我区化学制药产业链。同时，该企业研究标准被收载为国家药品标准，大大提高企业市场竞争力，对于鼓励企业提升研发创新能力、积极参与标准制修订等方面起到引领示范作用。”自治区药品监督管理局注册管理处副处长刘燕说，目前，国家药监局已要求企业对接国家药典委员会，接洽修订国家药品标准相关事宜。（来源：石榴云/新疆日报）

媒体关注 | 我区首个全化学合成工艺原料药“大蒜素”获批上市本报乌鲁木齐10月31日讯石榴云/新疆日报记者任春香从自治区药品监督管理局获悉：新疆华世丹药业有限公司研发的化学原料药“大蒜素”日前获得国家药品监督管理局批准上市，这是我区首个全化学合成工艺原料药获得国家注册许可。原料药是各类药品制剂的源头和核心，其质量对整条产业链的安全稳定至关重要。“大蒜素”属于化学原料药，具有广泛的药理活性，作为广谱抗菌药具有较好的市场发展前景。目前，国内“大蒜素”原料药市场仅有1家生产企业，而以“大蒜素”为原料药的药品制剂文号有19个，其中包括新疆华世丹药业有限公司的大蒜素软胶囊。该公司副总经理（研发负责人）胡志林介绍，公司开展“大蒜素”原料药的研发投入近3000万元，历时4年6个月，在制备过程中，采用先进的技术和工艺，缩短了合成时间，提高了产品收率及生产效率，确保产品质量，并有利于工业化生产。该公司采用专属性强、灵敏度高的定量控制方法，使产品质量得到精确控制，提升了现行国家药品标准。胡志林介绍，“大蒜素”成功获批后，可压缩50%以上的制药成本，预计一年可实现7000万元销售利润，提升了企业经济效益，拓展了发展路径。公司在研发之初，获得自治区药品监督管理部门的帮扶指导。不仅引导企业转变理念，鼓励研发高附加值、高技术含量的原料药产品，在研发正式启动后，药品监管部门还全环节跟踪研发以及注册进展，在关键环节提供技术帮扶和政策指导，帮助企业提升研发注册效率和质量。 “此次该化学原料药获批上市后，将推动原料药与制剂的一体化生产，延伸补强我区化学制药产业链。同时，该企业研究标准被收载为国家药品标准，大大提高企业市场竞争力，对于鼓励企业提升研发创新能力、积极参与标准制修订等方面起到引领示范作用。”自治区药品监督管理局注册管理处副处长刘燕说，目前，国家药监局已要求企业对接国家药典委员会，接洽修订国家药品标准相关事宜。

【司美格鲁肽：诺和盈与诺和泰的区别及常见问题解答】「过年惊艳亲戚现在减肥来得及么」诺和盈上市之后，很多胖友问诺和盈和诺和泰，不都是司美格鲁肽的针剂吗？到底有啥区别？今天就来给大家好好讲一讲这两款“孪生”药物的区别！ [浪]诺和盈与诺和泰的共同点：要说这两款药物共同点，一是由同一家公司研发；二是同样的活性成分；三是同样的药理作用。研发公司及药物成分：诺和盈（Wegovy）和诺和泰（Ozempic）都是由诺和诺德公司研发的糖尿病和减重相关产品，都属于胰升糖素样肽受体激动剂(GLP-1RA)的“家族成员"。药理作用：两款药都属一种GLP-1受体激动剂，能够选择性地与GLP-1受体结合并激活其功能。GLP-1是一种在体内自然产生的激素，对葡萄糖代谢起着重要作用，同时也参与调节食欲和食物摄入。具体来说，GLP-1通过促进胰岛素的分泌和抑制胰高血糖素的产生，帮助降低血糖水平。此外，它还能通过增强饱腹感和减少饥饿感，从而降低食欲和减少食物摄入量。 [浪]诺和盈与诺和泰区别：这两矿药诺和盈和诺和泰：名字像，作用可不一样。这两款药分别用于不同的医疗用途。以下是它们的主要区别。适应症和目标人群：诺和盈：专为长期体重管理设计，适用于BMI≥30 kg/mⲧš„肥胖患者，或BMI在27 kg/mⲨ‡𓳰 kg/mⲤ𙋩—𔤸”存在至少一种体重相关合并症（如高血压、糖尿病等）的超重患者。诺和泰：主要用于治疗2型糖尿病，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，并可降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险。剂量和给药方式：诺和盈：标准剂量为2.4毫克，每周一次，通过延长半衰期至7天，实现一周一次的给药频率。诺和泰：标准剂量为1.0毫克，每周一次，剂量可以根据患者的具体情况进行调整。临床效果：诺和盈：除了帮助减轻体重，还能带来多重健康益处，包括减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂以及延缓糖尿病前期进展等。诺和泰：通过模拟GLP-1激素的作用，帮助降低血糖水平，增加胰岛素分泌，并抑制胰高血糖素的分泌，同时展现出降低心血管风险的潜力。 [浪]诺和盈常见问题诺和盈怎么获取？需要专业医生评估个人情况后开具处方。肥胖人群可凭医生处方在医院、药房、药店等凭处方购药，并在专业医师/药师指导下正确使用。怎么判断诺和盈是不是正品？首先，选择正品官方授权的渠道，确保药品来源安全；其次，查看药品包装是否有“国药准字批文”。登录国家药品监督管理局官网选择“药品”→“药品查询”输入其批准文号即可查询真伪。药品追溯码查询药品追溯码相当于药品的电子身份证，每一盒药品从生产出厂就被贴上了唯一的身份标签，即使相同的药品每一盒的编码也是不同的。如何查询药品追溯码？我们可以使用手机微信、淘宝或者支付宝扫码查看，扫码后便可查看药品信息，如： 1.基本信息：药品通用名称、药品商品名称、剂型、规格、包装规格、批准文号； 2.生产信息：生产日期、生产批号、有效期； 3.类别属性：属于处方药还是非处方药；西药、中药等； 4.厂商信息：上市许可持有人名称、药品生产企业名称等； 5.更多信息：成分、性状、用法用量、适应症、禁忌症等。诺和盈⮦€Ž么存放？未开封前需2-8℃冰箱冷藏保存；开封后置于30℃以下室温保存或2-8℃冰箱冷藏保存。针剂注意不要接触冰箱电机，避免冻坏药物有效成分。诺和盈⮥𜀥𐁥Ž有保质期吗？有的，开封后正确储存的有效期是6周，过期后就不能用了哦。诺和盈⮥‡重要使用多久才见效？根据个人体质不同，具体的减重情况也会有差异。可以每使用1-2周复诊一次，请医生协助判断对药物的耐受程度、减重效果和是否需要调整用药剂量等。诺和盈⮩œ€要使用多久？具体使用周期，要根据使用者的肥胖程度、对药物的敏感程度以及是否伴有肥胖并发症等综合判断。包括用药期间的饮食搭配，运动量等也会影响最终的减重效果。可以每3-4个月回来复查减肥进度和接下来的药物使用计划。诺和盈可以用医保吗？今年国家医保局官方微信公众号发文回应，根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》用于减肥等“改善生活状态”的药品，不在医保报销范围内（来源：减重大夫杨景哥博士）

生姜洗发水？生发真相揭秘！你知道吗？生姜在我国和东亚国家被广泛用于防止脱发和促进头发生长。很多公司生产的洗发水也声称含有生姜提取物，具有防脱发和生发的功效。然而，最近几项科学研究对生姜的活性成分及其药理作用进行了验证，结果发现生姜并不能生发，反而可能抑制头发生长。研究目的 𐟧슦œ짠”究旨在探讨生姜的主要活性成分6-姜酚对人和小鼠毛囊生长的影响。通过体外培养人体毛囊细胞和小鼠毛囊实验，观察6-姜酚对毛囊生长的作用。实验方法 𐟔스𚺤𝓦›Š细胞体外培养：从雄秃患者和健康人的头发中提取毛囊细胞，在体外加入6-姜酚进行培养。小鼠毛囊实验：在小鼠背部去除毛发，每天涂抹6-姜酚溶液，持续10天，观察毛发生长情况。研究结果 𐟓Š 生姜抑制了人毛囊和小鼠毛囊的生长。在体外培养中，生姜对小鼠毛囊生长有抑制作用。体内实验也表明，生姜对毛囊有抑制和促凋亡作用，抑制人体头发生长，并在体内延长休止期。结论 𐟓 本研究表明，生姜并不具有促进头发生长的能力，反而对毛囊有抑制和促凋亡作用。这意味着生姜并不是一种促进头发生长的药物，而是一种潜在的抑制头发生长的药物。许多发友常常使用生姜洗发水和生姜搽头皮，现在明白了，生姜对雄秃没有治疗作用，反而可能有脱发作用。

补骨脂酚：温和护肤的新星 𐟌Ÿ 你知道补骨脂酚吗？它是一种从补骨脂种子中提取的天然成分，属于单萜酚类化合物。补骨脂是一种传统中药，又名破故纸，主要分布在中国、印度、缅甸和斯里兰卡等地。补骨脂酚因其多种药理活性，如抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等作用而备受关注。补骨脂酚的优势 𐟌🊊相比视黄醇，补骨脂酚有几个显著的优势。首先，它能够激活细胞内的视黄醇受体，发挥类似A醇的功效，但刺激性更低，适合敏感肌肤。其次，补骨脂酚无光敏性，使用过程中不会出现脱皮、红斑等刺激反应。补骨脂酚的护肤功效 𐟒†‍♀️ 抗衰淡纹：补骨脂酚能促进胶原蛋白的产生，防止其被破坏，有效改善纹路问题。控油抑痘：它能够抑制5-😥ŽŸ酶的产生，减少皮脂分泌，达到控油的目的。同时，作为脂溶性抗氧化剂，补骨脂酚可以中断皮脂内的过氧化角鲨烯刺激毛囊角化的过程，降低痘痘产生的概率。改善色素沉着：补骨脂酚能够抑制黑色素生成的相关蛋白质的表达，减少黑色素的产生和转运，从而淡化色素沉着。高效补水：它能够降低表皮失水率，增加皮肤水分含量，搭配其他保湿成分，保湿时间更持久。适用人群 𐟑劦•感肌肤：补骨脂酚较低的刺激性使其特别适合敏感肌肤，尤其是对传统视黄醇不耐受的人群。抗衰需求者：补骨脂酚能够刺激胶原蛋白的产生，适合有抗衰需求的人群。痘痘肌：其抗炎特性有助于减少皮肤炎症，适合痘痘肌人群。使用注意事项 ⚠️ 注意防晒：虽然补骨脂酚没有光敏性，但任何护肤程序都应伴随适当的防晒措施，以保护皮肤免受紫外线伤害。建立耐受：初次使用者应逐渐增加使用频率，以确保皮肤适应。谨慎选品：选择补骨脂酚产品时，应注意其纯度和来源。美国Sytheon公司生产的补骨脂酚被认为是业内高标准。成分搭配：补骨脂酚可以与维生素C和酸类成分搭配使用，增强护肤效果，但应避免与酸性去角质产品同时使用，以免引起过度刺激。含有补骨脂酚的护肤品推荐 𐟒„ 稀物集松茸臻萃紧致淡纹滋润霜：售价298元/50g，主要功效抗皱、修护、紧致。亮点是内修护-高原珍稀松茸根源强韧，外抵御-99%高纯麦角硫因抵御氧化，促胶原-99%高活植物A醇补骨脂酚。毕生之研五环修护调理精华液进阶版：售价179元/15ml，主要功效祛痘、控油、紧致、抗皱。亮点是针对油痘肌，植物双A醇1%补骨脂酚+水飞蓟素，10%高浓度毕立舒（专利），控油抑痘。宝拉珍选视黄醇补骨脂酚抗皱精华：售价290元/30ml，主要功效抗皱、保湿。亮点是0.3%A醇+2%补骨脂酚，复配保护胶原，棕榈酰四肽-7与二肽-2，强韧屏障，双A协同，深入激活三大胶原，效果直达真皮层。补骨脂酚作为一种温和且高效的护肤成分，未来在护肤领域的应用前景非常广阔。

11年前，我就开始用芦荟原液护肤了！早在11年前，我就开始研究芦荟的护肤功效了。芦荟真的是个宝藏，它的护肤效果简直太强大了！让我来给你们详细说说吧。芦荟的神奇成分 𐟌🊨Š樍Ÿ色酮：这个成分的主要药理活性是抗炎、抗氧化和抑制酪氨酸酶活性。简单来说，它能帮助皮肤抵抗炎症、抗氧化，还能美白呢！芦荟多糖、糖蛋白和蛋白聚糖：这些成分可以抗衰老、防皱，还能增加皮肤的弹性。换句话说，它们能让你的皮肤看起来更紧致、更年轻。氨基酸：芦荟中含有丰富的氨基酸，这可是构成皮肤天然保湿因子的主要成分哦！保湿效果杠杠的。多种维生素：芦荟叶汁中含有维生素A、B1、B2、B6、B12、C、E和H等多种维生素。这些维生素对皮肤有很好的修复和护肤作用。植物甾醇：芦荟中含有三种植物甾醇，分别是羽扇醇、谷甾醇和油菜甾醇，它们具有抗炎作用。生物酶：芦荟还有生物酶，可以激活人体细胞中天生的生长因子，提高人体的自我治愈能力。从理论到实践 𐟒‰ 后来，我自己做了护肤品，第一个想做的产品就是芦荟原液。果然，芦荟原液没有辜负我的期待，让越来越多的人拥有了好皮肤，让很多敏感肌恢复了健康的皮肤。我自己也是芦荟原液的受益者之一。以前我的皮肤总是油光满面，还时不时冒痘痘。用了芦荟原液后，皮肤变得清爽了不少，痘痘也少了。真的非常感谢芦荟的神奇功效！所以，如果你也在寻找一个既能护肤又能修复皮肤的产品，不妨试试芦荟原液吧！

肤乐霜骗局大揭秘：新手妈妈必看！首都儿研所研制的肤乐霜（见图二、图三），因其纯中药成分的【药】字号批文，对孩子湿疹有效且安全性高，被大家简称为“首儿肤乐霜”【⚠️不是首儿肤乐维肤霜！】。作为一个新手妈妈，因为之前首都儿研所的号不好挂+看着小家伙脸着急，偷懒听了别人的介绍网上买了所谓“北儿”的“新肤乐霜”（图一）。买回来一看确实傻眼，“北儿”不是北京儿童医院研制，而是一个公司叫“北儿”。几点教训分享给大家参考： . 学会看批号。【药】字号，需经药监局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节。【消】字号，会规避上述这些流程，且不作为化妆品走合规流程，也不作为药品经过严格审批。而是以仅仅几千元的花费通过省级卫生行政部门的审批，不做临床药效及用药安全等实验，花几个月就拿到消字号作为消毒用品上市。 . 学会看成分。所谓【主要成分】不等于全部成分，也不等于有效成分。药品和化妆品都会列明全部成分，⚠️而消毒品只需要列明主要成分，但是可能不是有效成分。图一虽然宣传中药成分，但是【主要有效成分：醋酸氯己定】是一种表面活性剂，类似广谱类抗生素。 . 宣传所谓无激素，但不代表没有消炎药和抗生素。醋酸氯己定，又名醋酸酰必泰，常作外用消毒杀菌剂，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌作用显著，但刺激性较强，用于流脓创口，可能引起皮炎。（参考文献：《氯己定类消毒剂的研究进展》）如果在配方表中看到【醋酸氯己定】、【三氯生】、【三氯卡班】、【苦参碱】等成分那就属于广谱抗生素类产品，用暴力手段治疗细菌类往往只是在刚开始管用，随着细菌耐药性的增加和菌群平衡的破坏，时间长了问题会愈演愈烈。 𐟒”世事艰难，最难的就是人为制造侵害。不义之财不可取，做人不能昧良心。 𐟎ˆ最后说一句：预防+祛轻度湿疹：买金银花煮水给宝宝擦洗+泡澡。严重的湿疹请去医院遵医嘱用药。

𐟒Š 药物研发之旅：从发现到上市 𐟚€ 药物研发是一项复杂而耗时的任务，它包括多个关键步骤。以下是药物研发的简要流程： 1️⃣ 确定疾病与靶点：首先，研究人员需要确定药物将用于治疗哪种疾病，并深入了解该疾病的发病机制。然后，根据这些机制，确定药物作用的靶点。 2️⃣ 发现先导化合物：确定了靶点后，研究人员需要寻找对这些靶点有作用的先导化合物。这些化合物可能来自天然物质，如动植物或海洋生物中的活性成分，或者是对已知药物的改进。 3️⃣ 优化先导化合物：找到先导化合物后，研究人员会对其进行结构优化，以提高其疗效。这个过程包括分析化合物的化学结构和疗效之间的关系，最终得到“候选药物”。 4️⃣ 临床前研究：这个阶段包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、剂型选择、制备工艺、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等方面的研究。对于中药制剂，还包括原药材的来源、加工及炮制等研究。 5️⃣ 临床试验：在人体上进行药物的安全性、有效性和适应症的研究。新药的临床试验一般分为I、II、III、IV期。 6️⃣ 药品注册与审批：完成临床试验后，制药公司需要向药品监管机构提交申请，以获得药品注册和上市许可。 7️⃣ 生产与质量控制：根据药品注册和上市许可的要求，进行大规模生产和质量控制。这个过程包括通过医疗保健专业人员进行的质量控制。虽然以上流程是一般性的概述，但实际的药物研发过程可能会因药物类型、研发目标、法规要求等因素而有所不同。

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