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肺药公司最新视觉报道_清肺最好的一味中草药(2024年11月全程跟踪)

内容来源：威名网所属栏目：热点更新日期：2024-11-27

肺药公司

前列舒通胶囊步长制药是一家专注于中成药研发、生产和销售的公司，近年来也在化药、生物药及疫苗等领域进行扩展。公司充分利用中药在心脑血管用药领域的重要作用，大力发展中药大品种，培育出了脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液三个独家中药品种。 𐟌🠥‰列舒通胶囊（独家品种）：具有清热利湿、化瘀散结的功效，主要用于慢性前列腺炎和前列腺增生属湿热瘀阻证。 𐟌𑠥‚𚨴妯’颗粒（独家品种）：具有宣肺化湿、清热透邪、泻肺解毒的功效，用于湿毒郁肺所致的疫病。该产品已在加拿大、哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦注册并允许上市销售。 𐟒Š 化药布局：为了适应心脑血管市场的快速增长及中药行业政策的变化，公司近年来在化药方面积极布局，培育出了多个化药类型注射和口服剂型产品。 𐟏�”Ÿ物药研发：公司在生物药领域针对肿瘤、骨质疏松等大病种、长期病、慢性病等进行研发，目前有12项生物制品正在研发中，部分制品已进入临床I期至III期阶段。 𐟓… 疫苗产品：公司已拥有4项疫苗产品，另有5项疫苗产品正在研发中。 𐟓ˆ 根据公司的年平均增长率，2024年净利润预计为1.2亿元，目标价为16.36元。公司在四川泸州高新区医药产业园建设了生物制药基地及新药产业化基地，购买用地303亩，现已开发、储备了宣肺败毒颗粒、银杏蜜环口服溶液、参芎葡萄糖注射液、糖尿病用药通脉降糖胶囊、抗肿瘤用药养正合剂口服液、参仙升脉口服液、冠心舒通胶囊、康妇炎胶囊和祛风止痛胶囊等产品。

【「张江：AI驱动新药开发临床试验获积极进展」】记者采访了AI驱动的新药研发公司英矽智能。他们针对特发性肺纤维化的候选药物在临床IIa期试验中取得积极进展，显示出良好的安全性和耐受性，并能改善患者生活质量。东方财经浦东的微博视频

𐟔 平安保险E生保特药申请进度如何？ 𐟓… 2024年续保的平安保险E生保用户，在九月份被诊断出患有肺腺癌。根据保险条款，可以申请特药，通常15个工作日内可以完成申请。然而，自10月11日申请以来，至今仍未收到回应。𐟤” 𐟓œ 保险合同显示，平安健康保险股份有限公司（PINGAN HEALTH INSURANCE COMPANY OF CHINA, LTD.）是中国平安保险（集团）股份有限公司的一部分，成立于1988年深圳蛇口，是中国第一家股份制保险企业。𐟏⊊𐟒ᠧ”𓨯𗧉𙨍栗„用户，如果需要了解申请进度或遇到问题，可以尝试联系保险公司客服或查看电子保单中的相关信息。𐟓ž 𐟓ˆ 中国平安保险（集团）股份有限公司在香港联合交易所主板及上海证券交易所两地上市，股票代码分别为2318和601318。𐟓Š

𐟒Š 哪些药品含有罂粟壳？常见药品清单 𐟒Š 含有罂粟壳的止咳、感冒药不宜长期服用，特别是14岁以下人群、孕妇和哺乳期妇女应避免使用。以下是一些常见的含有罂粟壳的药品：祖卡木颗粒批准文号：国药准字765020179 生产企业：新疆维吾尔药业有限责任公司生产地址：新疆乌鲁木齐高新区（新市区）沈阳街2号消炎止咳片批准文号：国药准字Z20055423 生产企业：葵花药业功能主治：消炎、镇咳、化痰、定喘，用于咳嗽痰多、胸满气逆，气管炎见上述证候者枇杷止咳颗粒批准文号：国药准字Z20055423 生产企业：神奇制药功能主治：止嗽化痰，用于咳嗽及支气管炎咳嗽克咳胶囊批准文号：国药准字Z20055423 生产企业：益佰制药功能主治：止嗽、定喘、祛痰，用于咳嗽、喘急气短克咳片批准文号：国药准字Z20055423 生产企业：葫芦娃药业功能主治：止嗽定喘祛痰，用于咳嗽、喘急气短止咳宝片批准文号：国药准字Z10900030 生产企业：特一药业集团股份有限公司功能主治：宣肺祛痰止咳平喘，每板12片，每盒3板强力枇杷露批准文号：国药准字Z45021573 生产企业：广西维威制药有限公司功能主治：止咳祛痰，养阴润肺，用于支气管炎咳嗽咳速停糖浆批准文号：国药准字220025238 生产企业：贵州百灵企业集团制药股份有限公司功能主治：止咳平喘，用于咳嗽、喘急气短请注意，这些药品含有罂粟壳，服用时请仔细阅读说明书并按说明使用，或在药师指导下购买和使用。

实时播报：【AI“尝百草”，生物医药“智”造提速】近日，英矽智能科技（上海）有限公司发布创新候选药物ISM001-055在临床2a期实验中的积极顶线数据。实验结果显示，其对治疗特发性肺纤维化具有积极效果，成为全球首个AI药物概念验证案例。截至目前，进入临床阶段的AI药物研发管线数量30余条，医药领域国家级智能制造示范工厂累计建成23家。在业内人士看来，经历了算法迭代、算力提升及海量实验数据的堆砌，随着AlphaFold2及ChatGPT等创新产品的出现，AI技术正成为推动生物医药产业发展的关键驱动力之一。（上证报）

津药药业：子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书 11月28日晚，津药药业（600488）发布公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。倍他米松磷酸钠注射液主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，包括活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。资料显示，津药药业成立于1999年12月，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--原料药迪哲医药：两款创新药物成功纳入新版国家医保药品目录 11月28日晚，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款创新药物——舒沃哲⮯𜈩€š用名：舒沃替尼片）和高瑞哲⮯𜈩€š用名：戈利昔替尼胶囊），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日起正式实施。根据公告，舒沃哲⮦˜率针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线唯一的标准治疗方案。舒沃哲⮥᫨ᥤ𚆨數↥ŸŸ近20年的临床空白。高瑞哲⮦˜聾觐ƒ首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月通过优先审评在中国获批上市。资料显示，迪哲医药成立于2017年10月，主营业务是创新药物的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

𐟌🠦 €子金花丸：清热解毒的良药 𐟌🊰ŸŒ𑠩€‚应症：栀子金花丸主要用于治疗肺胃热盛引起的各种症状，包括口舌生疮、牙龈肿痛、目赤眩晕、咽喉肿痛以及大便秘结。它具有清热泻火、凉血解毒的功效。 𐟓‹ 用法用量：每次服用1袋，每日1次，疗程一般为3-5日，具体用量需遵医嘱。 𐟓š 药品信息：栀子金花丸，国药准字Z10983132，OTC药品，由山东乳堂制药有限公司生产。 𐟒ᠦ𓨦„事项：请仔细阅读说明书并按说明使用，或在药师指导下购买和使用。 𐟓– 每日认识一种药品，让我们一起了解更多健康知识！

实时快报：【「AI“尝百草” 生物医药“智”造提速」】云财经讯，近日，英矽智能科技（上海）有限公司宣布其创新候选药物ISM001-055在临床2a期实验中取得积极结果。该药物由生成式AI驱动药物发现与设计过程，实验结果显示其对治疗特发性肺纤维化具有明显疗效。这是全球首个AI药物概念验证案例。目前国内已有超10家AI药物研发企业的管线进入临床阶段，总计30余条研发管线进入临床阶段。在医药领域，国家级智能制造示范工厂累计建成23家。业内人士认为，AI技术经过算法迭代、算力提升和海量实验数据的堆砌， AlphaFold2及ChatGPT等创新产品的出现，正在成为推动生物医药产业发展的关键驱动力之一。

11/25，在第三季度Winrevair（sotatercept-csrk）销售额大幅超出预期后，MSD公司于周一发布了新的研究结果，显示这种活化素信号抑制剂可以降低肺动脉高压（PAH）患者的死亡风险。 “这些发现令人印象深刻，为未来研发的PAH治疗候选药物设定了高标准的证据门槛，并支持Winrevair在PAH管理中具有潜在改变治疗实践的能力，”Merck Research Laboratories全球临床开发负责人兼首席医疗官Eliav Barr表示。 Winrevair于今年早些时候在美国和欧盟获得批准，这基于III期STELLAR试验的结果。试验显示，当Winrevair加入现有治疗方案时，可显著改善患者的运动能力，并将死亡或临床恶化的风险降低了82%。 **降低发病率和死亡率事件** 最新的III期试验ZENITH共招募了172名处于高死亡风险的PAH功能分类为III或IV级的成人患者，这些患者随机接受Winrevair或安慰剂治疗，均在现有治疗方案的基础上进行。研究的主要复合终点是首次确认的发病率或死亡率事件的时间，包括全因死亡、肺移植或与PAH恶化相关的≥24小时住院事件。 MSD表示，在顶线结果显示Winrevair相较安慰剂在降低发病率或死亡率事件风险方面具有统计学显著性和临床意义的改善后，该试验将提前终止。MSD补充，在初步评估中，治疗组之间的不良事件和严重不良事件发生率相当。 “这是首个PAH研究因中期分析显示压倒性疗效而提前结束的试验，”ZENITH研究的PI Vallerie McLaughlin指出。 Winrevair是MSD与百时美施贵宝（BMS）许可协议的一部分，该药物在第三季度的销售额达到了1.49亿美元，超出了分析师1.27亿美元的预期。 **医生观点调查即将发布** FirstWord即将发布一项医生观点调查结果，探讨美国和欧盟心脏病专家对Winrevair的使用情况及其使用体验。此前的医生调查显示，大多数受访者预计将该药物用作二线治疗，仅有14%的医生支持早期使用。然而，ZENITH试验的数据可能会改变这一看法。网页链接

「微博国际医药」「国际创新药闻」默沙东“first-in-class”潜在重磅疗法达到3期临床主要终点默沙东（MSD）公司今日宣布，其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。值得一提的是，这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年有望获批的潜在重磅疗法之一。 PAH是一种罕见的进行性疾病，当肺部的小动脉变厚并变窄时，会导致这些动脉内的压力增加，对心脏造成压力。PAH的发生涉及三个相关过程，包括炎症、细胞增殖和纤维化，这些过程在肺部小动脉的增厚、变窄和僵硬中起着重要作用，通常被称为“血管重塑”。目前批准的PAH疗法主要是作为血管扩张剂打开血管，但这些治疗无法逆转由炎症、增殖和纤维化引起的血管重塑。 Winrevair是一款“first-in-class”的IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白。它将ActRIIA经过改造的细胞外域与抗体的Fc端融合在一起。它可以阻断激活素与细胞膜上的受体结合，从而降低激活素介导的信号传导。在临床前实验中它可以逆转肺动脉壁和右心室的重塑。Winrevair是默沙东于2021年以约115亿美元收购Acceleron Pharma公司获得的关键疗法。它在今年3月获得美国FDA的批准上市。 ZENITH研究评估了Winrevair在肺动脉高压功能分级III或IV级且死亡风险较高的成人患者中的疗效和安全性。中期分析结果显示，Winrevair与安慰剂相比，显著降低了患者死亡或疾病恶化事件的风险（事件包括全因死亡、肺移植和因PAH恶化导致住院超过24小时）。这些患者均接受背景PAH治疗。（MSD）

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