当前位置：网站首页 » 导读 » 内容详情

怎样注册医药公司新上映_为什么40岁不建议医美(2024年12月抢先看)

内容来源：威名网所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

怎样注册医药公司

北大医药：获得多项药品注册证书 11月29日晚，北大医药（000788）发布公告称，公司接连获得国家药品监督管理局核准签发的多项药品注册证书。根据公告，北大医药成功获得了富马酸喹硫平缓释片（Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets）的《药品注册证书》，该药品适用于精神分裂症首发以及急性恶化或复发患者的治疗，同时作为双相障碍抑郁和躁狂发作的首选药物，并且是双相障碍II型抑郁发作的首选药物之一。同时，公司还收到了关于氢溴酸伏硫西汀片（Vortioxetine Hydrobromide Tablets）3个不同规格（5mg、10mg、20mg）的《药品注册证书》批准。伏硫西汀是一种新型抗抑郁药。此外，北大医药还取得了关于磷酸奥司他韦干混悬剂（Oseltamivir Phosphate For Suspension）的《药品补充申请批准通知书》。这是一项变更申请，旨在将该品的上市许可持有人由“山东朗诺制药有限公司”变更为“北大医药股份有限公司”。磷酸奥司他韦是一种广泛应用于预防和治疗成人及儿童甲型和乙型流感的有效药物。

人福医药：地诺孕素片获得药品注册证书 11月28日晚，人福医药（600079）发布公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的地诺孕素片《药品注册证书》。地诺孕素片主要用于治疗子宫内膜异位症。同时，人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司的3款产品——注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片，通过谈判被纳入国家医保目录。这些产品的协议有效期为2025年1月1日至2026年12月31日。资料显示，人福医药成立于1993年3月，主营业务为药品的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂华润双鹤：全资子公司获得药品注册证书 11月28日晚，华润双鹤（600062）发布公告称，全资子公司华润双鹤利民药业（济南）有限公司和安徽双鹤药业有限责任公司近日分别收到了国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。根据公告，双鹤利民收到了沙库巴曲缬沙坦钠片的《药品注册证书》。该药品用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险，同时用于治疗原发性高血压。安徽双鹤收到了碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》。该药品主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，以及代谢性酸中毒的纠正。资料显示，华润双鹤成立于1997年5月，主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂正弦电气：拟使用募集资金向全资子公司增资实施募投项目 11月28日晚，正弦电气（688395）发布公告称，公司决定使用募集资金1200万元向全资子公司腾禾精密电机（苏州）有限公司进行增资，以实施“腾禾电机生产升级改造项目”。增资完成后，腾禾电机注册资本将由500万元增加至1000万元，正弦电气对腾禾电机的持股比例仍为100%。资料显示，正弦电气成立于2003年4月，主要从事工业自动化领域电机驱动和控制系统产品研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

实时快报：【「振东制药于海南投资成立生物医药公司」】云财经讯，近日，海南振东生物医药有限公司成立，法定代表人为王嘉楷，注册资本为1000万元。该公司的经营范围广泛，包括药品批发、药品零售、药品互联网信息服务、食品销售、第三类医疗器械经营、第一类医疗器械销售和第二类医疗器械销售等。同时，企查查股权穿透显示，振东制药 sz300158为该公司的全资持股股东。

鲁抗医药子公司药品获批【鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书】 11月27日，鲁抗医药在上交所公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。

药学+其他领域=无敌组合！药学这个领域，单打独斗可能不太行，但一旦和其他领域结合起来，那就是王炸！药学+英语 𐟌 药剂师：如果你能用流利的英语和国际患者沟通，那你的职业舞台就不再局限于国内了，全球药房都可能成为你的战场。国际药物研发：加入跨国药企，参与药物的发现和创新，国际舞台任你闯。国际药品监管：参与制定和执行国际药品标准，用英语和全球监管机构沟通，确保药品的质量和安全。医疗翻译：从事医学、药学领域的文献、期刊翻译，学术会议的口译等，语言不再是障碍。药品注册员：负责药品的注册申请和监管，处理各种中英/中美文件，提供翻译和解释，提高注册效率。药学+金融 𐟒𜊥Œ𛨍力•资分析师：专注于医药行业的投资分析，评估医药公司的投资风险和回报，为客户做出明智的投资策略。医药知识产权顾问：为药企评估专利的科学价值，提供知识产权保护和商业化策略，包括专利申请和许可交易。医药风险管理专家：评估和管理医药行业的风险，包括研发风险、市场风险和政策风险，制定风险管理策略。医疗保险的精算：评估不同药物的治疗方案的风险和费用，制定合理的保费和理赔标准。药学+计算机 𐟒𛊧”Ÿ物信息学家：结合生物学、药学和计算机科学知识，利用计算机科学分析生物数据，特别是在药物开发中通过分析基因组数据来预测药物作用，识别药物靶点，以及个性化治疗方案。临床数据分析师：负责处理和分析临床试验中产生的大量数据，使用统计软件和算法来监测和评估药物的安全性和有效性，为药物审批提供科学依据。药品市场分析师：运用计算机技术对药品市场数据进行分析和报告，为公司制定市场策略和产品推广方案。总结 𐟓 药学生们还是要多方位发展，提高自身的竞争力！当然，考证也是一个不错的选择，下面给大家推荐几个实用性较高的证书：职称药师证：如果打算去医院工作的药学生，这个证是必备的，分为中/西两个方向，一年只能考一次。执业药师证：如果打算去药店工作，这个证书一定要考，题型都是选择题，跟着网课学就可以。临床药师证：如果毕业后想去医院的临床药学工作，这个证书是必须的，但报考要求比较高。总之，药学的未来是无限的，只要你有心，多方位发展，未来的舞台一定属于你！

「鲁抗医药子公司药品获批」【鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书】 11月27日，鲁抗医药在上交所公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。鲁抗医药：获得阿哌沙班片药品注册证书及原料药批准通知书

随着互联网的飞速发展，药品信息在网络上的传播变得越发广泛。而这份证书，就是守护药品信息领域秩序与安全的坚固堡垒。今天我们来详细了解一下在广州办理互联网药品信息服务资格证书的方方面面一、广州互联网药品信息服务资格证书申请要求和条件 1、公司已经注册登记； 2、公司具有2名以上医药相关专业从业人员。二、广州互联网药品信息服务资格证书申请准备材料 1、公司营业执照。 2、公司域名证书。 3、公司法定代表人身份证。 4、2名大专以上药品相关专业人员，要求提供本人有效学历证书、身份证、个人简历和劳动合同。 5、网站负责人身份证、个人简历和劳动合同。 6、网站接入协议或者服务商资质。 7、药品GMP证书，产品检验报告，批准性证明文件。 8、企业CA数字证书。三、广州互联网药品信息服务资格证书办理时间 15-25工作日。四、互联网药品信息服务资格证书有效期多久？五年有效期，到期前6个月申请延续手续。五、经营哪些业务需要办理互联网药品信息服务资格证书？从事互联网药品资讯、药品查询、用药指导等相关服务均要提供该资质。广州注册公司，关注我，每天学习一点开公司小知识，广州开公司少走弯路！ #广州# #互联网药品信息服务资格证# #互联网药品信息许可证#

华东医药卵巢癌新药和自免新药同日获批上市 11月27日，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药督局核准签发的《药品注册证书》。索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获批用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体˜𓦀秚„铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症；注射用利纳西普（炎朵/ARCALYST）获批用于治疗成人和12岁及以上青少年冷吡啉相关周期性综合征（CAPS），包括家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）和Muckle-Wells综合征（MWS）。

津药药业：子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书 11月28日晚，津药药业（600488）发布公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。倍他米松磷酸钠注射液主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，包括活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。资料显示，津药药业成立于1999年12月，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--原料药迪哲医药：两款创新药物成功纳入新版国家医保药品目录 11月28日晚，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款创新药物——舒沃哲⮯𜈩€š用名：舒沃替尼片）和高瑞哲⮯𜈩€š用名：戈利昔替尼胶囊），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日起正式实施。根据公告，舒沃哲⮦˜率针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线唯一的标准治疗方案。舒沃哲⮥᫨ᥤ𚆨數↥ŸŸ近20年的临床空白。高瑞哲⮦˜聾觐ƒ首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月通过优先审评在中国获批上市。资料显示，迪哲医药成立于2017年10月，主营业务是创新药物的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

2024年11月27日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫⮯ELAHERE⮯𜉧”褺Ž既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体˜𓦀秚„铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症的上市许可申请获得批准。