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德琪医药公司现状新上映_为什么医生不建议打生物制剂(2024年12月抢先看)

内容来源：威名网所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

德琪医药公司现状

德琪医药-B(06996.HK)希维奥第三项适应症新药补充上市申请获韩国批准

德琪医药-B(06996.HK)授出合共1522万份购股权

德琪医药希维奥⮦–𐥢ž适应症纳入国家医保目录亚太市场医保收录持续扩大

德琪医药-B根据股权激励计划发行455.8万股

【第三项！「塞利尼索」在韩国获批新适应症】2024年10月18日，韩国食品医药品安全部（MFDS）宣布已批准塞利尼索片（Selinexor，Xpovio）的补充新药上市申请（sNDA），联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。（德琪医药）

德琪医药-B(06996.HK)授出合共1522万份购股权

CLDN18.2靶点，抗癌新亮点！ CLDN18.2是一种紧密连接蛋白，属于Claudin家族，通常在正常胃黏膜细胞中表达，但在肿瘤细胞中表达显著上调，尤其在胃癌和胰腺癌等消化系统肿瘤中。由于其在肿瘤组织中的特异性表达，CLDN18.2成为了一个有潜力的治疗靶点，尤其是在胃癌的靶向治疗药物开发方面。在2024年ASCO年会上，针对CLDN18.2靶点的ADC药物研究取得了显著进展。以下是几款备受瞩目的药物：礼新医药的LM-302：在晚期胃/胃食管交界处癌患者的I/II期临床试验中表现出色，显示出积极的疗效。信达生物的IBI343：在晚期胰管腺癌或胆道癌患者中表现出可控的安全性和令人鼓舞的疗效性，因其“旁观者效应”被NMPA纳入突破性治疗药物品种名单。康诺亚和阿斯利康联合开发的AZD0901 (CMG901)：在晚期经治胃癌患者中展现了极具前景的抗肿瘤活性和可管理的安全性。其中2.2mg/kg剂量组的确认ORR为48%，中位PFS为4.8个月，中位OS高达11.8个月。德琪医药的ATG-022：在晚期实体瘤患者中显示出初步的抗肿瘤活性和良好的耐受性。这些研究结果表明，CLDN18.2靶点的ADC药物在针对特定肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。

德琪医药-B(06996)授出1522万份购股权

德琪（浙江）医药科技有限公司申请III类会议

德琪医药：希维奥新增适应症纳入国家医保目录

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