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生物态型公司权威发布_死海里面的可怕生物(2024年12月精准访谈)

内容来源:威名网所属栏目:观点更新日期:2024-11-29

生物态型公司

𐟌Ÿ械三胶原蛋白产品大揭秘𐟌Ÿ 𐟌𘠨–‡旖美4mg:锦波生物的颠覆性创新 𐟌𘊨–‡旖美4mg是锦波生物研发的全球首款婴儿胶原蛋白,实现了产业化,助力皮肤再生年轻化。它采用非人源到100%人源化III型胶原蛋白技术,经过0.15nm高分辨率晶体结构分析证实,具有100%人源化序列、三螺旋结构、164.88度特征性结构和高H性。 𐟒‰ 帝百珂I型H性胶原蛋白精粹凝胶:填充型胶原蛋白的代表 𐟒‰ 帝百珂I型H性胶原蛋白精粹凝胶是一种白色不透光质地的产品,属于填充型胶原蛋白。它能有效解决面部因胶原缺失导致的面颊凹陷、泪沟和深C皱纹等问题。 𐟒†‍♀️ 悦尔芙H性胶原蛋白:专注胶原蛋白研究与开发 𐟒†‍♀️ 悦尔芙H性胶原蛋白源自北京湃生生物科技有限公司,专注于胶原蛋白类医美器械和产品的研究与开发。它以去端肽胶原蛋白生物材料为原料,旨在直补胶原、容量填充以及改善肤质,恢复皮肤的光泽和弹性,去除黑眼圈,美白肌肤。 𐟔 肤莱美:升级款的含利多卡因凝固型胶原蛋白 𐟔 肤莱美是2022年上市的含利多卡因凝固型胶原蛋白,是肤丽美的升级款。它采用完整的三螺旋结构、双重凝固技术和DZT去端肽技术,含有麻药成分,使用更舒适且持久。主要用于面部真皮组织中层至深层的操作,纠正鼻唇沟重力性皱纹,改善黑眼圈,填充S形皱纹。 𐟌 弗缦胶原蛋白:国内正规皮肤胶原填充剂 𐟌 弗缦胶原蛋白是国内一款正规皮肤胶原填充剂,属于三类医疗器械,纯度高达99%以上,可被降解和吸收,低致敏。它通过NMPA认证,是国内最高纯度的牛胶原填充产品。符合人体I型与II型胶原配比的复合胶原,通过补充、重建胶原纤维,合成新胶原,再生组织。弗缦胶原蛋白可以一次解决多种皮肤问题,支撑、营养、再生三效合一,开启肌肤全盛状态。 𐟓 温馨提示:以上内容仅供科普说明,产品使用建议在专业人士指导下进行!

【多肽:修实生物融资近亿元】「多肽药物」 药融圈获悉,近期:修实生物医药(南通)有限公司(简称“修实生物”)完成近亿元Pre-A轮融资,本轮融资由创景资本领投,华泰紫金、金雨茂物和小饭桌创投跟投。 本轮融资资金将主要用于持续加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台建设和多样化管线研发,完成并扩大合规化多肽药物产线建设,以及加速公司优势技术和产品在国内外商业化落地的步伐。 修实生物于2020年创立,核心团队拥有丰富的合成生物技术开发和医药工程化经验,凭借在多肽生物合成领域创新的技术平台和规模化生物制造能力,修实生物为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。 目前,修实生物已实现了多种生物合成多肽产品的产业化,提供了超越目前传统生物法和化学合成法的产能构建优势和成本优势,并获得了众多国内外知名药企的合作订单。 经过3年多的发展,修实生物已经在多肽生物合成领域达成了一系列具有突破性的合成策略和工艺方法,尤其在短肽、复杂环肽及非天然氨基酸修饰肽的规模化生物合成上取得了实质性的产业化成果,为多肽创新药提供了更具经济性和规模放大优势的CMC选择,也得到了下游药企的广泛认可。 下一步,修实生物将继续扩展多肽生物合成技术平台,提供更多样更高效的解决方案。同时,将生物合成策略及工艺方法应用到除多肽药物以外更具多样性的多肽产品领域,推动修实生物在多肽的发现、开发和生产制造中达成更多元化的商业应用。

这支眼霜背后的超级公司,你知道吗? 护肤品这个行业,说白了就是个拿来主义,基本上靠的是生物制药技术的发展。你听过的那些透皮技术、包裹技术、活性物、蛋白结晶和通路筛选,其实都是从生物制药领域衍生出来的。所以,抛开品牌这层外衣,护肤品背后的真正功臣其实是那些原料公司和生物制药集团。 说到原料公司,业内公认的几家巨头分别是ABCD+... A代表的是Ashland亚什兰,B是BASF巴斯夫,C是CRODA禾大和Clariant科莱恩,D是DSM帝斯曼。还有Evonik赢创、Lubrizol路博润、Seppic赛比克、Symrise德之馨、Gattefosse嘉法师等等。每家原料商都有自己的拿手好戏,尤其是那些超会收购的大集团公司,比如CRODA禾大,就经常通过收购来扩大自己的版图。 说到CRODA禾大,这家公司真的是个购物狂,1997年就收购了抗老原料龙头公司Sedrema。Sedrema有多牛?随便举几个成分你就知道它家的实力,比如经典的Matrixyl3000,就是棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7,香奶奶、赫莲娜、修丽可都在用,可以促生胶原、淡纹紧致。再比如两个出双入对的改善黑眼圈神器——Haloxyl黑洛西、Eyeliss眼丽士肽,一个专门搞熬夜型黑眼圈,一个专门搞浮肿型黑眼圈/眼袋。 德玛森氏维K眼霜中就包含了这些成分,并采用了与CRODA禾大的战略合作优势,确保了产品的品质和效果。对于黑眼圈问题,不妨试试德玛森氏维K眼霜,或许能给你带来意想不到的改善。

#新股# 【派格生物二次递表港交所】11月13日披露,派格生物医药(苏州)股份有限公司再次向港交所主板提交上市申请书,中金公司为独家保荐人。派格生物成立于2008年,是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法(主要为肽和小分子药物)的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。公司已自主开发一款核心产品及其他五款候选产品,以把握2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿片类药物引起的便秘(OIC),使用阿片类药物引起的胃肠道疾病)及先天性高胰岛素血症(一种罕见的内分泌疾病,患者持续出现低血糖症)等常见慢病及代谢疾病的市场机会。 公司的核心产品PB-119为自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(GLP-1,一种降低血糖水平的肽类激素)受体激动剂。PB-119主要用于T2DM及肥胖症一线治疗。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请(「NDA」)于2023年9月获国家药监局受理,这是其即将进行商业化的重要里程碑。 目前公司产品尚未完成商业化,因此未产生主营业务收入,2022年、2023年及2024年1-8月,公司净亏损分别为3.06亿元、2.79亿元及2.02亿元;同期其研发开支分别为2.80亿元、2.37亿元及7613.1万元。 公司此前曾于2024年2月23日递表港交所。

东北制药“弯道超车”切入细胞治疗热门赛道 1.87亿元收购鼎成肽源70%股权 东北制药“弯道超车”切入细胞治疗热门赛道   近日,东北制药宣布了一项股权收购协议,引起了医药行业的广泛关注。根据该协议,东北制药将以现金形式,使用自有资金收购北京鼎成肽源生物技术有限公司(以下简称“鼎成肽源”)70%的股权,收购价款约1.87亿元。   当前,细胞与基因治疗已成为最具发展潜力的全球性前沿医药领域之一。东北制药通过此次收购,将快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用,促进公司可持续发展,并为未来发展提供强大动力。   研发创新   瞄准生物医药新赛道   东北制药作为一家有着78年历史的老牌制药企业,一直以来以原料药和化学仿制药为主打产品。然而,在医药行业快速迭代的今天,公司积极应对行业变革,推动产品创新,力求在生物制药领域实现突破。鼎成肽源作为一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业,成为东北制药此次战略收购的理想选择。   鼎成肽源成立于2014年,自成立以来,围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节,搭建了独立自主的核心技术平台,进行TCR-T、TCR蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发,并同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。   从产品管线看,鼎成肽源已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系。TCR-T和CAR-T是目前医学领域中对于治疗癌症具有潜力的新兴技术,可以使用患者自身的免疫细胞来攻击并清除恶性肿瘤细胞,而不会对患者的正常组织造成破坏。   截至目前,鼎成肽源针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤,(下转6版)  (上接1版,东北制药“弯道超车”切入细胞治疗热门赛道)已经开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和 Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。尤其是公司自主研发的DCTY1102注射液,已于今年8月8日获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,该产品有望成为全球第二款、国内第一款进入I期临床研究的靶向KRASG12D的TCR-T细胞药物。   拿到“直通门票”   未来前景可期   此次收购对东北制药而言,意味着拿到了进入特异性细胞免疫治疗领域的“直通门票”,获得从早期研发到即将进入临床Ⅰ期的产品管线,同时获得了特异性细胞免疫治疗领域的核心技术和成熟的研发团队。东北制药副总经理、首席科学家冯晓表示,若从零开始建立团队并实现技术能力,至少需要多花费3~5年的时间。   冯晓指出,“细胞治疗是未来肿瘤综合治疗不可或缺的重要组成部分,包括CAR-T、TCR-T、TIL和NK在内的细胞疗法,将在未来10年的肿瘤治疗中发挥重大作用。”   据了解,目前全球CAR-T、TCR-T等细胞治疗市场展现出巨大的增长潜力。据估算,仅中国CAR-T市场规模在未来几年内将实现快速增长,到2030年市场规模有望增至289亿元。尽管目前鼎成肽源的产品管线仍处于临床前研发和临床申报阶段,尚未实现盈利,但其强大的研发能力和潜在的市场前景,让东北制药对其未来发展充满信心。   冯晓表示,“此次与鼎成肽源牵手合作,是东北制药实现弯道超车的有利契机。未来,随着鼎成肽源科研成果的不断转化和应用,东北制药有望在生物制药领域实现更大的突破和发展。”(记者黄超) #新时代六地辽宁杠杠滴# #振兴新突破辽宁杠杠滴# #有一种美好叫辽宁#

德国PM倍适(大白)的营养与健康奇迹 𐟌Ÿ PM倍适(大白)是德国PM公司推出的一款营养补充品,其主要成分包括32种酵素、9种纤维、2种能够破坏强酸环境的益生菌、18种氨基酸、肽类物质、生物类黄酮、姜黄素、白藜芦醇、花青素、葡萄籽提取物以及多种维生素和复合型植物多酚黄酮类抗氧化物质。 𐟍€ 倍适(大白)的主要功效包括: 提供每日所需的基础营养 恢复肠道正常功能 控制血脂,降低血糖,抗抑郁 增强饱腹感,帮助减肥和健身 清除体内重金属残留 抗氧化防衰老 消炎抑菌,改善过敏体质 抑制常见的幽门螺旋杆菌 多种纤维素有助于排宿便和排毒,两种乳酸菌调整食欲净化肠道,丰富的抗氧化物质保护细胞。 倍适(大白)是一款全面补充营养、促进健康的好选择。

近日,多重耐药菌抗菌肽项目——济南纳诺克生物科技有限公司(以下简称纳诺克)完成融资,本轮由源创多盈独家投资。 纳诺克成立于2024年7月,是一家专注于创新型抗菌药物的研发及生产企业,主要产品为新型抗菌肽,主要用于杀灭对传统抗菌药耐药的多重耐药菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐碳青霉烯铜绿假单孢菌等),致力于解决当今日益严重的细菌对抗菌药物的耐药问题。网页链接

【从文献到展品,从展品到商品!借助进博会创新药加速落地中国】「浦东超话」「进博的热度上海的温度」首届中国国际进口博览会上,全球最重磅的GLP-1类药物“司美格鲁肽”以文献的形式展示;第四届进博会,跨国生物制药公司——诺和诺德带来了注射周制剂-诺和泰⮯𜈥𘧾Ž格鲁肽注射液),是这款创新药在华获批上市后首次以中文包装的正式亮相;到了今年,突破性的口服片剂——诺和忻⮯𜈥𘧾Ž格鲁肽片)在第七届进博会上,正迎来获批之后的中国首展,并正在加紧启动上市相关工作,让诺和忻⮦ƒ 及更多中国2型糖尿病患者。

葡聚糖-CRGD(Dextran-cRGD)是一种由葡聚糖(Dextran)和环肽cRGD结合而成的生物材料。以下是对该材料的详细解析: 物理参数: 英文名称:Dextran-cRGD 中文名称:葡聚糖-CRGD,靶向多肽偶联修饰葡聚糖 结构:由葡聚糖链与环肽cRGD通过化学方法偶联而成。 规格标准:1g,5g,10g 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 供应商:西安凯新生物科技有限公司 结构特点 葡聚糖是一种以葡萄糖为单糖组成的同型多糖,葡萄糖单元之间以糖苷键连接。alpha-葡聚糖中研究及使用较多的为dextran,又称右旋糖酐,为一种多糖,存在于某些微生物中。 cRGD是一个五元环肽,由Arg、Gly、天冬氨酸、D-Phe、赖氨酸组成,并且首尾酰胺键成环。这种环肽具有特定的生物活性,能够与细胞表面的整合素受体结合,从而实现靶向作用。 葡聚糖-CRGD通过特定的化学方法将葡聚糖和环肽cRGD连接起来,形成生物材料。 3D生物打印:由于其结构中的葡聚糖链具有亲水性和柔韧性,葡聚糖-CRGD可以形成稳定的胶体溶液或水凝胶。

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