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【超20家上市公司宣布药品进国家医保目录 有企业入选品种超百个】11月29日,A股创新药板块表现活跃,多只股票收盘上涨。其中,华东医药当日收盘涨6.79%,报38.98元/股、艾力斯涨5.89%、贝达药业收涨5.05%。
@上证指数 超20家上市公司宣布药品进国家医保目录 有企业入选品种超百个 11月29日,A股创新药板块表现活跃,多只股票收盘上涨。其中,华东医药当日收盘涨6.79%,报38.98元/股、艾力斯涨5.89%、贝达药业收涨5.05%。 此前一日,国家医保局召开新闻发布会,发布新版国家医保药品目录调整情况。91种药品新增进入国家医保药品目录,43种药品被调出。2024年国家医保目录调整中,持续展现出国家医保局对创新药的坚定支持。91种新增药品中,90种为5年内新上市品种,38种是“全球新”的创新药。 随着新版国家医保药品目录的发布,上市公司也主动宣布好消息。新京报贝壳财经记者不完全统计发现,11月28日-11月29日两日间,超过20家上市公司主动宣布了旗下产品纳入新版国家医保药品目录的情况。 其中,有公司称旗下药品成为辅助生殖领域第一个国谈药品,有公司宣布旗下纳入医保目录品种超过百个。 新版国家医保药品目录调整情况:91种药品新增 43种调出 11月27日,国家医保局、人力资源社会保障部印发通知,公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。11月28日,国家医保局召开新闻发布会,发布新版国家医保药品目录调整情况。 在今年的调整中,有91种药品新增进入国家医保药品目录,包括肿瘤用药、糖尿病等慢性病用药、罕见病用药、抗感染用药、中成药、精神病用药等。91种药品中,有89种以谈判/竞价方式纳入,2种国家集采中选药品直接纳入。 与此同时,43种临床已替代或长期未生产供应的药品被调出。目录内药品总数增至3159种,其中西药1765种、中成药1394种,肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到提升。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起实施,叠加谈判降价和医保报销因素,预计2025年将为患者减负超500亿元。 自成立以来,国家医保局已连续7年开展医保药品目录调整工作,累计将835种药品新增进入国家医保药品目录,其中谈判新增530种、竞价新增38种。同时438种疗效不确切或易滥用、临床已被淘汰、长期未生产供应且可被其他品种替代的药品被调出目录。 11月28日,国家医保局召开的新闻发布会上,国家医保局医保中心副主任王国栋介绍,据监测数据,医保基金为协议期内谈判药品支付累计已超过3500亿元,惠及患者8.3亿人次,为患者减负超8800亿元。 创新药谈判成功率超90% ADC药物实现“四进二” 从成功率、降价幅度来看,在今年谈判/竞价环节,共有117种目录外药品参加,其中89种谈判/竞价成功,成功率76%、平均降价63%,与2023年基本相当。 今年国家医保药品目录调整,依旧体现出国家医保局对创新药的大力支持。91种新增药品中,90种为5年内新上市品种,38种是“全球新”的创新药,比例、绝对数量均创历年新高。在谈判阶段,创新药的谈判成功率超过90%。91种新增药品中,65种来自国内企业,占比超过70%,并且呈逐年上升之势。 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇在新闻发布会上指出,首个晚期宫颈癌的双靶点免疫治疗药物、首个20外显子插入突变的晚期肺癌靶向药都顺利谈判纳入目录,反映出中国医药创新水平的持续发展和进步。 值得关注的是,2023年未能进入国家医保药品目录的ADC(抗体药物偶联物)药物,今年实现了“四进二”。罗氏制药的注射用维泊妥珠单抗、第一三共/阿斯利康的注射用德曲妥珠单抗被纳入新版医保药品目录,而辉瑞的注射用奥加伊妥珠单抗、吉利德公司的注射用戈沙妥珠单抗则未被纳入。 今年医保谈判前,成功进入国家医保药品目录的两款ADC药物均曾有过降价举动。今年6月,湖北省医疗保障局办公室发布公告称,德曲妥珠单抗挂网价格由原先的每支8860元降至每支6912元。辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行淡竹叶配方颗粒等175个药品主动降价结果的通知》,其中,注射用维泊妥珠单抗药品价格从10400元/瓶主动降价至9580元/瓶。 上市公司宣布产品纳入情况辅助生殖领域现首个国谈药品 随着新版国家医保药品目录的发布,多家上市公司传出“喜报”。 据贝壳财经记者统计,11月28日、11月29日两日间,华东医药、信达生物、人福医药、长春高新、康缘药业等超过20家上市公司积极宣布了旗下产品纳入国家医保药品目录情况。 其中,11月29日,康缘药业发布公告称,公司独家品种济川煎颗粒首次通过谈判纳入国家医保目录,支付标准为每袋11.26元。此外,公司筋骨止痛凝胶、苓桂术甘颗粒本次从谈判目录调整至国家医保常规目录;公司2023年、2024年新获批品种吡仑帕奈片、泊沙康唑肠溶片为《国家医保目录》常规目录品种;逍遥片退出《国家医保目录》。目前,公司共有114个品种纳入医保目录。 同日,科伦药业在公告中表示,公司共计有5个品种纳入2024年国家医保目录,其中包含3个独家品种。2024年前三季度,5个品种的药物共贡献销售额约1.52亿元,占公司营收比例约为0.9%。 11月28日,长春高新发布公告称,金赛欣⮩𝓩 襰液(Ⅱ)纳入《2024年国家医保目录》,标志着金赛欣⮩𝓩 襰液(Ⅱ)成为辅助生殖领域第一个国谈药品。 与此同时,广生堂宣布旗下抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定⮯过国家医保谈判,首次成功纳入正式《国家医保目录》。全国医保定价为455元/盒。
观医保局发布会有感。 1,支持创新是绝对主题和众望所归。 2,根据创新水平区别定价。 3,快速落实,保量。 具体价格12月挂网公开, 估计现在去问上市公司已经可大致了解。 创新药正反馈机制已成, 历史洪流滚滚向前。 不由得想起2002年施行的国有土地土地拍卖制度。 那一年,有多少人还在卖房子呢【污】, 时代已来,无人问 2024创新药,就是2004房地产「今日看盘」「财经」
美国创新药市场会迎来巨变吗?FDA会迎来大整顿!新药上市进程可能会更加困难! 周五晚美国医药股大跌,尤其是疫苗股:Mo⭤⭥⭲⭮a狂跌7.3%,辉瑞、礼来这些医药巨头也一样,都跌了近5%,纳斯达克生物技术指数大跌4.5%,图形已经破位。 主要原因,就是懂王提名小肯尼迪出任卫生部长,这哥们是个著名的“反疫苗”分子。 不过美国人对疫苗和医药的广泛质疑,也情有可原,因为美国食品药品管理局(FDA)曾经干过的那些鸟事,实在是令人不寒而栗,比如普渡制药的奥施康定案,还有一部电影专门讲这事,叫“成瘾剂量”,大家可以搜来看看。 今年FDA接受医药企业的资助,高达33亿美元,接近其预算的一半。 小肯尼迪已经对FDA的2万名员工放话了:现在请保留你的记录,并收拾行囊,准备随时滚蛋。 除此之外,小肯尼迪还宣称要去除自来水中的氟化物,并从学校午餐中去除超加工食品,这也导致食品企业的股价下跌。 说实话,医药企业给FDA的那33亿美元,是干什么用的?大家应该都清楚:为什么有些药能快速通过审批?而一款新药上市,往往能使股价暴涨几倍乃至几十倍,任何一家药企都不可能拒绝这种诱惑。 接下来可以预见:美国的医药公司,估计会大幅缩减研发投入,对应到A股这边,医药板块尤其是cxo,情绪上肯定会受打击,大家要多注意。 未来,想以美国市场为主的创新药可能会迎来几年低潮期!艾力斯(SH688578)药明康德 sh603259$百济神州-U(SH688235)$
陈营长极品投资观点,观医保局发布会有感。 支持创新是绝对主题和众望所归,根据创新水平区别定价,快速落实,保量,具体价格12月挂网公开,估计现在去问上市公司已经可大致了解,创新药正反馈机制已成,历史洪流滚滚向前。 不由得想起2002年施行的国有土地土地拍卖制度,那一年,有多少人还在卖房子呢。 时代已来,却鲜有人知,妙,2024创新药,就是2004房地产。
「超20家上市公司盘后公告药品纳入新版国家医保目录 多种创新药在列」每经AI快讯,11月28日,2024年国家医保谈判结果正式公布。据不完全统计,截至发稿,包括一品红、海特生物、广生堂、智飞生物、贝达药业、微芯生物、恒瑞医药、上海谊众、海思科、君实生物、信立泰、人福医药、健民集团、华润三九、长春高新、方盛制药、迪哲医药、泽璟制药、京新药业、以岭药业、德源药业和百济神州在内的22家A股上市公司盘后公告药品新进、续约或新增适应症纳入国家医保药品目录。其中有多种创新药在#网页链接(来自@同花顺)
688520,A股闯出一匹黑马,挡不住了! 放量,势不可挡。2024年以来,医药行业出现了一个现象级特点,即越来越多的创新药公司进入业绩兑换期。比如,艾力斯、百利天恒,它们一度作为行业“前浪”,实现了业绩和估值的戴维斯双击。而今,神州细胞成为新闯出来的一匹黑马,在2024年三季报医药科创企业,扣非净利润增速排名中位列第一,同比增长了4778%,此等成长速度,让恒瑞等大型医药龙头望尘莫及。 而站在创新药发展的开端,神州细胞的价值显然还未被充分发掘。那,它是如何实现高增长的呢?第一,首个国产创新药上市2021年,神州细胞上市了一款历经14年研发的创新药,即首个国产重组凝血八因子(安佳因),从而实现快速放量,不到3年营收增长了14倍,2023年达到了18.87亿元。 从无到有,神州细胞度过了初级阶段,于2024年正式进入盈利阶段。数据显示,截止2024年三季报,神州细胞实现营收19.37亿元,超过了去年全年的规模,同时净利润、扣非净利润分别为1.5亿和4.62亿元,其中两个利润间的主要差额为“对外捐赠”。所以,获得这个成绩,公司的创新药功不可没,重组凝血八因子能够快速突破10亿元,达到近20亿级别,这在整个医药行业都是非常稀缺的。公司同时具备行业先发优势,和大的市场需求两个爆款条件。重组凝血八因子,主要用于甲型血友病患者的治疗(人体凝血因子缺乏),其中最主要的一个特征就是关节、皮肤等非常容易出血,且作为遗传性疾病而伴随终身,难以治愈。而我国血友病患者接近15万名,便带来了庞大的市场需求。神州细胞为首个上市的国产企业,打破了进口垄断,同时对血源性凝血因子(血制品)形成了一定替代,销售规模得以快速提升,市场份额也增至25%,位列第一。 第二,高盈利能力支撑其次,我们可以看到,尽管公司的创新药收入实现了快速放量,但因为研发投入、销售费用投入较高,能实现盈利还是挺不容易的。而这多亏了神州细胞的高毛利率,截至2024年三季报,公司毛利率达到了96.28%,明显高于上海莱士、天坛生物等血制品公司,且成为生物制品行业当前毛利率最高的公司,比长春高新、甘李药业都要高。 公司能获得如此高的毛利率主要有两个原因:一是产品壁垒极高,本身就有较高的议价力,类比茅台。重组凝血八因子是国际公认最难生产的生物药之一,因为它具有极其复杂的药物结构,对生产技术和环境都有极高的要求,正印证了神州细胞花费14年才将其研究出来。二是作为治疗必需药物,重组凝血八因子很早就进入了医保,也就使得神州细胞保留了定价权,类比同类进口产品,价格达到了2000多元/1000IU,堪比黄金。而且,即使经过一些地方的集采,其产品价格也没有被降下来,同时略高于血源性凝血因子。 所以,在高毛利率的支撑下,神州细胞实现了净利率的归正,2024年前三季度达到了7.77%,并且如果除去对外捐赠的影响,扣非净利率已经达到了23.85%。那,神州细胞未来的成长空间怎么看?1、核心产品成长性仍在已知,2023年神州细胞突然迎来了两个竞争对手,天坛生物和正大天晴,但这目前并没有影响到公司增长,2024年前三季度,神州细胞、天坛生物前三季度营收同比增速分别为40.44%、1.28%,差距明显。神州细胞凭借突出的产能和成本优势,使其具备了明显的行业竞争力,市场占有率进一步提升。而未来,预计我国血友病患者的治疗率将持续增加,重组凝血八因子作为主要治疗方案之一,公司销售收入便有望持续增长。过去,因为产品价格昂贵,加上患者认知不足,我国血友病治疗率并不高,仅有20%,但又因为其容易导致严重后果而具有强治疗需求,所以具有持续提升的逻辑趋势。 当然,即便重组凝血因子未来可能会在全国集采,神州细胞也有望借此实现以量换价。(这点还需要结合降价情况具体分析)并且,公司还通过补充12岁以下儿童的使用(行业唯一)以及出海扩大增长点,其中儿童适应症已经在2023年获得批准,而出海有望在2025年陆续实现,给公司带来更广阔的成长空间。2、其他产品开始贡献增量历史数据表明,医药企业“一招鲜、吃遍天”的大单品模式,在集采和行业激烈竞争下,已经行不通。但神州细胞现在做的好的一点是,通过加大研发未雨绸缪,这点可能就比西藏药业、上海谊众等公司做的好。所以,截止2024年上半年,除核心产品外,神州细胞的其他3款产品均在2022-2023年完成了上市(且均进了医保),同时还有一款药物正在上市申请,涉及抗肿瘤和自免领域。 在此基础上,神州细胞的其他产品也有望进入放量阶段。其中,抗肿瘤和自免赛道的市场空间不用多说,我们主要看一下公司的竞争力。就拿公司首个单抗抗肿瘤新药“瑞帕妥单抗”来说,其参照进口药研发,获得了更好的安全性,且刚于2023年底才进入医保,便对进口药形成了良好的替代作用。这款药主要用于非霍奇金淋巴瘤治疗,其市场规模虽然很难和重组凝血八因子相比,但目前行业竞争格局却是比较可观,仅有一款进口药和3个生物类似药(仿制),神州细胞相当于国产唯一新药,疗效性更能被认可。而且,神州细胞还研发了14价HPV疫苗,目前已经在临床3期。HPV疫苗我们都知道,行业市场规模几百亿,预计到2031年达到730亿,到时,14价与9价HPV疫苗形成差异化竞争,公司也不是不可能成为“下一个”智飞生物。至少现在来看,神州细胞的研发投入已经和两大疫苗龙头智飞生物、万泰生物差不多了,且在创新药企行列中投入不低。 总之,作为一家手握大单品的创新药企业,神州细胞展示出较强的成长性,成为医药行业的一匹黑马,并且从产品成长角度来说,还有望进一步释放增长潜力。不过其颇受争议的一点是,公司竟然资不抵债,长短期借款居高,而这种情况显然和公司高投入同时过去多年未盈利的状况密切相关,而除了考虑控费,神州细胞也还要获得更多的盈利才可以。
中线波段潜力股:$尖峰集团 sh600668$今日收盘价10.43元,公司业务介绍: 1. JF⭡n-1001胶囊项目:这是尖峰集团重点在研的创新药项目。创新药的研发如果成功并顺利上市,往往能为企业带来巨大的经济效益和市场竞争力。该项目处于研发阶段,受到市场的关注。随着研发的推进,若能取得良好的临床试验结果,其前景值得期待,有可能成为尖峰集团医药业务的重要增长点。 2. CD⭍O业务:尖峰集团旗下的安徽新尖峰北卡药业有限公司的CD⭍O模式已进入实质运行阶段。CD⭍O即合同定制研发生产,是一种新兴的医药外包服务模式。随着全球医药市场的不断发展,越来越多的药企选择将部分研发和生产环节外包,CD⭍O业务的市场需求持续增长。尖峰集团在该领域具备一定的技术和生产能力,有望在未来获得更多的订单和合作机会,为公司带来稳定的收入。 3. 水泥业务的升级与拓展:尖峰集团是全国水泥行业第一家上市公司,也是浙江地区最大的水泥生产企业。水泥业务一直是公司的重要支柱产业之一。公司在水泥领域不断进行技术升级和节能环保改造,提高生产效率和产品质量,降低成本。同时,公司也在积极寻找合适的目标项目,实施兼并重组,以扩大水泥业务的规模和市场份额。在基础设施建设不断推进的背景下,水泥市场需求仍然较为稳定,尖峰集团的水泥业务有望继续保持良好的发展态势。 4. 医药制剂项目:尖峰药业金西生产基地年产20亿片固体制剂项目具有一定的发展潜力。该项目的建设将进一步完善尖峰集团从中间体、原料药到制剂的产业链,提高公司在医药制剂领域的生产能力和市场竞争力。随着项目的投产和产能的释放,有望为公司带来新的业绩增长点。 5.天士力和华润顺利交割完成后能得到15亿现金,这对公司业绩有很积极影响。
港股创新药企业信达生物今天怒涨13%,但上涨理由有些令人哭笑不得,不是公司在研管线读出了什么牛逼数据,而是公司终止向大股东出售全资子公司Fortiva股权。 此前就是因为这笔关联交易,信达一周时间就跌了20%,市值蒸发150亿港元。 跟其他创新药企比,信达已经进化到了biopharma阶段,不再是只知道闷头研发,然后靠对外授权回笼资金的biotech。今年前三季度公司营收同比增长将近50%,超过去年全年水平,明年就能实现盈亏平衡了。 而且公司能扭亏为盈也不是靠的单品,而是产品矩阵,公司表示明年预计会上市4款产品,此后每年至少商业化两三个产品。 待上市药品里,最受关注的就是玛仕度肽,看名字你们大概就能猜出来这又跟降糖/减重关。跟诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽相比,玛仕度肽的减重效果更好,速度快的话明年上半年就能获批上市。 在研管线里,最受关注的是PD-1/IL2双抗,这是信达的FIC产品,也就是同类首创,这是肿瘤药物,在那些对PD-1产生耐药的患者里疗效显著,有望接PD-1的班,成为公司PD-1之外的又一个爆款。 而这个药就是Fortivita旗下的资产,这次和大股东的关联交易之所以引起市场强烈反弹,就是因为市场认为公司贱卖了Fortivita,按照1倍PB向大股东0溢价卖了20%的股权。 站在公司的角度是认为这个子公司可能近三年都不会有产品上市,因为目前管辖主要处于早期发现及临床前阶段,变不了现,对公司账面上的财务数据造不成影响,1倍PB估值合理。 但站在中小股东角度,子公司拥有包括PD-1/IL2双抗在内一些有价值的管线的海外权益,而海外市场医保支付天花板较高,潜在空间巨大,而大股东给的实在太低了。 我也翻了翻机构研报,看机构怎么想的。 发现多数机构没有因为此事就下调公司未来的盈利预测,只是普遍下调了公司目标价。 原本公司只要正常经营,较大概率就能独享子公司手里各类早期管线未来变现后的利润,但现在0溢价毫无赚头的转让部分股权,略微有那么些败好感,不下调盈利以预测但下调目标价,说明打折的主要就是反应情绪(个人主观偏好)的估值。 哈...现在交易黄了,也不知道股价能完全涨回去不。
「在赛博水乡乌镇看见数字文明新未来」「2024年数字长三角发展大会」近日,嘉兴企业浙江太美医疗科技股份有限公司(太美医疗)成功在港交所上市,成为今年嘉兴首家境外上市企业。至此,嘉兴上市公司总数达到88家,其中境内65家,境外23家。太美医疗专注于创新药研发数字化解决方案,拥有两大数字化协作平台,深受资本市场青睐。嘉兴经开区为企业提供多项扶持服务,助力其上市。此外,嘉兴还有多家企业正在筹备IPO,展现了强劲的发展势头。
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