吉利德公司瑞德在线播放_吉利德公司主要产品(2024年11月免费观看)
如何联系441药企进行科研合作? 訯𗦳覄,由于专利法规的限制,441药品仅供科研使用,不得用于任何商业目的。 쥦果你计划将441用于试验研究,建议从我国具有441专利授权的医药企业获取。这些企业拥有与美国吉利德公司授权生产的441和瑞德西韦,确保质量和价格的最佳选择。 ,我国有几家医药企业获得了生产441的授权,这些企业生产的441是瑞德西韦的前体,后者目前处于三期临床试验阶段,尚未上市。 购买441时,请注意只能获得原料药(粉末),制剂需要自行完成。
11/7,吉利德科学(Gilead Sciences)表示,其原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗药物Livdelzi(seladelpar)在美国的初期患者需求超出预期。该药物于8月中旬获得批准并上市。“在加速批准后,仅几小时内就开出了首张处方,”首席商务官Johanna Mercier在财报电话会议中表示。 市场表现与前景 Mercier指出:“目前我们看到的患者需求非常令人鼓舞,已经超过了内部预期。”不过,她也承认,第三季度这款PPAR-🀥襉的销售“相对温和,仅达到数百万美元的低单位数水平”,这反映了患者和医生的初期适应和引入过程所需的时间。 Mercier还表示,Livdelzi相较于Ipsen公司6月获批的口服PPAR激动剂Iqirvo(elafibranor)具有差异化优势,预计将在2025年进一步推动增长,实现“更有意义的销售贡献”。此外,根据医生反馈,有70%的受访者表示会优先选择Livdelzi而非Iqirvo,主要原因是其更优的疗效。 Veklury和HIV药物表现强劲 除了新药上市之外,吉利德的HIV药物组合在第三季度的销售额达到51亿美元,同比增长9%,其中Biktarvy贡献了35亿美元,超出预期的33亿美元。新冠治疗药物Veklury(瑞德西韦)季度销售额增长9%至6.92亿美元,大幅超过预期的2.72亿美元。肝病产品(包括Livdelzi和乙肝治疗药物)的收入增长4%,达到7.33亿美元。 肿瘤与细胞治疗领域的挑战 吉利德的肿瘤业务整体季度销售增长6%至8.16亿美元,低于市场预期的8.6亿美元。其中,Trodelvy的销售额增长17%至3.32亿美元,但未能达到3.4亿美元的预期。 在细胞治疗领域,产品销售持平,为4.85亿美元,主要受美国境内内外部竞争的影响。吉利德旗下Kite部门的执行副总裁Cindy Perettie表示,Yescarta和Tecartus面临来自双特异性抗体的竞争,但她强调“我们认为无需调整战略”。 Trodelvy的困境 第三季度吉利德的总销售额增长7%至75亿美元,超出市场预期的70亿美元,但净利润从去年同期的22亿美元降至12.9亿美元。利润下滑主要因为吉利德为2020年以210亿美元收购Immunomedics所带来的资产减值费用18亿美元。 Trodelvy近期在多个适应症上的不利进展,包括因TROPiCS-04试验失败而退出转移性尿路上皮癌市场。此外,公司决定停止在二线转移性非小细胞肺癌的开发,将重点转向小细胞肺癌(SCLC)的三期临床试验。这是基于TROPiCS-03篮子试验的数据,该试验显示,在广泛期SCLC患者中,Trodelvy的无进展生存期中位数为4.4个月,总生存期中位数为14个月。 上调全年业绩指引 吉利德CEO Daniel O'Day表示,这一季度的业绩是“迄今为止表现最强劲的”,因此公司上调了2024年的全年业绩预期。公司预计全年销售额将介于278亿至281亿美元之间,上调前为271亿至275亿美元。其中,Veklury预计将贡献18亿美元的收入,高于之前预估的13亿美元。每股收益预期则从之前的3.60至3.90美元提高至4.25至4.45美元。网页链接
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