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肿瘤药品公司权威发布_癌症一旦扩散就没救了吗(2024年12月精准访谈)

内容来源：威名网所属栏目：观点更新日期：2024-12-01

肿瘤药品公司

汇宇制药：HY-2003获得药物临床试验批准 11月26日晚，汇宇制药（688553）发布公告称，公司自主研发的HY-2003药物临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。HY-2003是一种新型的去氧胆酸制剂，拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。资料显示，汇宇制药成立于2010年10月，主营业务为肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂美诺华：产品中标国家组织药品集中采购 11月26日晚，美诺华（603538）发布公告称，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司在第4-5批国家组织药品集中采购江苏联盟接续采购中成功中标。此次中标的产品包括盐酸度洛西汀肠溶胶囊和恩格列净片。此次中标标志着美诺华天康完成了国家组织的药品集中采购的续标工作，且中选价格位于前50%，这将使医疗机构优先使用这些中选产品。资料显示，美诺华成立于2004年2月，主要从事医药原料及中间体、化工原料及产品的销售；医药原料、制剂、硬胶囊及中间体的研发；自营或代理各类商品和技术的进出口业务。所属行业：医药生物--化学制药--原料药太极集团：子公司硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价 11月26日晚，太极集团（600129）发布公告称，控股子公司西南药业股份有限公司成功通过了硫酸阿托品注射液的一致性评价。此次通过评价的硫酸阿托品注射液规格为1ml：0.5mg，属于化学药品类别。根据合同，天津绿茵景观生态建设股份有限公司将负责实施察哈尔右翼前旗境内的林草湿荒一体化保护修复项目，合同总金额为8546.17万元。资料显示，太极集团成立于1979年11月，主要从事中、西成药的生产和销售。所属行业：医药生物--中药Ⅱ--中药Ⅲ 绿茵生态：签署乌兰察布市8546.17万元生态保护修复项目合同 11月26日晚，绿茵生态（002887）发布公告称，全资子公司内蒙古绿茵生态科技有限公司所属的联合体已与察哈尔右翼前旗林业和草原局签订了一项重要合同，旨在推进内蒙古自治区乌兰察布市“三北”工程林草湿荒一体化保护修复项目。根据合同，天津绿茵景观生态建设股份有限公司将负责实施察哈尔右翼前旗境内的林草湿荒一体化保护修复项目，合同总金额为8546.17万元。资料显示，绿茵生态成立于1998年11月，主营业务为绿地养护、生态修复、文旅运营及林业经济四大业务。所属行业：环保--环境治理--综合环境治理

新手必看！美股生物制药巨头 𐟌Ÿ 探索美股市场，你会发现生物制药行业的众多佼佼者。这些公司不仅拥有强大的研发能力，还因其创新药物和显著的财务表现而备受瞩目。以下是十家在美股市场上表现突出的生物制药公司，它们在各自的领域内都有着卓越的成就。辉瑞（Pfizer Inc.）𐟏… - 以其广泛的药物组合和COVID-19疫苗Comirnaty而闻名。强生（Johnson & Johnson）𐟌 - 提供广泛的医疗保健产品，包括创新药物、医疗设备和消费者健康产品。默克（Merck & Co., Inc.）𐟌🠭 拥有多种创新药物，涵盖癌症、心血管疾病和传染病的治疗。艾伯维（AbbVie Inc.）𐟌᯸ - 以其在免疫学、肿瘤学和神经科学领域的药物组合而知名。安进（Amgen Inc.）𐟌𑠭 专注于开发创新的生物制品，用于治疗癌症、心血管疾病和其他严重疾病。吉利德科学（Gilead Sciences, Inc.）𐟦 - 以其在抗病毒药物领域的领先地位而知名，包括治疗HIV和肝炎的药物。赛诺菲（Sanofi）𐟌 - 一家全球性的生物制药公司，提供多种治疗领域内的药物，包括糖尿病、心血管疾病和疫苗。诺华（Novartis AG）𐟌ˆ - 提供广泛的创新药物，涵盖眼科、心血管、肿瘤学和免疫学等领域。百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Company）𐟒Š - 专注于开发用于治疗癌症、心血管疾病和其他严重疾病的药物。阿斯利康（AstraZeneca PLC）𐟌 - 提供多种治疗领域内的药物，包括肿瘤学、心血管和代谢疾病、呼吸和炎症性疾病。这些公司在生物制药领域都有着深厚的积淀和卓越的表现，值得长期关注和投资。

#A股#「2024年国家医保谈判正式开启」评：据传此次医保谈判将利好创新药，利好创新药公司。今天，2024年医保目录现场谈判竞价开始，今年谈判和竞价的药品有162个，涉及肿瘤、高血脂、糖尿病、罕见病等领域。谈判结果拟于11月公布，明年1月1日落地。记者在现场了解到：今年是国家医保局连续第7年对医保药品目录进行调整，及时将符合条件的新药、好药新增纳入医保目录。过去6年谈判，已累计纳入药品744种，目录内的西药和中成药的数量增加到现在的3088种。及时将新获批上市药品纳入谈判，能实现药品保障范围与临床用药需求更高程度匹配。（央视新闻）

潜力股：A股 600276恒瑞医药「冷风概念」公司的研发团队有 4500 多人，先后承担了多项国家重大专项课题，研发投入持续保持较高水平。2024 年前三季度研发费用达 45.49 亿元，同比增长 22%。产品布局：是中国知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，产品涵盖多个治疗领域。拥有多款具有市场竞争力的药品，如卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、氟唑帕利等创新药，以及注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等仿制药。国际化战略：积极推进国际化发展，在美国、欧洲、日本、澳大利亚和中国多地建有研发中心或分支机构。部分产品已在海外获批上市，如 2024 年下半年布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在美国获批上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后者为美国 FDA 批准上市的该品种首仿药。 300674 宇信科技有减仓杨宇2005 「毓言cp官宣」

「微博国际医药」「国际创新药闻」诺华达超7亿美元合作！开发潜在“best-in-class”核药 Ratio Therapeutics公司今日宣布，已与诺华（Novartis）达成一项独家全球许可和合作协议。此次合作将利用Ratio在放射配体治疗（RLT）发现和开发方面的专业知识及其技术平台，共同开发针对生长抑素受体2（SSTR2）的放射性治疗药物。 Ratio Therapeutics是一家总部位于波士顿的医药公司，致力于加速开发治疗实体瘤的下一代精准放射性药物，以改变现有的肿瘤治疗模式。该公司拥有两个专有研发平台——Trillium和Macropa，它们都利用了𒒥퐧š„肿瘤杀伤力。这两个平台使得研究人员能够高效、及时地开发出多种创新放射性药物，以满足实体瘤领域的广大未竟医疗需求。同时，这些平台也致力于解决大多数放射性药物所面临的三重挑战：递送、安全性和疗效。Trillium是一种药代动力学调控平台，能够针对任何特异性抗原靶点进行调控，而Macropa则是一种同位素锕（actinium）-225螯合剂。这些平台的结合提升了𒒥퐦€伤肿瘤的能力，帮助该公司开发潜在“best-in-class”放射性药物。根据协议条款，Ratio将获得高达7.45亿美元的预付款和潜在里程碑付款。Ratio将与诺华合作推动临床前研究，直至选择靶向SSTR2的候选开发药物。诺华将承担所有后续开发、生产及商业化活动。

好医保终身防癌险的五大坑，你踩过吗？ 𐟓– 概要好医保终身防癌险，全称：人保健康悠长保癌症医疗保险，隶属于中国人民健康保险股份有限公司，是好医保防癌险的升级版。产品形态➡️（图2）） 𐟔 开始排坑坑一、健康告知的坑好医保终身防癌险的健康告知问题较多，涉及肺部阴影、萎缩性胃炎、TCT检查、长期发热、中度贫血、血尿等。个人认为，肺部阴影并不能明确界定为癌症前兆，门槛设置过高，实际上是在保护保险公司的理赔风险。如果如实告知有误，保险公司有权拒赔。坑二、等待期的坑好医保终身防癌险的等待期为90天，比同类产品稍长。建议等待期内尽量减少体检、单项检查、就诊等行为，以免影响理赔。如果身体不适被迫就诊，产生异常医学检查结果，可能会影响理赔。坑三、恶性肿瘤特定药品好医保终身防癌险规定，恶性肿瘤特定药品须同时满足以下条件：必须符合国家药监局规定，每次药品处方剂量不能超过1个月；必须属于本公司认可药店购买，且须认可医院住院或特殊门诊治疗期间发生的；必须属于本公司指定的恶性肿瘤特定药品清单为准；必须符合本公司恶性肿瘤特定药品用药流程。不满足以上任一条件的药品，均不给予赔付。恶性肿瘤特定药品是治疗癌症的重要手段之一，这个规定相当严谨。坑四、物理治疗费好医保终身防癌险的条款规定，相关物理治疗费不包含在理赔范围内。物理治疗包括电疗、光疗、磁疗、热疗等。坑五、垫付功能好医保终身防癌险的垫付功能仅限于恶性肿瘤特定药品，而非全部的癌症就医费用。这一点需要特别注意。 𐟍Ž 小果总结好医保终身防癌险的最大亮点是可以终身续保，但隐藏在条款中的坑也不少。如果以上所述都能接受，可以考虑购买；如果依然感到纠结，建议进一步了解。

今日，阿斯利康第三季度财报的公布，其全球CEO现身做了业绩分享，并对大家关心的中国国员工问题，做出了回应。对于他曾经提携过的王磊，苏博科表示王磊在和律师讨论，公司不掌握案件的新信息。苏博科表述的第二个观点是合规，不但加强了中国200多人的合规团队，还引入了驻地合规官，并通过人工智能审查销售人员的费用报告。苏博科还表示中国有16000多名员工，不幸的是，有些人受到“诱惑”，从而最大化实现销售额。最后，阿斯利康强调中国的增长已经放缓，公司将加大在美国的投入。据此前外媒报道，当地时间11月6日，阿斯利康英国总部在一次针对投资人的简报会上透露，王磊已被拘留，同时，两名现任及两名前任高管正接受调查，涉嫌罪名是从中国香港向内地非法进口与销售药品。截至目前，无论是阿斯利康全球总部还是其中国分公司，都未公开披露王磊被调查的具体原因。业界对此普遍有两种猜测：一是2022年初，国家医保局通报的深圳骗保案件，其中牵涉到阿斯利康的肺癌治疗药物奥希替尼；二是可能与药物走私有关，特别是涉及阿斯利康的肝癌治疗药物替西木单抗，以及被誉为“ADC（抗体偶联药物）领域翘楚”的肿瘤药物Enhertu。

【跨国药企阿斯利康的三个大麻烦】「微博健康在关注」跨国药企阿斯利康正直面它在中国遇到的三个大麻烦。除骗保案和全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊在接受调查，还不得不面对第三项调查，涉两名现任和两名前高级管理人员。在2024年11月6日，阿斯利康在一场投资者交流活动中表示，一些雇员正面临非法进口药品和窃取隐私数据的调查。已有两名现任高管、两名前任高管接受调查。阿斯利康方面于2024年才收到有员工涉嫌非法将某些肿瘤药物进口到中国大陆接受调查的消息，目前并不了解其中的细节。引起非法进口药品和窃取隐私数据调查的产品，《财经》获悉，可能还是肿瘤药物。阿斯利康方面认为，有关走私药品的调查，主要与中国香港和内地之间的药品流通有关，涉及在中国香港获批但未在内地获批上市的药物及关税问题。王磊在被宣布接受调查一周后，目前状态更新为拘留。但，“我们不知道对他的具体指控。”阿斯利康首席财务官表示。对阿斯利康中国员工涉嫌医保诈骗的调查始于2021年。当时，公司层面认为涉案人数有限，但在过去三年中，被调查人数在增加。根据公开信息，目前已有大约100名阿斯利康中国前雇员涉及此案而被判刑。一系列的负面消息让这家英国与瑞典合资的跨国制药公司自2024年10月以来面临极大的舆论压力。 No.1 祸出肿瘤药香港和内地，药品审批有时间差。从资料看，目前阿斯利康有三款肿瘤相关药物存在香港和内地的审批进展不同，包括 Enhertu（优赫得）、Imjudo（曲美木单抗）和Imfinzi（英飞凡）。三款药物中，优赫得和英飞凡分别于2023年2月、2019年12月获批，优赫得比中国香港晚11个月，英飞凡则晚了两年八个月。曲美木单抗暂未在中国内地获批。英飞凡是一款PD-L1，是与PD-1类似的“广谱抗癌药”，在全球不同地区获批用于肺癌、肝细胞癌、膀胱癌等多种类型癌症。它是阿斯利康业绩贡献较大的产品，2024年一季度全球销售额11.13亿美元，仅次于糖尿病用药安达糖和明星抗癌药泰瑞沙。据《经济观察网》报道，阿斯利康原英飞凡产品线负责人时元捷于7月因涉嫌走私被带走；10月，阿斯利康中国肿瘤事业部原总经理殷敏被证实正在配合调查。优赫得，用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌、具有激活突变的转移性非小细胞肺癌，是阿斯利康增长较快的产品，2024年一季度销售额4.61亿美元，增速77%。阿斯利康主要业务在肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。2023年，阿斯利康在中国区收入近60亿美元，约占其全球收入13%。一系列的阿斯利康骗保案，则围绕的是另一款明星肿瘤治疗药物“泰瑞沙”展开，一些前员工伪造患者基因检测结果获得医保报销。《财经》了解到，阿斯利康方面并不了解接受此案调查的具体人数，而是依据“公开信息和来自前雇员家属的消息”，判断目前大约有100名前雇员已被判刑。 No.2 变动阿斯利康表示，王磊目前仍是阿斯利康雇员。并称，公司在现任总经理的带领下正常运营。据阿斯利康全球方面介绍，中国区总经理赖明隆于2019年就任该职，并于2024年开始兼任肿瘤业务负责人。 11月6日，阿斯利康强调，对王磊的调查仅针对个人，不涉及公司层面。不过，被视为阿斯利康在中国的主要运营主体之一的阿斯利康制药有限公司，也发生了重大变化。据企业信用信息公示系统显示，阿斯利康制药在2024年10月11日进行了两项重大调整：其一，公司负责人由王磊更换为MAQDOSI EWA；其二，公司的市场主体类型从“有限责任公司（中外合作）”变更为“有限责任公司（外国法人独资）”。无锡市新发集团有限公司、江苏省无锡医药有限公司，这两家中资企业退出阿斯利康股东名单。此前，王磊担任阿斯利康制药有限公司负责人近十年。根据公示系统，阿斯利康制药有限公司曾于2015年2月17日变更负责人，由SNOW DAVID PITTMAN变更为王磊。阿斯利康制药成立于1993年，曾用名阿斯利康（无锡）制药有限公司，2023年拥有雇员2600人。对阿斯利康来说，在这众多坏消息中可庆幸的或许是，“现阶段，据我们所知，这些调查只涉及肿瘤业务”。肿瘤业务占了阿斯利康全球收入的35%。阿斯利康方面称，目前雇员及前雇员被调查都是“个案”（individual cases），公司则在个案调查中不断被要求提供资料。目前公司尚未被调查（under investigation），也没有被要求提供证词。“如果公司被要求，我们显然会配合，就像过去所做的一样”。 11月5日，阿斯利康全球官网发布的一份关于股价波动的声明中强调，如要求，阿斯利康将全力配合中国的执法部门。公司将继续向中国患者提供药物，业务仍将继续进行。（来源：财经大健康）

11月13日，睿跃生物与纳斯达克上市生物技术公司Pulmatrix达成合并协议，根据协议，合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司将以Cullgen的名义运营。 Cullgen成立于2018年，由熊跃、金坚、罗楹三人联合发起成立，致力于开发靶向蛋白质降解剂的药物研发公司,致力于研究肿瘤、遗传病、自身免疫性疾病的新疗法。睿跃生物借壳在纳斯达克上市

「财经」「股票」【贝达药业：BPI-452080片药物临床试验申请获得受理】财联社11月20日电，贝达药业公告，公司收到NMPA签发的《受理通知书》，公司申报的BPI-452080片药物临床试验申请已获得NMPA受理。BPI-452080片是一种创新、口服的小分子HIF-2Š‘制剂，拟用于VHL综合征相关肿瘤和实体瘤。该药物属于“境内外均未上市的创新药”，注册分类为化学药品1类。临床试验申请获得受理后，公司可以按照提交的方案开展临床试验，但新药临床试验申请审批结果及时间具有不确定性，投资者需注意防范投资风险。

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