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吉利德公司前沿信息_吉利德公司治愈乙肝(2024年11月实时热点)

内容来源：威名网所属栏目：教程更新日期：2024-11-29

吉利德公司

又一款神奇药物现身，艾滋病预防药物登场。美国吉利德公司公布，其所研发的一年只需注射两次的 HIV-1 衣壳抑制剂“来那卡帕韦”，在预防艾滋病毒（HIV）方面展现出了 100%的有效性。一年注射两次，就能 100%预防。哈哈，您信吗？不管您信不信，反正二级市场有人信。美股中的吉利德公司，短短两天股价暴涨 11%。倘若能够治愈，其股价或许直冲云霄，但当下仅仅是预防，因而，效果并非特别显著。不过，美国的概念在 A 股引发热潮是常有的事，这种情况，还是由他们自行发展吧。

如何联系441药企进行科研合作？ 𐟚訯𗦳覄，由于专利法规的限制，441药品仅供科研使用，不得用于任何商业目的。 𐟔쥦‚果你计划将441用于试验研究，建议从我国具有441专利授权的医药企业获取。这些企业拥有与美国吉利德公司授权生产的441和瑞德西韦，确保质量和价格的最佳选择。 𐟏�，我国有几家医药企业获得了生产441的授权，这些企业生产的441是瑞德西韦的前体，后者目前处于三期临床试验阶段，尚未上市。 𐟒Š购买441时，请注意只能获得原料药（粉末），制剂需要自行完成。

「吉利德科学」公司在加州福斯特城的总部裁员104名员工。此次裁员可能是该公司及其子公司Kite Pharma的裁员计划的一部分。吉利德的一位发言人将裁员归因于公司进行了调整，以进一步将资源与长期战略目标结合起来，其中包括重新安置一些团队。吉利德的裁员将于2025年生效，目前已知至少涉及两个州，因为华盛顿的一份警告通知显示，西雅图的72名员工将从1月17日开始被解雇。设施专注于该公司的研究和临床开发活动，即将关闭。Kite Pharma将在2025年中期关闭其费城工厂。

临床前资产。 BD&L: 上海星赛生物科技有限公司近日宣布与吉利德科学（Gilead Sciences Inc.）签署资产购买协议。本次协议涉及百奥智汇在癌症免疫疗法中开创的新方法，通过重编程肿瘤微环境中的癌相关成纤维细胞（CAFs）诱导三级淋巴结构（TLS）的形成。这一策略应对了低肿瘤免疫原性这一关键挑战，通过有效地招募和激活免疫细胞来促进强大的抗肿瘤免疫反应。在多个临床前模型中，这些分子显示出克服免疫检查点抑制剂治疗耐药性的显著潜力，并在与多种治疗策略联合使用时证明了其有效性。

「99.9%有效的艾滋病预防药出现了」「国民医生说」「微博健康公开课」根据最新的搜索结果，吉利德在艾滋病（HIV）预防和治疗领域有新的进展：来那卡帕韦预防艾滋病效果显著：吉利德公布了临床试验“purpose 1”的中期分析结果。这项研究是首个100%预防HIV的3期试验，涉及5300多名16-25岁女性。在使用lenacapavir组（2134名女性）中，HIV感染病例为0，显示出100%的有效性。另一项关键性III期临床试验“purpose 2”也显示，在2180名参与者中，仅有2例感染病例，即99.9%的参与者没有感染HIV。这种预防效果优于现有的口服预防药物。药物类型与作用机制： Lenacapavir（来那卡帕韦）是一种HIV-1衣壳抑制剂，属于全球同类首创。它通过与病毒壳蛋白界面结合，干扰病毒复制，从而达到预防HIV感染的效果。市场与社会价值：市场对lenacapavir的预防功效反应热烈，带动吉利德公司医药股价大涨，市值单日暴涨66.54亿美元。分析师预测，lenacapavir的上市将大大增强预防性HIV药物的市场吸引力，预计销售额将达到20亿美元。吉利德的 Truvada 是全球首个获批的 HIV 暴露前预防性用药（PrEP），而 lenacapavir 的上市为HIV预防提供了更多的选择，尤其是对于女性来说，提供了更方便、依从性更好的预防方案。公司地位与研发实力：吉利德在艾滋病治疗领域一直走在前列，其产品如Biktarvy、Complera/Eviplera、Descovy、Genvoya、Odefsey、Stribild、Truvada等，在艾滋病治疗药物市场中占据领先地位。2023年财报显示，吉利德全年产品销售收入269亿美元，其中艾滋病治疗药物的销售额达到182亿美元，占总销售额的比例超过67%。这些进展表明吉利德在HIV预防和治疗领域取得了显著的突破性成果，为全球艾滋病防控工作提供了新的有力工具。

𐟌全球大型制药公司一览𐟒Š 辉瑞、强生公司、国药控股、罗氏、默克公司、艾伯维、拜耳、诺华、赛诺菲、百时美施贵宝、阿斯利康、艾博特实验室、葛兰素史克、上海医药、武田制药、礼来公司、吉利德科学、安进、勃林格殷格翰、诺和诺德、默克集团、西门子医疗、摩登纳生物科技、九州通制药、GE医疗集团、维亚特里斯、百特国际、梯瓦制药、海伦、大冢控股、再生元制药、安斯泰来制药以及百健（Biogen），这些都是全球知名的制药公司。请注意，此列表并非详尽无遗，还有更多优秀的制药公司等待您的探索。𐟔𐟒ꀀ

【吉利德看到口服治疗艾滋病毒研究的积极结果】吉利德公司艾滋病口服治疗研究取得积极成果，研究涉及islatravir和lenacapavir的联合治疗方案。islatravir是默沙东在研的一款新型口服核苷类逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染者。lenacapavir是吉利德开发的一种长效HIV-1衣壳抑制剂，目前在美国和欧盟已进入审查：联合其他抗逆转录病毒药物，治疗既往已接受过多种方案的耐多药HIV-1感染者。islatravir和lenacapavir都有很长的半衰期，并且在独立的临床研究中证明了低剂量的活性，这支持将其开发为长效制剂的联合方案，包括口服和注射。

【合计超65亿美元！2家MNC掷重金建厂】强生 JNJ吉利德 GILD 近日，跨国药企强生、吉利德纷纷宣布投入重金建厂以扩大其产品生产规模。 2024年10月1日，强生宣布投资超20亿美元，在北卡罗来纳州威尔逊建造一座最先进的生物制剂生产厂。新工厂将扩大公司创新生物制剂产品组合和产品管线的生产，以支持强生公司更广泛的计划，即在本世纪末推进70多种新疗法和产品扩展申请和上市。新工厂将扩大强生在肿瘤学、免疫学和神经科学等领域的创新生物制药的生产，并采用最新技术实现高效的生产运营。全面投产后，该基地将雇用约420名全职高技能员工。预计将于2025年上半年开工建设。强生公司创新药物供应链副总裁Dapo Ajayi 表示：“强大的全球供应链至关重要，我们有目的地进行投资，以确保我们的创新药物能够可靠、高效地送达世界各地的患者手中。我们正在对产能和新技术进行投资，以增强我们的行业领先能力，并确保未来供应链的弹性。北卡罗来纳州是生物制药生产和人才的重要枢纽，我们很高兴能加入这个蓬勃发展的生命科学生态系统，成为威尔逊社区的一员。” 10月2日，礼来宣布投资45亿美元创建礼来制药铸造厂（Lilly Medicine Foundry），这是一个新的先进制造和药物开发中心。这一独特的设施将使礼来公司能够研究生产药物的新方法，同时扩大临床试验药物的生产规模。Medicine Foundry是同类工厂中第一个将研究和制造结合在一个地方的工厂，将位于印第安纳州黎巴嫩市（Lebanon）的印第安纳州LEAP研究和创新区，并将公司在那里的投资扩大到130多亿美元。该工厂将于2027年底开业，自2020年以来礼来在美国的总资本承诺将增加到230亿美元以上。该工厂全面投入运营后，预计将增加 400 个高技能全职工作岗位，包括工程师、科学家、运营人员和实验室技术人员。 Medicine Foundry将使礼来能够进一步开发创新解决方案，优化生产工艺，提高临床试验药品的生产能力，同时降低成本和对环境的影响。这座新工厂设计灵活，可生产各种分子疗法，包括小分子药物物质、生物制剂和核酸疗法。Medicine Foundry开发的新技术将转移到礼来的其他生产基地进行全面生产。礼来此前已承诺在黎巴嫩建立生产基地，新工厂的落成将使礼来在黎巴嫩的生产基地更上一层楼： 2022年5月，礼来宣布计划投资21亿美元在黎巴嫩新建两个生产基地，以扩大其活性成分和新模式（如基因药物）网络。 2023 年 4 月，礼来的这些设施破土动工，并宣布再投资 16 亿美元。 2024 年 5 月，礼来宣布再投资 53 亿美元，以提高其最新糖尿病和肥胖症药物活性药物成分的生产能力。这一里程碑标志着美国历史上对活性药物成分生产的最大单笔投资。参考资料：各公司公告

10/2，吉利德科学公司（Gilead Sciences）已与六家仿制药制造商达成协议，生产其长效HIV药物Lenacapavir，覆盖120个主要是低收入和中低收入国家。然而，尽管这些协议扩大了这一潜在改变游戏规则的HIV药物的可及性，一些批评者认为，这一策略错失了机会，因为它排除了关键地区，特别是拉丁美洲。这些非排他性、免许可权费协议允许Dr. Reddy's Laboratories、Emcure、Hetero、Viatris子公司Mylan、Eva Pharma和Ferozsons在获得监管批准后，生产和供应Lenacapavir的仿制版本。吉利德计划在18个占全球HIV负担约70%的国家（包括博茨瓦纳、埃塞俄比亚和肯尼亚）以无利润定价销售该药物，直到仿制药的生产能够满足需求。在美国，Lenacapavir以Sunlenca的品牌销售，是一种长效衣壳抑制剂，每年仅需注射两次，具有可能改善患者依从性的便利性。FDA于2022年底批准该药与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗多药耐药HIV。吉利德目前正寻求将其作为预防选项（即HIV暴露前预防，简称PrEP）获得批准，预计将在2024年底提交相关监管申请。在美国，Sunlenca的年定价为42,250美元，这一价格受到了患者权益倡导组织的批评。 People's Medicines Alliance政策联合负责人Mohga Kamal-Yanni对吉利德周三公布的许可策略表示担忧。她指出：“在看似包含大量国家的许可协议背后，吉利德在很大程度上忽视了新感染率最高的中高收入国家，几乎整个拉丁美洲都被排除在外。” Kamal-Yanni还补充道，这些协议设定了“严厉的条件”，限制仿制药制造商向指定名单以外的国家销售产品。吉利德表示，该策略是在与100多位全球卫生利益相关者磋商后制定的。公司强调了四个关键优先事项——交付速度、足够的产量、可负担的定价以及与当地合作伙伴的协调——作为其可及性计划的指导方针。网页链接

10/7，GSK旗下专注于HIV的ViiV周一宣布，计划在2025年至2026年期间将其长效HIV暴露前预防（PrEP）药物Apretude的年供应量增加三倍，专门供应给发展中国家。这一决定是在吉利德科学公司（Gilead Sciences）最近承诺扩大其自身长效HIV治疗药物供应之后做出的，尽管一些批评者认为吉利德的举措仍未满足全球需求。 ViiV公司由GSK控股，辉瑞（Pfizer）和盐野义制药（Shionogi）持有部分股份。ViiV表示，将在2025-2026年期间为中低收入国家提供至少200万剂长效PrEP药物Apretude（cabotegravir），这一供应量是今年的三倍。 ViiV首席执行官兼GSK全球健康总裁Deborah Waterhouse表示：“我们致力于与全球、地区和地方的合作伙伴及社区快速合作，继续促进Apretude作为PrEP的一部分，以可持续的方式帮助终结HIV流行。” 上周，吉利德与六家仿制药制造商达成协议，将其长效HIV药物lenacapavir生产供应给120个主要低收入和低中收入国家。然而，它也因排除了一些关键地区（尤其是拉丁美洲）而受到批评。 ViiV表示，其策略旨在最大限度地为需求最迫切的群体提供快速和可持续的PrEP药物，重点是通过伙伴关系以及将其纳入现有的医疗服务和HIV预防计划。 Waterhouse指出：“我们知道，长效PrEP为HIV感染风险高的群体（如撒哈拉以南非洲的年轻女性和女孩）提供了重要的预防选择。” Apretude于2021年在美国获得批准，去年欧盟监管机构也批准了该药物。此次供应承诺增加的时机正值ViiV的HIV产品组合表现强劲。根据GSK第二季度财报，公司HIV产品组合的销售额增长了11%，达到18亿英镑（24亿美元），其中包括Apretude和Cabenuva（cabotegravir/rilpivirine）在内的长效药物收入增长了50%，达到3.17亿英镑（4.15亿美元）。网页链接

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