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兴齐眼药公司好不好直播_兴齐眼药工作累吗(2024年12月全新视觉)

内容来源：威名网所属栏目：导读更新日期：2024-11-29

兴齐眼药公司好不好

进藏必备药品清单，抄作业就对了！准备去西藏了？赶紧来看看这份进藏必备药品清单吧！虽然有些药可能没啥用，但有总比没有好。葡萄糖我就不带了，毕竟奶茶和快乐水才是我的最爱，终于可以毫无负担地喝个痛快了！高反篇 𐟏”️ 三七丹参红景天口服液：这个提前一周吃，火车当天也别忘了。虽然不是药物，但能缓解体力疲劳，提高缺氧耐受力。高原安：同样提前一周吃，效果更好。阿咖酚散：头疼的时候吃，晕车的时候也来一颗。布洛芬缓释胶囊：头疼得厉害的时候用。眼药水 𐟑€ 加替沙星眼用凝胶：眼干眼疲劳的时候用，细菌感染时也别忘了。迪友：国药准字H20090161，沈阳兴齐眼药股份有限公司出品。其他必备品 𐟧𓊨ဦ𐧦〦𕋤𛪯𜚦—𖥈𛦣€测血氧，预防高原病。植物精油喷雾：提神止痒，预防蚊虫叮咬。风油精：提神醒脑，消毒用。带碘伏棉签：消毒必备。预防感冒 𐟒Š 999感冒灵：感冒发烧的时候用。快克：复方氨酚烷胺胶囊，感冒发烧必备。肠胃不适 𐟍ƒ 吗丁啉：肠胃不适的时候吃。快克：海南亚洲制药出品，感冒发烧必备。希望这份清单能帮到你，祝你在西藏玩得开心！

沈阳兴齐眼药应收账款管理案例分析在医疗改革的大背景下，许多制药企业面临着销售收入下降的风险。为了应对这一挑战，企业不得不将药品销售给医院和药店等中间商。由于药品需求总量由发病率决定，不受价格影响，尽管药品价格有所下降，但医院对药品的总需求并未出现激增。这增加了企业资金链断裂的风险。此外，随着市场体系的成熟和行业内部竞争的加剧，中小制药企业进行新药研究的资金不足，而国家对药品品质检测的要求也更为严格。因此，中小企业只能通过放宽信用进行赊销来换取更多与客户合作的机会，建立长期合作关系，以达到资金流转的目的。然而，作为经销商，特别是地方的小而落后的公立医院，短时间内无法及时支付货款。医院、药店等处于二级市场销售链环节的医疗机构，承担着经营成本和为下游零售垫资的压力。随着政策的改革，药品价格控制的严格程度越来越大，作为底层的医疗企业，压力也随之加大，大量的应收账款堆积，导致其发展和经营受到影响。本文以沈阳兴齐眼药股份有限公司应收账款管理存在的问题为例，通过多种研究方法，为中小型制药企业在医疗改革的环境和行业竞争中更好地发展提供解答。同时，也对其他行业中应收账款管理所存在的问题提供一定的参考，帮助更多的企业科学有效地进行管理和持续稳定地发展。

和险资同时重仓股（附股）如果一家上市公司被公募基金看上，那一定是有其独到之处，要知道公募基金可不是轻易去重仓一只股。如果在被公募基金重仓的同时，又被险资重仓，那说明这家公司必定是行业龙头或者是未来被强烈看好才有可能出现的现象。伴随着三季报的全部出炉，市场稀缺的几只被基金和险资同时重仓股也随之浮出水面。数据显示，截至三季度末，有15只个股获公募基金和保险公司同时持有，且持股数量占流通股比例均超5%。从公募基金持股比例来看，京仪装备获公募基金持股比例达32.81%，居首。从保险公司持股比例来看，农产品获保险公司持股比例达29.97%，居首。上述15只个股中，剔除前三季度亏损股后，有9只个股获5家以上机构评级，其中兴齐眼药、神农集团、银轮股份等7股获机构一致预测2024~2026年净利润复合增速超10%。排在第一位的兴齐眼药获5家机构一致预测今后三年净利润复合增速达48.19%。其次是神农集团获12家机构一致预测今后三年净利润复合增速达41.7%。从机构一致预测目标价来看，兴齐眼药、神农集团、蓝晓科技最新收盘价较目标价上涨空间超25%。基金和险资重仓的十五只个股分别是：兴齐眼药、神农集团、银轮股份、许继电气、蓝晓科技、厦门国贸、比音勒芬、兴业银行、招商银行、京仪装备、采纳股份、金地集团、农产品、仙坛股份。其中前九只三季报显示属于业绩正增长。严重声明：拒绝抄袭，拒绝谩骂，欢迎转载。股市有风险，投资需谨慎，笔者分析也仅仅是一个参考，不作为你买卖的依据，文中个股不作为买卖依据，仅仅是研究所用，据此操作，风险自负

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【“水土不服”的阿托品】「微博健康在关注」在残酷的创新药研发世界，最不缺的就是临床失败、股价暴跌的案例。11月15日，惨剧在美股市场再次上演。当日，眼科公司Eyenovia表示，经独立数据审查委员会（DRC）评估，验证MicroPine（阿托品局部微量制剂）III期CHAPERONE失败，在延缓儿童近视进展效果的CHAPERONE研究中，未达到主要终点。消息公布后，Eyenovia股价下跌了70%，市值只剩下不到1000万美元。可以说，MicroPine的失利，让Eyenovia预期接近归零。在兴齐眼药依靠阿托品成为热门药企的同时，美国开展的阿托品临床却接连失利。由此，一个灵魂之问也随之而来：预防近视“神药”阿托品怎么就水土不服了呢？ / 01 / 重磅炸弹梦碎对于阿托品，全球药企都寄予厚望。毕竟，预防近视的需求非常明确且庞大。最为关键的，是极为庞大的需求群体。根据Eyenovia预计，在美国，近视估计影响了大约2500万儿童，其中多达500万被认为处于进行性近视的高风险中。国内也是如此。根据国盛证券预算，6-16岁儿童、青年群体的近视群体规模大约在7800万左右。对于这部分群体来说，当前面临两大问题：部分群体无有效延缓手段，有延缓手段的群体则需要依从性更好、成本更低的方案。目前，在控制及延缓近视的主要措施中，佩戴框架眼镜虽然方便，但效果较差；光学矫正（佩戴角膜塑形镜）仅限8岁以上使用，且对近视度数和散光度数均有一定要求。而手术治疗，则仅限18岁以上人群，并且价格昂贵。因此，市场需要一款新的产品来弥补上述方案的痛点。阿托品，则成为了热门选手。21世纪以来，因为新加坡眼科研究所“初步有效”的研究结果，让阿托品在近视控制上的研究逐步受到重视。 Eyenovia也加入了阿托品研发阵营，并对其产品寄予厚望。 Eyenovia探索的是主流的0.1%或0.01%阿托品剂型，独特之处则在于，其搭配了公司基于其眼部用药技术平台Optejet。Optejet的优势是通过改进给药的方式，能够带来更好的潜在效果。 Eyenovia认为，如果该产品研发成功，峰值销售额能达到10亿美元以上。但遗憾的是，在阿托品系列MicroPine的研究中，好运并没有眷顾Eyenovia。结果显示，MicroPine两个浓度组和安慰剂组的近视进展率没有显著差异。 Eyenovia首席执行官Michael Rowe表示，对此感到十分遗憾，但没办法，创新药的研发就是这么残酷。 / 02 / 美国临床不顺利当然，不仅是Eyenovia，阿托品在美国的研究一直不顺利。去年年中，《美国医学会眼科杂志》发表的一篇文章《Low-Dose 0.01% Atropine Eye Drops vs Placebo for Myopia Control A Randomized Clinical Trial》研究，就让阿托品陷入热议。该研究探索的是，0.01%的阿托品滴眼液，对美国中低度近视学龄儿童的影响。研究结果并不理想。阿托品组和安慰剂组的基线水平，平均球镜屈光度（SER）变化分别为-2.83D和-2.83 D，24个月时为-3.64 D和-3.54D。也就是说，阿托品组的视力下滑得更快。在30个月进行的随访时，结果还是如此。阿托品组和安慰剂组从基线的平均球镜屈光度（SER）变化分别为-0.94D和-0.88D；从基线开始，眼轴长度的平均（标准差）变化在阿托品组为0.51毫米，安慰剂组为0.49毫米。也就是说，阿托品0.01%在24个月和30个月时没有益处，并且在基于年龄、性别、种族和眼睛颜色等不同亚组中的结果是一致的。对此，研究者认为，不可能是试验出现了问题。核心原因在于，该试验是双盲和安慰剂对照的，报告的治疗依从性非常好，24个月时的失访率最低（5%），并且具有足够的统计把握度，因此没有理由怀疑，这种结果是由于偏倚或偶然性导致的。这也迫使研究人员思考更多，因为根据他们的观察来看，阿托品在东方开展的研究看起来都不错。确实如此，今年3月份，兴齐眼药的硫酸阿托品SQ-729获批上市，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。根据兴齐眼药展示的数据，硫酸阿托品SQ-729针开展的注册研究，主要疗效指标48周睫状肌麻痹后电脑验光等效球镜度数较基线的变化值，以及次要疗效指标48周眼轴长度较基线变化值均达到终点。也就是说，阿托品出现了“西方不亮东方亮”的情况。 / 03 / 水土不服的猜想为什么会出现这种情况呢？上述研究的作者提出了几个猜想。第一，种族不同导致的。研究人员认为，一个很可能的原因是，阿托品滴眼液的反应可能存在种族差异。亚裔群体的的近视进展更快，黑人儿童的近视进展较慢，而他们的研究中纳入了黑人儿童，但亚裔儿童较少，因此可能导致产生结果偏差。看起来，这一情况可能存在，毕竟目前所有指向阿托品滴眼液临床有益的研究，都来自亚洲。第二，产品配方不同。除了种族猜想，研究人员还提出了另一种可能，即阿托品的配方不一样。确实，低浓度阿托品在PH值中性时稳定性不佳，目前业内的主流做法，是降低PH值以保持低浓度阿托品的稳定。但是，过低的PH值结果是患者眼睛会产生不适反应，泪水会将药物冲走，最终导致药物难以发挥效果。因此需要通过专利技术将阿托品的PH值调至中性，提高药物的吸收度和疗效，减少患者的不适反应。从这个角度来说，阿托品的配方不行，也确实会导致临床结果的南辕北辙。当然，上述都只是研究人员的猜想，最终如何还有待医学界继续探索。或许，美国的研究人员，也需要来中国看看。（来源：氨基观察）

【近400只医药股收涨！创新药、中药、连锁药店等板块被券商看好】Wind数据显示，截至10月14日收盘，申万医药生物板块上涨1.31%，成交额911亿元，近400只医药股上涨。从个股来看，麦克奥迪、爱朋医疗、双成药业股价涨停或涨超10%，福瑞股份、广生堂涨超8%，悦康药业、通化金马、三友医疗、海森药业、兴齐眼药、小方制药等多只个股涨超5%。多家券商认为，当前医药行业整体估值处于历史性底部，行业仍将在震荡中上行。对于医药生物板块，中信建投研报指出，建议关注七个方向的投资机会。其一，制药及创新药：化学制药板块收入持续爬坡，利润明显改善；代表性公司研发费用率整体趋稳，持续以研发驱动公司转型升级；创新药公司快速商业化，亏损收窄，龙头公司在手现金及股价表现突出。其二，CXO：受去年同期高基数及下游需求增速放缓影响，板块增速放缓，各家订单分化。常规业务及海外订单仍较稳定。其三，器械：基数效应弱化，单季度收入增速自2023年Q1以来首次转正。行业内部分化明显，高值耗材整体恢复最好，集采对高值耗材影响不一，出清的部分品种盈利明显较快；设备受更新政策推迟影响，整体有所下滑；IVD下滑较多与基数及政策扰动有关。其四，中药：行业受高基数及政策扰动整体承压，但华润三九等OTC头部品牌公司表现突出。其五，血制品：收入稳步增长，盈利能力显著提升，经营质量较高，仍处于高景气阶段。其六，原料药：行业供需逐步恢复至正常节奏，同时板块内公司积极推进制剂和CDMO转型，贡献业绩增量。其七，连锁药店：多因素影响业绩，经营阶段性承压。

「财经」「股票」【兴齐眼药：环孢素滴眼液(Ⅱ)上市后临床试验取得Ⅳ期临床研究报告】财联社11月12日电，兴齐眼药公告，公司的产品环孢素滴眼液（Ⅱ），近期获得了“环孢素滴眼液（Ⅱ）治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究”的Ⅳ期临床研究报告。研究结果显示，环孢素滴眼液（II）总体安全性良好，耐受性好，同时可以有效改善干眼症状及体征。公司0.05%环孢素滴眼液（Ⅱ）已于2020年6月获批上市，2021年12月3日被纳入国家医保目录，此次开展的临床试验旨在进一步评价0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)在中国干眼患者中应用的安全性和有效性。

实时播报：兴齐眼药：公司共有37个产品继续纳入国家医保目录，其中甲类8个，乙类29个。环孢素滴眼液(Ⅱ)、复方电解质眼内冲洗液、玻璃酸钠滴眼液等多种产品继续纳入《国家医保目录》；本次公司没有产品退出《国家医保目录》。

创新药“唯一真龙”，手握500亿订单，确定性极高！医药的成长先锋，为何是创新药？通过授权销售身价就轻松翻倍的管线药品，向我们道出答案，也成为诸多企业创新转型路上提前交出的一份受认可答卷。众所周知，医药行业当前除了百济神州的一款创新药，由于出海获得了近百亿元的销售额，其他创新药的销售数据都还没那么突出。2023年，医院销售上榜的公司（产品所属）中，辉瑞、阿斯利康、罗氏等进口药依然不在少数。手握年销售额超过10亿元的创新药国产公司，屈指可数：恒瑞医药、复星医药、贝达药业是我们比较熟悉的最早做创新药的企业，还有艾力斯几乎算得上最近几年冲的最快的一匹黑马。再就是几家港股公司，信达生物、康方生物都有了能打的产品，其他企业则多多少少有待持续验证，包括神州细胞、康弘药业、君实生物、海思科、兴齐眼药、和黄医药、诺诚健华等。虽有点“鱼龙混杂”之意，但不可否认，整体创新药产业是在向前发展的。预计到2025年，我国创新药销售额占比将达到18%，相比于2016年10%不到的情况将得到显著改善。再就是前面说到的授权收入（也叫许可费或BD收入），相比销售收入，这部分收入通常来源于在研管线，也就是说产品还未上市，却可以提前把它的商业化权益进行出售（可以分地区）。2023年，我国创新药正是在授权方面取得了瞩目的成绩，使得医药企业的价值在一定程度上得以被验证。百利天恒、康方生物有关项目总金额最高达到几十亿美元，这其中包括首付款、研发、销售里程碑款和销售分成。其中康方生物还有一定的产品销售收入，而百利天恒的业绩却是几乎靠授权收入支撑，但也支持起了当前700多亿的市值。紧接着就是翰森生物、恒瑞医药、和黄医药、传奇生物等，它们的里程碑款均在10亿美元以上，也就是说这些创新药在研发阶段就值这个钱了。而这些研发产品再体现在之后的销售中，销售额再翻倍也是有可能的。又进入到2024年，国产创新药企业的授权交易仍在继续。恒瑞医药成为唯一一个，继2023年签订10亿美元大单之后又签订同级别订单的公司，而且这次的里程碑约定金额更高，达到了60.35亿美元。与此同时，正是授权收入使得恒瑞业绩实现超预期增长，2024年前三季度营收、净利润分别同比增长18.67%、32.98%，这已经是最近几年几乎最好的增长了。自2021年核心创新药纳入医保（主要指PD-1抗肿瘤药首次纳入），叠加仿制药集采，恒瑞的业绩增长便一直处于停滞甚至下滑状况，一直到2023年，创新药力量逐渐增强，这才在一定程度上对冲了仿制药集采的影响。3、4年时间，恒瑞经历了从仿制到创新的过程。截止2024年上半年，恒瑞医药实现营收136.01亿元，同比增长21.78%，其背后是仿制药收入“略有下滑”和创新药收入（含税）同比增长33%，同时还有1.6亿欧元的授权首付款。可以这么说，对比同行业企业，恒瑞的创新药业务展现出极高的成长性，吊打复星医药、科伦药业、人福医药、恩华药业等一众医药企业。而公司还有授权加持，现在仅收到了1.6亿欧元的首付款，合计两笔订单最高75亿美元的约定金额（换算成人民币就是500多亿元），未来的授权收入显然还会持续增加。其中，今年合作项目中的首付和近期里程碑付款就还没有收到，这部分收入当前正躺在公司的合同负债中，也就有可能在第四季度收到形成收入。截至2024年三季报，恒瑞医药的合同负债同比大增了590%，达到了12.77亿元。在此基础上，我们不由得肯定恒瑞医药的创新实力，可以将其概况为以下3个方面。1、保持高研发投入我们经常提到，恒瑞是医药行业内研发投入第二高的企业，第一高是习惯了“高举高打”的百济神州。2023年，公司研发投入61.5亿元，连续3年维持在60多亿的水平。而这个研发水平即使对标韦尔股份、海光信息、北方华创这样的科技龙头都毫不逊色。具体来说，恒瑞研发了诸多创新药，目前有17款创新药在国内上市（5款新增药品及适应症在申报上市中），还有90多个创新药、近300项临床试验在国内外开展，是行业内研发管线数量最多的国产企业，形成了充足的储备。 2、在行业内树立竞争力其次，研发实力应该落脚到产品竞争力上。就拿今年这个授权项目来说，是最近两年全球研发火热的GLP-1减重抗糖药物，这本来不是恒瑞的核心专业，但公司却能够快速获得相关方的青睐。这个项目涉及3款相关产品，其中有一款对标的就是当下全球年销售额已经超百亿美元的替尔泊肽（礼来旗下），是行业内当前被验证的最有效的药物。而恒瑞虽然是“快速跟随者”，但却是国产进展最快且最有望成功的公司之一，布局同类产品的博瑞医药、翰森制药和众生药业都不如其快，另外石药、甘李对标的则是司美格鲁肽（诺和诺德），其潜力或不如替尔泊肽。当然，信达生物的产品进展更快（玛仕度肽），效果其实也不差，不过这款药的研发和礼来颇有渊源，海外商业价值却不属于信达。 3、产品广布局最后，研发实力不仅体现在竞争“深度”上，还将体现在布局“广度”上。恒瑞布局了多种治疗领域，包括抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病等，还有不同的技术平台支撑其研发更前沿的药物。截至2023年数据，公司的抗肿瘤业务收入占比最大，最近几年也是增长最快的，其次就是其他业务。从创新药角度来说，恒瑞现在的规模对其他企业基本都是降维打击，年收入规模超过百亿，只是不少企业的仿制药规模更大，才使得其除几大核心领域外，其他业务领域不算太突出。不过站在未来成长的角度，创新药的成长潜力一定是更大的，单抗肿瘤市场就是2、3000亿的规模，更别说整个医药市场了。所以，恒瑞医药堪称创新药“第一真龙”，并在研发成果中展示出突出的唯一性，未来在3大研发实力的支撑下，公司仍有望保持极高的成长确定性。

【兴齐眼药：撤回马来酸噻吗洛尔滴眼液注册申请】10月30日电，兴齐眼药公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意公司撤回马来酸噻吗洛尔滴眼液的注册申请。公司于2023年3月递交该药品仿制药上市注册申请并获受理，因政策法规变更等因素影响，需进一步完善申报资料，经审慎研究，公司决定主动撤回本次补充申请。该药品注册申请的主动撤回并终止对已上市产品及公司研发工作无重大影响。

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