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国产新冠疫苗三期临床公司解读_中央新冠疫苗必须接种(2024年12月精选)

内容来源:威名网所属栏目:新闻更新日期:2024-12-01

国产新冠疫苗三期临床公司

周末不开盘,A股突发五条重大消息,其中一条股民惊呆了!下周股市又要大变天! 1、东交所将延长股票交易时间,11月5日起,日本将把股票交易时间延长至总计5.5小时,NYSEicon Arca的美股交易时间延长至每个工作日22个小时,待监管批准后实施。 2、国内某大型券商宣布降低佣金费率,这对于咱们小散来说,简直就是天降甘露啊!交易成本降低,省下的钱买排骨不香吗?看来,券商之间的竞争真是越来越激烈了。 3、新能源产业链再传利好,政策扶持力度加大,那些在新能源车上游材料、电池技术等领域的企业,估计要笑开花了。下周新能源板块是不是又要掀起一波涨停潮? 4、某医药巨头研发的新冠疫苗取得重大进展,三期临床试验数据亮眼,这消息一出,不仅对公司股价是个大利好,也让全球股市看到了疫情缓解的曙光。 5、传说中的“国家队”又有新动作,传闻将增持一批核心资产,这可是个重磅炸弹,市场又要沸腾了。股民们纷纷猜测,哪些公司会成为“国家队”的新宠? 6、最后一个消息,真是让股民惊呆了——某知名企业突然宣布财务造假,这消息就像一颗重磅炸弹,把投资者的信心炸得稀碎。下周股市开盘,这家公司的股价估计要经历一场血雨腥风。 总结:这个周末,股市虽然休息,但消息面却一点也不平静。从交易时间延长到券商佣金下调,从新能源利好到疫苗进展,再到“国家队”的动作和财务造假事件,这一系列消息无疑会给下周的股市带来不少变数。股民们,系好安全带,下周股市又要开启新一轮的刺激之旅了!

求学162 书法作品有"时效"影响,但"死者的书法更值钱",指真正有价值的好作品。由于人已离去"物以希为贵"。时下"有名人书法"和书法名人之分,前者因为是"名人"爱屋及鸟,它的字本来就不入流,因为身份而抬高。时过境迁失势后被当作废品处理,这就是"时效"。实践和时效才是检验真理的标准。

1988年,23岁女孩从浙大保送清华读研。在回青岛的火车上,她爱上一个35岁的憨厚男人。父母嫌弃男方学历低且异地,男人当场辞职,前往北京陪女孩读研。结婚后,女孩31年没做家务。丈夫:她做家务是对才华的浪费! ⠊在2020年初,新冠疫情席卷全球之际,陈薇院士迅速响应,带领团队投入到新冠疫苗的研发工作中。 ⠊她所研制的重组新冠疫苗在2020年3月16日在武汉启动一期临床试验,成为全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。 ⠊经过紧锣密鼓的研发与试验,这支疫苗不仅在国内获得了专利权,还获得了俄罗斯和巴基斯坦的批准,开展三期临床试验。 ⠊其实早在非典期间,陈薇就带领团队研究出了抗病毒药。 ⠊这么优秀的女科学家,人们对她的丈夫的猜测要么就是博学多识的学者,要么就是军功卓著的军官,要么就是为富一方的总裁。 ⠊毫无疑问,在大众的意识里,能配上她的一定不是什么平庸之辈,无论长相外貌,还是谈吐学识都应该能够和她匹敌。 ⠊然而,出乎意料的是,她的丈夫只是一名普通的酒厂技术人员。 ⠊当时陈薇还是浙江大学的毕业生,她和麻一铭在火车上偶然相遇,麻一铭主动将座位让给站着的陈薇,两人因此开始交谈,并逐渐熟悉起来。 ⠊到天津站后,麻一铭鼓起勇气向陈薇要了联系方式,分开后,麻一铭就经常找陈薇通电话,渐渐两人就走到了一起。 ⠊陈薇的父母十分反对他们的恋情,父母认为陈薇可以找到更好的人结婚,而不是麻一铭这种门不当户不对的,更何况麻一铭都35岁了,而陈薇才23岁。 ⠊但两人不顾父母的反对,坚持要结婚,结婚后,麻一铭知道陈薇对事业的热爱与追求,因此主动承担起了家中大小事务的管理与操持。 ⠊为了陪伴和支持妻子的事业,他还放弃了自己的稳定编制工作,只为能够离妻子更近一些,更好地支持她的工作与生活。 ⠊在陈薇忙于科研工作的日子里,麻一铭更是每月不辞辛劳地前往探望她,给她送饭。 ⠊很快,他们就有了儿子,麻一铭更是将全部的爱与精力倾注在了孩子身上,从喂养、教育到陪伴成长。 ⠊从日常的清洁打扫到孩子的教育抚养,麻一铭都亲力亲为,细致入微,给陈薇营造了一个温馨、舒适的家。 ⠊而陈薇也在丈夫的支持下,更加努力地工作,为这个家提供经济来源。 ⠊尽管他们在年龄、背景等方面不太匹配,但这些外在因素从来没有阻碍他们的感情之路。 ⠊相反,他们更加珍视这些差异,相互学习、相互尊重,在共同的生活中,他们逐渐磨合出了属于自己的相处之道。 ⠊无论是面对生活的琐碎还是外界的闲言碎语,他们都能站在一起面对,让这份爱情在时间的见证下愈发坚定和甜蜜。 ⠊真正的爱情并不取决于对方的容貌、财富或是社会地位,而是建立在两颗心灵的深度契合与相互理解之上。 ⠊虽然陈薇的丈夫是一个普通人,但他却“培养”出了一位具有卓越成就的女科学家,还被誉为当代的“女将军”。 ⠂  信息源:环球网《战疫者|入鄂抗疫的女少将陈薇:被视为<战狼2>人物原型》2020.02.08

【国产分子在海外成为王炸】「微博健康在关注」 近日,BionTech在完成普米斯双抗的BD交易后选择了更进一步:彻底收购了普米斯这家中国的多抗biotech。宣布收购的次日,BioNTech紧锣密鼓的举办了2024年研发日,汇报的大部分篇幅在描摹之后围绕普米斯研发的双抗PM8002为核心的癌症治疗战略,明确了收购PM8002是公司未来战略蓝图上浓墨重彩的一笔。 从研发日的汇报以及收购公告发出的时间差来看,本次收购显然是做了充足的准备;那么,这家靠新冠成就biopharma的公司之后有着怎样的计划,普米斯的双抗PM8002又会承担BionTech棋局中怎样的战略角色? 目前可以看到的是,BioNTech向癌症治疗转型的决心,已经非常坚定。 01 PM8002——BioNTech的“backbone” BioNTech在新冠数年后捏着海量现金。但新冠时代已经过去,mRNA新冠方面的疫苗已经看到了头,那么如何将手上资金配置出最优质的研发资源,从而转化成下一个时代的商业化“重磅炸弹”,这就是BioNTech这两年内的最佳看点了。 从2023年起我们可以看到,BioNTech在频繁扫货国内管线。宜联和映恩两家优质biotech的总共四条ADC管线,以及普米斯的PM8002,都被BioNTech收入囊中。 从时间线上看,BioNTech在2023年先是进行了数条ADC管线的BD交易,随后才在2023年底,完成对普米斯双抗的BD。代入今天的视角去看,BioNTech是把PM8002这款双抗当做未来肿瘤联用疗法的主干的,而ADC则是化疗的延伸。这也和这个时代的癌症重磅炸弹适应症广度所能匹配:药物K药目前在FDA获批的适应症已经达到40项,以PD-(L)1单抗为代表的免疫疗法是现在癌症疗法的基石。 PD-1单抗能够拓展的适应症广度,比ADC更广。从上个时代的经验去看现在的战略,将普米斯的PM8002作为backbone(主干),将其与自身所拥有的多款ADC去联用到未来的大部分癌症上,大概率将是BioNTech下个时代的野望。 而PM8002这款药物本身如何?PD-(L)1㗖EGF双靶点抗体,这不免让我们想起康方今年大出风头的AK112,去年BD时,还没有AK112在NSCLC一线中头对头击败K药的消息。没有类似药物临床数据的印证,因此可以看到普米斯给的BD的金额并不算很高:5500万美元的首付款,仅为康方首付款的九分之一。从今天的角度来看,或许BD时间点并不恰当导致首付款给的价格过低。 除了BD时间点外,首付款价格是否与药物疗效有关? 从理论机制上说,靶向PD-L1与靶向PD-1之间各有优劣,安全性上来看前者更胜一筹。这大概与PD-L1是肿瘤上的靶点,PD-L1单抗阻断PD-L1与B7-1的结合,从而保留了自身免疫调节功能,以此来免疫相关不良事件的发生风险。此外,关于对PD-L2的影响,说法不一,理论上来说,PD-1单抗由于作用于T细胞,阻断T细胞上PD-1和肿瘤细胞PD-L1结合的同时,也将会阻滞PD-1和PD-L2的结合,而PD-L1单抗由于只作用于肿瘤细胞的PD-L1靶点,因此对PD-L2无影响。 但PD-L2靶点自身是一个有着双重作用的靶点,它不像PD-L1那样作用清晰,和PD-1结合就会导致T细胞免疫受到抑制;PD-L2这个靶点对T细胞既有抑制作用也有促进作用,因此最后叠加是究竟促进T细胞免疫效应还是抑制,并没有明确说法。 在抗体上,AK112和PM8002所选用的Fc端相同,而宜明昂科的IMM2510选用的Fc端则有着增强的ADCC杀伤效应,当然杀伤效应是一体两面的,疗效增强的同时也要注重安全性,很多时候没有绝对好坏,只是在疗效和安全性之间权衡。 机制无法阐述清楚之时,只能从疗效去看PD-L1和PD-1两条路线的对比,目前而言,可以将PM8002和AK112的肺癌数据去做对比了。由于后线治疗而言,患者的基线水平相差太大,比较没有太大价值,这里直接比较一线治疗NSCLC的数据。 根据今年ASCO大会上披露的PM8002治疗非小细胞肺癌的数据,在一线单药治疗NSCLC的亚组中,ORR为47.1%,而mPFS为10.9个月,对比康方III期临床的数据来看,其AK112组的ORR为50%,mPFS为11.14个月。对照下来,康方AK112疗效上有微弱优势,可以等三期临床的大样本数据继续进行对照。不良反应来看,PM8002三级以上的与治疗相关不良反应(TRAE)为18%,而Harmoni2——即AK112头对头K药的研究中,其TRAE达到了29.4%。PD-L1在机制上的安全性,在肺癌的疗效上有了初步体现,当然,后续III期试验将会是更大考验。 此外,比较值得一提的是,PM8002目前在三阴性乳腺癌(TNBC)上领先AK112,率先做出了亮眼的早期临床数据。根据2024年ESMO上发布的数据,PM8002联用紫杉醇用于TNBC的一线治疗中,mPFS达到13.3个月,ORR为78.6%,包括1例CR与32例PR,cORR为73.8%。 AK112目前的战略是联用CD47单抗AK117用于TNBC的治疗,也非常期待之后的疗效展示。 PM8002在TNBC上率先做出了同类单抗中的过人疗效,可能是促成其后期收购的重要原因。而更为重要的是,作为一家还未上市的中小biotech,普米斯拓展适应症的速度自然无法和康方这样的600亿市值国内biotech巨头相比。 普米斯有双抗平台,有已经做出来的差异化临床初期数据,但没有能和康方竞争的充裕资金,而BioNTech现在最不缺的就是资金,普米斯全资收购,是对其资金面上进行的重要赋能,大大加快其拓展适应症的速度。毕竟AK112目前已经开了十几条适应症管线了。 这次收购带来的重要赋能,或许将会成为PM8002适应症拓展迎头赶上的重要催化剂。 02 ADC的精心筹备 关于免疫检查点抑制剂联用ADC的未来,在文章《下一个王炸组合》中已经对该趋势进行了较为细致的梳理。此外,信达今年的半年报也明确指出,其肿瘤的主要战略方向就是IO+ADC。 而BioNTech进行的这些收购,手里握着的双抗和ADC管线组合,其战略目的已经昭然若揭。这也在其研发日PPT中对该战略进行了较大篇幅的描述。 目前BioNTech从中国Biotech收购了四条ADC管线,分别靶向her2、trop2、B7H3和her3。根据其研发日PPT,目前BNT325管线与PM8002的联用疗法已经在进行的过程中,BNT325是靶向trop2的ADC。之所以选该条管线去进行推进,合理猜测是因为Trop2是目前确定性和天花板权衡下来性价比最高的靶点。 除了Trop2之外,her2的ADC目前的天花板可以看到,主要是用于肺癌和三阴性之外的乳腺癌两个大癌种,但目前正在进入红海竞争的阶段,而trop2相对较晚,且目前能看到的癌种拓展比her2更广,这意味着未来的销售天花板要比her2靶点大概率更高。 此外,trop2靶点的ADC以科伦博泰的skb264为代表,首要推进的两个适应症就是三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌,这与PM8002的早期临床战略推进是基本一致的,从同类管线类比来看,这或许是首先选择Trop2 ADC去推进的重要原因, 而另外两条ADC管线目前还处于早期阶段,没有产品做出三期临床数据,确定性并没有那么强。 BNT325也确实在NSCLC上做出了不错的初步数据。在I期临床非小细胞肺癌的患者亚组中,ORR达到了46.2%;DCR高达92.3%;科伦博泰的SKB264疗效来看,根据KL264的临床II期试验结果,其NSCLC中43名患者的ORR为43.6%。 从初步结果来看,二者差距并不算大。 除了该条ADC管线的联用正在进行外,PM8002联用her2和B7H3两条ADC管线的临床也正在计划当中。 如图所示,从靶点表达量上来看,在主流癌症中,her2高表达癌症仅仅占到两种,而剩下的三个靶点,均占到了五个。但是SCLC在肺癌分型中占比较小,目前看到的ADC中,再鼎医药的DLL3 ADC疗效最好,B7H3 ADC疗效也很不错。这个不算大的适应症在TCE双抗/三抗扎堆进入之后,有红海化的趋势。 之后ADC的布局上来说,大概率会以高垂度布局为主:每一项ADC专注于3-4个癌种,在靶点高表达的癌种上抢占市场即可,这是癌症战略中的“枝叶”;而主干正如上文所说,仍然是PM8002。康方和BioNTech虽然都拿着类似的双抗,但二者的战略布局差别很大,康方的主干是AK112,枝叶是CD47单抗,化疗以及AK104类型的双抗,当然,其目前也在开发自己的ADC,但还处于较为早期的阶段。 BioNTech在ADC方向是抢到了先机的,也是一个非常不错的验证ADC联用双抗疗法的样本。 03 收购启示录 国外MNC垂涎于国内biotech的管线的话,一般来说以BD的形式为主,收购的案例是较少的,此前比较典型的是阿斯利康和亘喜生物。而今又多了一个比较典型的该案例。如果要对这场收购进行复盘,核心是两个问题,收购方和被收购方二者的情况。 BioNTech这家公司此前名不见经传,市值在新冠之前的19年连50亿美元都不到,在美股可以将它算作小型biotech的范畴,乘着新冠的东风与辉瑞合作,其赚到了海量现金,市值巅峰在21年突破1000亿美元。但新冠不是永恒的,疫苗也不需要每月都打,在美股这种市值被预期主导的市场中,BioNTech要抬高自己的市值,就要兜售自身新的预期。 一方面,它选择在mRNA疫苗方面继续深耕,去探索mRNA疫苗在肿瘤方向的应用,这与莫得纳是一样的,并且首要突破的肿瘤都是黑色素瘤。 另一方面,mRNA疫苗在肿瘤方向到底能够做到多大,目前而言不确定性很高,毕竟就连黑色素瘤,目前也没有到三期临床阶段。这个市场能不能抬升BioNTech身价?短期来看非常难。 开发自身的其它平台例如ADC平台呢?当然要去推进,但短期来说无法将其变现,即无法转化成二级市场中催化股价的关键因素。因此用手头丰厚的现金去买来管线,用买来的平台先去打造未来五到十年的预期,然后再用自身自研平台的管线去接力,将是一个性价比最高的选择。 这是BioNTech的特殊情况,这家大型biopharma的情况确实比较少见,有钱加自身平台单一,能够相提并论的大概也只有莫得纳。 而本次交易被收购方的情况如何?普米斯的PM8002递交专利时间为2020年,2021年与宜明昂科的IMM2510共同进入临床阶段。在PD-L1㗖EGF双抗上二者进度大致类似。但后面PM8002的临床推进更为顺利,比IMM2510更早披露了在NSCLC和TNBC适应症上的数据,它在临床数据更早成熟的情况下,管线BD自然快人一步,这无可厚非。 如前文所述,BioNTech的问题之一在于此前平台较为单一,那么只有管线自然略显单薄,收购普米斯,等于拥有了普米斯的多抗研发平台,这对于未来开发其它方向,哪怕不错first in class,只做fast follow的双抗,也是大有好处的,至少在双抗上,有了快速跟进创新药大潮的研发基础。 此外,根据BioNTech研发日自身的说法,其收购还有一个原因是看中了普米斯的生产能力:普米斯拥有2000L的生产工厂,完全有支撑BioNTech全球临床开发和早期推进能力,IND文件也符合全球的监管标准,中美都符合。 最后从收购资金去看,收购价格8亿美金,不到60亿人民币就买到了普米斯目前的前沿双抗平台,还有CART疗法的研发平台,无论怎么看,都是较为合算的。毕竟上市之后,大概率就不止这个价格了。 结语:从上述的分析去总结,本次收购可能收购方自身的原因占主导,毕竟新冠吹来的钱是可遇而不可求的,但为什么收购的是双抗企业而不是ADC,正如前文所说,因为双抗可以作为“Backbone”去存在吧。 (来源:瞪羚社)

“新冠疫苗第一股”今日登陆科创板,疫苗已进入第三期临床试验2018.8.13 “新冠疫苗第一股”今日登陆科创板,疫苗已进入第三期临床试验 目前全球约165种新冠肺炎疫苗处于试验阶段,只有6种处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国。这三种除了康希诺生物与陈薇团队合作研发的Ad5-nCoV,还包括国药集团中国生物和科兴生物研发的新冠灭活疫苗。 疫情之下的疫苗新股有多疯狂? 8月13日,被称为中国“新冠疫苗第一股”的疫苗企业康希诺生物(688185.SH)登陆科创板。发行价为209.71元/股,开盘大涨124.1%,股价报470元。按发行价和开盘价计算,股民中一签(500股)或可赚13万人民币。 ①疫苗竞速 2019年12月26日,武汉医生张继先接诊了一对因发烧、咳嗽来看病的夫妻。他们拍出来的胸部CT片,呈现出与其他病毒性肺炎完全不同的改变。至此,全球抗击新型冠状病毒的大幕拉开。 值得一提的是,此次A股科创板上市之前,康希诺生物已于2019年3月在香港上市,曾被称为“港股疫苗第一股”。 ②成名之战 新冠疫苗并不是康希诺生物与陈薇团队的第一次合作。 2014年,西非地区暴发了有史以来最严重的埃博拉疫情。 ③穿越低谷 当年被左gun们吹得神乎其乎的中国Yi苗,只能说一句操你MD。 希诺生物(688185.SH)、康希诺生物06185、中国生物、科兴生物

𐟒‰要不要接种HPV疫苗? 𐟤”你是否在纠结要不要接种HPV疫苗?我最近也在思考这个问题,并搜集了一些信息来分享。 𐟒ᦜ€初,HPV疫苗在香港和国内私立医院可接种,现在社区卫生服务中心也可预约。从想打却预约不到,到冷静下来思考,我发现了不少问题。 𐟓š根据一本书的提及,我深入搜索了相关资料。疫苗说明书长达30页,且2007年德克萨斯州要求11-12岁女孩全部接种,这些信息让我开始怀疑。 𐟔在搜索过程中,我发现关于东亚人群的临床研究人数非常少,只有不到1000人参与。相比之下,新冠疫苗的三期试验受试者多达45000人。这么小的样本量,得出的结论我很难接受。 𐟘覭䥤–,2007年德克萨斯州的事件也让我感到不安。虽然国内相关报道较少,但国外网站上有大量内容。这件事当时受到许多家长的反对,这让我对疫苗的安全性产生了疑虑。 𐟤𗢀♀️总的来说,我选择了不注射HPV疫苗。但这个问题并没有定论,你可以根据自己的情况和医生的建议来做出决定。接种疫苗是一个人的选择,但了解清楚所有信息是非常重要的。

𐟒Š国产新冠特效药“先诺欣”探秘 𐟔先诺欣,作为辉瑞的国产仿制药,近期备受关注。1月20日,其三期临床数据新鲜出炉,显示出国产新冠特效药的研发速度正在不断加快。 𐟏婂㤹ˆ,哪里能买到先诺欣呢?在北京,你可以通过医保公主号查询医保药品,发现不少社区卫生服务中心都有货哦!不过,有药不一定能开出来,建议提前电话咨询开药标准。 𐟒‰我们亲自前往海淀医院发热门诊尝试购买,携带家中抗原,分诊台抽血化验甲乙流后,向医生表明需求,便顺利开出了先诺欣。 𐟒𐥅𓤺Ž费用,医院开药可走医保,但需注意起付线问题。若年初未达到1800起付线,个人账户支付会较多。不过别担心,有单位购买的医疗险可以覆盖“自付一、自付二”部分。 𐟓楽“然,如果你不想去医院,也可以选择找黄袋鼠购买,自费550元即可快递邮寄到家。 𐟒ᦀ𛧚„来说,先诺欣作为国产新冠特效药,其研发速度和购买渠道都值得关注。希望这些信息能对你有所帮助!

沃森生物:印尼合作方递交新冠病毒变异株mRNA疫苗上市申请,董秘回答披露进展

数据分析师如何从ASCO年会汲取灵感? 大家好,我是球,一个在曼哈顿从事数据分析工作的小白领。不过上周,我的坐标换成了芝加哥,那里可是全球最大的癌症研究盛会——ASCO年会的举办地。作为一名黑色素瘤领域的新手,我有幸与四万多名全球各地的同行一起见证了五千余篇前沿学术成果的发布,真是一次大开眼界的经历。 数据科学在癌症研究中的独特作用 𐟌 作为一个数据分析师,我最关注的当然是研究数据。数据科学在癌症研究中的作用非常独特。在很多行业中,运用大数据技术分析千万上亿的样本量可以直接带来指数级别的结果提升。但在癌症领域,结论的深度和广度远比数量更重要。以黑色素瘤为例,本次大会最火的新辅助疗法NADINA trial的样本量已经达到了业内顶尖水平,但真正让在场数万名癌症专家为之鼓掌的是它全面的数据,涵盖了不同基因变种的PFS、OS的比较分析,以及不良反应的数据比照。最终引出了一个新颖的结论:三期可切除黑色素瘤病例可在手术前引入免疫疗法。 大数据和AI在癌症研究中的挑战 𐟤– 在临床数据质量参差不齐的现状下,大数据和人工智能目前在癌症研究领域的主要价值在于重塑原始数据的收集和处理流程。如何有效地收集、筛选、结构化、存储和再获取大量的临床诊疗信息,并与肿瘤和血液样本的实验数据做有机结合分析,依然是蓝海。在ASCO年会上,我有幸遇到了同济大学肿瘤科主任许教授,他告诉我:“保证临床数据的质量还是任重道远。源头数据如果出问题,那结果一定会出问题。” 抗击癌症的庞大产业链 𐟏튊另一个让我深有感触的是,抗击癌症是一套极其庞大的产业链,大家对于现有癌症知识框架的挑战是多角度全方面的“卷”。参会的千余幅poster壁报涵盖了一条极其完整的抗癌时间线:从致癌物分析、癌症预防,到筛查检测、早期的诊断预后、手术切除及药物干预,再到中晚期各类型病例的疗法迭代、姑息治疗,每一步都带来了“研机”和商机。我感兴趣的中晚期疗法领域也是不断推陈出新。传统的化疗、免疫药和放射疗法被组合在一起,靶向药中的“导弹化疗”ADC异军突起,“新冠克星”mRNA疫苗和TIL领衔的细胞疗法也更多地进入了人们的视野。在这领域的每个人,都在运用自己的智慧和创造力去破译癌细胞的密码。我为身处这个行业感到无比荣幸。 总的来说,这次ASCO年会不仅让我大开眼界,也让我对数据科学在癌症研究中的潜力有了更深的了解。希望未来能有更多这样的机会,继续探索和学习。

𐟘“永无止境的疲劳感案例 𐟑褸€位31岁的年轻画家,在新冠感染后出现了持续的乏力与疲劳感。他原本生活自律,无不良嗜好,但新冠后这种疲劳感持续了整整2年!𐟎覯天他只能投入1-2小时集中精力绘画,而且看车灯残影、记忆减退等症状也相继出现。𐟘– 𐟩𚧻过细致的临床检测,除了维生素D偏低外,并未发现其他临床疾病。但这位患者的疲劳感并未因此减轻。𐟔 𐟒ᩙˆ医生团队决定采用功能医学的方法进行深入分析。通过压力荷尔蒙节律分析,结果显示皮质醇总分泌量及中午和晚上分泌量均偏低,脱氢表雄酮也偏低,而压力/抗压荷尔蒙(Cortisol/DHEA)偏高,免疫球蛋白A也偏高。这表明患者即将进入身体对付压力的第三期反应(匮乏期)。𐟓Š 𐟒꧎𐥜诼Œ这位患者正在接受专业的功能医学治疗,希望能早日摆脱这种永无止境的疲劳感。𐟌Ÿ

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